Inlägg publicerade under kategorin DEBATT
Nu har Åsa-Helena anmält Skånetrafiken till diskrimineringsombudsmannen (DO) eftersom hon missgynnas på grund av sin funktionsnedsättning.
Ulrika Mebius, pressansva- rig på Skånetrafiken hävdar att en elskoter vid en kraftig inbromsning skulle bli som en projektil i bussen.
- Man kan få styret i magen. Det här är de lagar som gäller i branschen och vi måste se till att bussarna är trafiksäkra, säger hon till Kvällsposten.
Åsa-Helena tycker att branschens föreskrifter är orimliga och slår hårt mot alla de som är beroende av en elskoter.
- Det är helt sjukt att man fokuserar på att en elskoter kan vara farlig ombord i stället för att tycka att det är en rättighet att alla människor ska få åka buss. Olyckor händer, vi kan inte skydda oss från det, inte en jäkel har ju bälte på bussen, folk skulle flyga hit och dit det kan ju krossa huvudet mot en ledstång. Det är inte realistiskt att tycka att mitt styre skulle vara faran på bussen
Hittat Här
http://www.expressen.se/kvp/asa-helena-far-inte-ta-bussen-fornedrande/
Socialstyrelsens dödsorsaksstatistik under åren 2010-2012 talar sitt tydliga språk. Stroke är, tillsammans med hjärt-och kärlsjukdomar, den vanligaste dödsorsaken.
Andra neurologiska diagnoser som parkinson, ms med flera är även de vanlig dödsorsak, nummer sex enligt Socialstyrelsen.
Hårda och jobbiga fakta som sticker hål på många myter och som kräver andra prioriteringar inom hälso- och sjukvården.
Neurologiska diagnoser är vanliga och måste få mer resurser för att kunna diagnotiseras tidigare och ge rätt form av behandling.
Då skulle Neuro förbundets diagnoser hamna längre ner på Socialstyrelsens lista på vanliga dödsorsaker.
Läs Här
http://www.neuroforbundet.se/opinion/opinion/neurologisk-diagnos-ar-en-vanlig-dodsorsak/
Sista julen. Julfirandet 2013 blev det sista för Jane Hoffmann som den 9 januari begår läkarassisterat självmord på dödskliniken i Schweiz. Hon lider av den obotliga förlamningssjukdomen ALS. Foto: BO AMSTRUP /BT / SCANPIX DANMARK
Om några dagar flyger hon till Schweiz med sin familj för att ta livet av sig.
– Jag är inte trött på att leva, inte alls, men jag vill inte leva till vilket pris som helst, säger Jane som är obotligt sjuk i förlamningssjukdomen ALS.
Hittat Här
http://www.expressen.se/kvp/als-sjuka-jane-53-betalar-for-att-fa-do/
Power par-Vad är det ?
Jag köper varje helg Expressens bilaga för att lösa sudoku och korsord och i senaste numret så har man en artikel med olika framgångs rika människor och deras respektive och med bilderna tillhörande artiklar , man kallar dessa människor för "Power par"
Det måste vara ett ord som man missat i den svenska akademins ordlista jag har tidigare stött på detta ord i ett annat sammanhang nämligen "Power pumps " undrar när vi kan få in detta ord i svenska akademins ordlista "Power" istället för kraft ?
Eller kan vi inte säga att ordet kraft-människor om starka framgångsrika människor varför skriva det på Engelska ?
Är inte de svenska orden stark tillräckligt starkt?
Speglar detta skribentens attityd genom att intala sig ordet "Power" som en mantra att man blir lika stark som den världsdelen där man använder ordet "Power " det Engelska ordet för styrka och kraft om vi använder deras ord så blir vi också starkare ?
Ordet "Kraft "för mig är subtilt eftersom man som enskild individ kan vara själsligt stark men inte rik på pengar men ändå ha själslig styrka att stå ut och leva i en svår situation och då kanske man inte har "Power "/ Genomslags kraft Eller ??
Är det någon som vet vad "Power Par" är för något ?
Den " Gränsöverskridande vården " direktivet , trädde i kraft den 25 oktober 2013, ger EU-medborgarna rätt att få vård i hela EU , och att få ersättning för det .
Det nya direktivet införs tre stora förändringar med fokus på patienternas rättigheter , enligt Europeiska kommissionen :
För det första har medborgarna rätt att välja och få ersättning för behandling , antingen offentlig sjukvård eller privat hälso- och sjukvård , var som helst inom EU .
För det andra kommer förhandstillstånd för gränsöverskridande vård blir undantag snarare än regel .
Läs Mer Här
http://www.emsp.org/news/news-from-europe/212-raising-signatures-for-a-written-declaration-on-the-challenges-facing-people-with-neurodegenerative-diseases-in-the-workplace
Christopher Boys , en pediatrisk neuropsykolog och biträdande professor i pediatrik vid University of Minnesota Medical School , säger att det är bra för familjer som drabbats av ALS för att närma sig den situation som en " familj i förändring ,
" där alla måste arbeta tillsammans som ett team ,
Jacobs har sett barn som har fått en verklig känsla av uppskattning genom att man upplever sig kunna bidra på något sätt , men konstaterar att " hitta rätt balans är en svår sak .
" Han uppmanar föräldrar till att se till att barnet inte blir överväldigad av omvårdnad arbetsuppgifter , eftersom det kan leda till en känsla av att ha " förlorat sin barndom . "
Richard Boys och Jacobs säger att man skall vara observant på varningssignaler som kan tyda på ett barn eller en tonåring har svårigheter med att hantera vårdgivar uppgifter tecken som visar på svårigheter hos barnet är
• irritabilitet och en minskad tolerans för frustration hos yngre barn ;
• en tendens att dra sig tillbaka eller visa depression eller ångest hos äldre barn , och
• dåligt humör , sömnproblem , mardrömmar och ett allmänt motstånd mot att utföra omvårdnadsuppgifter.
Mängden ansvar ett barn kan hantera, säger Jacobs, "är även beroende på barnets personlighet . "
Översatt via google hittat här
http://alsn.mda.org/article/role-reversal-when-children-care-parent-als
Den 13 december 2006 antog FN:s generalförsamling konventionen om rättigheter för personer med funktionsnedsättning http://www.regeringen.se/content/1/c6/10/19/18/516a2b36.pdf och den undertecknades 30 mars 2007 av 82 länder däribland Sverige.
Därefter har fler länder följt efter. Det konventionsstaterna har åtagit sig är att säkerställa och främja att personer med funktionsnedsättningar ska ha samma möjligheter och grundläggande friheter och rättigheter som alla andra och främja respekten för deras inneboende värde. Men vi har fortfarande långt kvar till full jämlikhet och delaktighet i samhället.
http://www.neuroforbundet.se/opinion/orforandebloggen/idag-ar-det-den-internationella-dagen-for-personer-med-funktionshinder/
Personligen tycker jag att man borde bygga på ett annat sätt mer tillgänligt för alla människor så skulle alla kunna bo kvar i sina hem när man blir sjuk och inte behöva flytta för att huset är konstigt byggt och inte motsvarar mina behov efter en diagnos som leder till funktionsnedsättning byggde man rätt från början så skulle vi inte behöva ansöka om bostadsanpassningsbidrag eller att detta skulle minimeras avsevärt
Hissar i alla hus bredare dörröppningar och att affärer skulle ha ramper in så att man kom in i alla affärer samma gäller tillgänligheten i samhället med allmänna kommunikationsmedel tågen skulle vara lättare och gå på anpassade till de människor som finns och inte tvärtom att människorna måste anpassa sig till tågen
Man skulle kunna göra som människor utan rullstol köpa sin biljett på nätet och sedan boka en plats och beställa bilen via nätet och ha ett tåg som man kunde rulla in i utan en massa liftar och ramper .Det skulle spara en hel del onödiga samtal till färdtjänsthamdläggare.Det skulle ge oss med funktionshinder mera frihet och självbestämmande och mindre byråkrati .Bussarna i stan skulle vara anpassade så att det fick plats att åka med några stycken rullstolar i varje buss som man spänner fast ,och eller att kommunen köppte ett antal Eldrivna bilar som vi fick hyra och prova istället för färdtjänst ???
