Fråga mig

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
   Spamskydd  

Fråga


 

Besvarade frågor

 
Ingen bild

kristerfransson5@gmail.com

Lördag 14 okt 12:10

Har försökt nå dig via din Hotmail vid flera tillfällen men kommer inte fram. Skulle så gärna vilja komma i kontakt med dig. Skickar min mail så är du välkommen när du kan. Kristerfransson5@gmail.com. Kramar till dig

judi

Lördag 14 okt 21:12

Hej 5 funkar inte de blev 3 istället

 
Ingen bild

Krister Fransson

Tisdag 7 mars 18:46

Hej Bästa Judi
Har nu genomgott fyra RENA EMG på 7 månader. Trotts detta kvarstår misstankarna om ALS. Fy vilken hemsk sjukdom att få diagnos på.

judi

Tisdag 7 mars 20:39

Har du fått Diagnosen ?var går du ?Har du frågor kan du vända dig till mig på m.arsy.2@hotmail.com

 
Ingen bild

Bodyguard

Tisdag 3 jan 15:36

Hej, jag har inte fått beviljat närståendepenning fast jag avstår till minst 25% från mitt förvärvsarbete för att ta hand om min man som fick diagnosen i juli 16. Förloppet är snabbt. Idag kan han knappt gå längre och endast med stora svårigheter sköta tex toabesök. Jag hjälper honom att klä på och av sig, skjutsar till jobbet, hjälpa honom med maten osv. Ändå fick jag avslag. Har du ngt tipps på hur jag ska formulera mig i mitt svarsbrev till FK? Tacksam för svar // Bodyguard

judi

Tisdag 3 jan 17:29

Jag vet nu inte var du bor det ser inte riktigt likadant ut med stödet man får i olika kommuner men du kan söka för alla xtra kostnader via handikappersättningen från F-kassan när det kommer till att överklaga beslut av F-kassan Finns det alltid jurister via Assistansbolagen som kan ställa upp Hos oss i Västra Götaland har vi Lasse brukarstöds center i Göteborg som är kostnadsfri och skattefinansierad där du kan få hjälp och stöd med dina ansökningar och överklagningar etc. Har du fler frågor når du mig på m.arsy.2@hotmail.com

 
Ingen bild

Ketti

31 oktober 2016 11:00

Hej ,Judi,det är trevligt att få höra du stannar upp i sjukdomar men min man mår sämre varje dag ,har du hört om alsnewstoday i USA att vill prova med stamcel ,Persons with ALS seeking information about participation in the clinical trial may find out more by calling (310) 423-1791.det kommer nyligen,jag vill att han ska vara med,vad tycker du , ketti

judi

31 oktober 2016 11:30

ja absolut Lycka till ;)

 
Ingen bild

Krister Fransson

23 oktober 2016 16:15

Hej Judi, läste att din Doktor tyckte du blivit lite bättre, vilket gläder mitt hjärta. Har nu genomgått min andra EMG undersökning med rent resultat, vilket är för mig både glädjande men samtidigt djupt frustrerande. Mina ryckningar och fascikulationer har ökat samtidigt som atrofin i höften, låren, underbenen, fötterna blivit värre, atrofin börjar i samtliga fall med att fettet mellan musklerna kraftigt försvagas varefter muskeln försvagas, där musklerna och huden blivit tunnare har jag en djävulsk brännande smärta har nu stora svårigheter att sitta på grund av den brännande smärtan. Även mina armar och ansikte är drabbade samt musklerna mellan revbenen. Har genomgått så många undersökningar och träffat två neurologer. På min fråga om det kan vara ALS får jag till svar att man inte kan ställa diagnosen ALS förrän jag även uppvisar förlamningssymtom. Har nu levt med ständigt mer utpräglade Als symtom i fem månader. Samtidigt som jag skall klara att vårda min svårt sjuka sambo. Med din stora erfarenhet av ALS, och då inte minst genom din blogg hur stor betydelse skall man sätta av EMG undersökningar. Tacksam för dina åsikter. KRAM

judi

23 oktober 2016 18:28

Upplevde samma sorts smärta själv och särskilt efter jag ansträngt mig Jag kan givetvis inte ställa Diagnos genom nätet utan det måste din läkare göra ALS är en uteslutnings diagnos. Atrofier kan man ha efter diskbråck ex. vis hoppas din diagnos är annat än min Lycka till

 
Ingen bild

Sandra

21 oktober 2016 04:56

Tack för ditt svar!
Det är nämligen så att jag har haft ryckningar/fascikulationer i över ett år nu det började som små små ryckningar som knappt syntes på foten men nu har de spridit sej och är lite överallt jag har dom dagligen. Känner inte av dom under dagen när man är igång men så fort jag sätter mej ner så rycker det nånstans. har inte vart hos läkare och kollat upp detta bara googlat runt och det ända jag hittar är ALS , är detta något du känner igen?

Mvh Sandra

judi

21 oktober 2016 13:50

Ryckningar kan bero på brister i ev. mineraler hos för övrigt friska människor ,detta tycker jag du skall kolla upp med en läkare ALS börjar aldrig med enskilda ryckningar oftast finns andra symptom som man inte kopplar ihop med ALS eller räknar med. ALS är en uteslutnings diagnos Som sätts efter alla andra diagnoser är uteslutna En del 10 % har genetiska varianter

 
Ingen bild

Sandra

19 oktober 2016 05:08

Hej jag läste nånstans att din ALS började med ryckningar/fascikulationer hur länge höll det på innan du fick några andra symptom?

Mvh/ Sandra

judi

19 oktober 2016 13:42

Oj det kan jag inte säga Allt detta beror på hur snabb progress man har på sin ALS Jag har fortfarande ryckningar och fascikulationer Men jag hade mest problem med smärta fascikulationerna kom i samband med vävnads förlusten Hoppas detta var svar nog .Oftast kan man först med facit i hand se hur ALS-en har börjat och hur den har utvecklats

 
Ingen bild

Camilla

18 oktober 2016 08:38

Hej! Har en god vän som drabbats av ALS. Hon söker just nu efter information om olika läkemedel, refererade till ett av dina blogginlägg men jag hittar det inte! Om du vet vilket inlägg jag menar eller har något annat bra förslag på var man kan hitta vettig info, skicka hemskt gärna länkar till mig mailledes camillakarlsson75@yahoo.se.

Tack💗

/Camilla

judi

18 oktober 2016 16:26

ok skall leta hittar nog

 
Ingen bild

Krister Fransson

15 september 2016 19:14

Hej Judi Har sedan ett halvår kraftiga symtom med muskel atrofi på både armar, ben och höfter atrofin är i stort sett symmetriskt på båda sidor. Nervryckningarna och ilningar är kraftiga framför allt i vaderna och fötter men nu även i låren. Ansiktet har drabbats senaste tre veckorna med atrofi i övre delen av käken med tydlighet ner mot munnen. Min hud har blivit betydligt tunnare i stort sett i både armar, händer, ben, ansikte och hals. Har försökt träna upp muskler som förtvinar vilket resulterar i försämring, musklerna som förtvinar svarar inte har än ingen förlamning förutom att nedra ögon locken tappat hela sin spänst över en natt. Har genomgått mängder med blodprover utan negativa markörer. Var hos neurolog för 14 dagar sedan utan anmärkning förutom min atrofi, genomgick samtidigt både NHB och EMG undersökning utan anmärkning. Din erfarenhet med samtida blogg är fantastisk på många sätt inte mist ditt fantastiska engagemang för andra medmänniskor. Min rädsla för Als är inte främst för mig själv, då jag redan vårdar en svårt sjuk sambo i CRPS. Tar med tacksamhet emot dina åsikter. KRAM

judi

16 september 2016 14:55

Tack för uppmuntrande ord det värmer i hjärtat
Du beskriver klassiska ALS symptom men har du varit hos läkare och dom inte har konstaterat ALS vilket för övrigt är en uteslutnings diagnos Det finns 50 olika Motorneuron sjukdomar vilka kan vara svåra att särskilja från varandra .Tråkigt att höra om att ni båda är sjuka .Önskar dig lycka till Varma Kramar och styrkekramar till dig och din sambo

 
Ingen bild

Marie

6 september 2016 17:16

Hej, misstanke har mig delgetts om att jag skulle ha en "långsam" ALS, hittar inte mycket kring detta och undrar vad du känner till om denna som de säger lite ovanligare form? Eller så är de bara försiktiga i hur de ska berätta? Känner mig helt chockad, läser din blogg och blir mycket berörd. Vänliga hälsningar från Marie

judi

6 september 2016 18:38

Hej Marie
Jag har själv en långsam form och det är jag glad över överlevnaden på min sort är ca 14 efter diagnos Vad din sort heter vet jag inte men du kan läsa om olika kategorier på socialstyrelsens sida http://www.socialstyrelsen.se/ovanligadiagnoser/amyotrofisklateralskleros

Vi har en Facebook sida som heter Tillsammans mot ALS du är välkommen att söka det är en sluten stöd grupp för drabbade och anhöriga samt andra vänner etc

Presentation


Mitt i livet med olika skor i bagaget som jag har gått in trasiga högklackade lånade
även guldskor ,
och dans skor vissa håller jag på att gå in och andra har jag inte prövat ännu

Fråga mig

98 besvarade frågor

MENY

Sök i bloggen

ARKIV

GÄSTBOK

Senaste inläggen

Senaste kommentarerna

Följ bloggen

Följ judis livsväg med Blogkeen
Följ judis livsväg med Bloglovin'

Besöksstatistik

Länkar


Skaffa en gratis bloggwww.bloggplatsen.se