Fråga mig

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
   Spamskydd  

Fråga


 

Besvarade frågor

 
Ingen bild

Pia

28 januari 2020 11:31

Hej Judi!
Tack för din fina blogg. Jag finner tröst i den.
Min fråga gäller om du -utifrån ditt kunnande - vet någon behandling/medicin, som kan förbättra talet?

Jag fick min diagnos i början av oktober -19, bulbär pares.

judi

28 januari 2020 14:47

Inget som förbättrar talet .Däremot finns det hjälpmedel som stärker ljudet .En sorts headsetet med högtalarfunktion .Samt en padda som man skriver i som pratar och en maskin som kallas för light writer

 
Ingen bild

Helena

17 januari 2020 10:17

Hej Judi!

Ska på Emg samt Eneg på måndag. Tokorolig. Har myckelryckningar sedan 1.5 år i vänster arm, har nu fått även i vänster vad och sidan sen i höstas. Märker av tunnare axel, höft, hand och vad på vänster sida. Smärta i leder i fingrar på båda händerna och knakar i alla leder, framförallt vänster armbåge och vänster knä.
Har haft kramper i fingrar, händer och underarmar sedan 3-4-5 år, dock inga problem med detta på ett tag. Krampkänningar i sidan och i magen dock. Varit på Sophihemmet i höst och tagit blodprover, utan anmärkning och läkare såg ingen "allvarlig" sjukdom. Dock hade jag inte sett atrofierna då och inte han heller, detta var för ca 5-6 veckor sedan. Kan det vara ALS? Livrädd...

judi

17 januari 2020 15:13

Hej Helena
Jag förstår att du är orolig eftersom du inte mår bra .ALS diagnos är en uteslutningsdiagnos som endast läkare konstaterar .Ju längre tiden går utan atrofier och förlamning desto mer osannolikt är ALS diagnosen Jag kan inte bekräfta eller dementera någon diagnos via nätet Styrka till dig och kramar .

 
Ingen bild

Maria

7 januari 2020 17:26

Vilka symtom kom först? Vid muskelatrofi, kom svaghet först eller själva atrofin? Hur långt innan hade du muskelryckningar? När förstod du att det var als du hade?
Har själv muskelryckningar i vä sida, i arm, i sidan och i vaden som också blivit mindre och tappat muskler. Orolig. 😬

judi

7 januari 2020 17:29

Smärta viktnedgång samt atrofi muskelryckningar har jag haft till och från Har du en Neurolog kontakt ?

 
Amisa

Amisa

5 januari 2020 22:13

Om du blev frisk igen, vad längtar du mest av allt efter att göra?

Har din sjukdom fört med sig något gott som du inte hade förväntat dig?

http://min-inre-vagvisare.bloggagratis.se

judi

7 januari 2020 09:55

Dansa

 
Ingen bild

H

21 december 2019 07:55

Hej Judi! Går på utredning för muskelryckningar i hela kropppen. Ska på Emg mm i januari. Har även problem med rosslig hals /sen i juni, får harkla mig konstant och rösten känns ibland ostadig. Ryckningar har jag haft i ca 1,5-2 år men de har blivit ”större”, alltså de syns och känns mer. Jag har dem mest i vä arm men även i ben och fötter. Rädd för als förstås.. har ett diskbråck i nacken som de ej ser ngn inklämmande nerv på och även karpaltunnelsyndrom på båda händerna varav en är op (vä där jag har mest problem). Sover även på vä arm varje natt (vänd mot mina barn) och kanske kan något ligga i kläm i axeln? Men kan det ge ryckningar i resten av kroppen?

judi

21 december 2019 20:10

Det är bra att du går hos läkare på utredning .svårt att tänka att ett diskbråck ger muskelryckningar i hela kroppen MVH Marjo

 
Ingen bild

Adam

11 december 2019 06:43

Jag har sökt läkare och de vill inte gå vidare med detta . De Säger att dessa är ångest relaterade eftersom jag oroar mig över als. Men som sagt 3,5 med bara ryckningar jag har inte känt mig svag nånstans inga kramper eller något men är orolig
. Så hur länge kan man ha ryckningar innan man märker svaghet? Tack för ditt svar. Kul att du mår bra. Du är verkligen en förebild.

judi

11 december 2019 22:25

Det är bra att Dr anser att du inte har ALS Lycka till

 
Ingen bild

Adam

10 december 2019 19:49

HEJ JUDI HOPPAS ATT ALLT ÄR BRA MED DIG.
Jag har haft enbart muskelryckningar i nästan 3,5 år, nästan hela kroppen, utan andra symptom. kan detta vara tecken på ALS? jag är 30 gå gammal
tacksam för svar utifrån dina erfarenheter av sjukdomen

judi

10 december 2019 21:36

Tacka som frågar jag mår bra. Jag ställer inga diagnoser via Internet. Det överlåter jag till Läkarna Rek. Dig att söka dr ifall du har besvär och ifall du själv misstänkér ALS .

 
Ingen bild

Carina

11 november 2019 18:11

Hej! Jag läste att du 2013 skulle bestämma om du ville ha track. Hur bestämde du?

judi

12 november 2019 00:44

Jag har ingen Track idag .Jag trodde att jag behövde det då Men fick en bättre inställning på min Bilevel ventilator som jag har kvar idag .

 
Ingen bild

Maryam, 22 år

19 oktober 2019 20:37

När tror du NurOwn är ute i Europa om den fungerar bra? Tänker mig att den lär vara godkänd i USA 2021 och Europa 2022 som tidigast eller hur?

judi

19 oktober 2019 23:22

svårt att veta Men Nej det tror jag inte går så fort

 
Ingen bild

Maryam, 22 år

17 oktober 2019 10:37

Hej Judi! Om man vill ha en duktig neurolog som ger individanpassad vård vad gäller ALS och kan diskutera forskning. Var ska man vända sig då? Skulle jag kunna få din mejladress också. Har en längre text som jag vill att du läser om du orkar. Kram

judi

17 oktober 2019 17:29

Hej Maryam
Den bästa vården får man i ett ALS team i Göteborg och i Stockholm samt Umeå .Min Mailadress m.arsy.2@hotmail.com


LIVET MED ALS

SPRÅK

Fråga mig

121 besvarade frågor

MENY

Sök i bloggen

ARKIV

GÄSTBOK

Senaste inläggen

Besöksstatistik

Länkar


Skapa flashcards