Fråga mig

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
   Spamskydd  

Fråga


 

Besvarade frågor

 
Ingen bild

Ingela

1 maj 2013 13:47

Har du hört/ läst om EmCell kliniken, i så fall, vad är din uppfattning om denna?

judi

1 maj 2013 16:20

Nej jag har inte läst denna sidan förut men jag är tveksam för att det är stamceller från embryo-foster som jag förstår och så vet vi ju att stamceller inte hjälper mer än för stunden skall

 
Ingen bild

Viktoria

25 april 2013 13:54

Hej Judi!
Jag läser till undersköterska på distans och fått en fråga som jag inte hittar något vettigt svar på. Frågan är "Förklara sambandet mellan födans innehåll och cellens energiomsättning?"
Jag skulle vara mycket tacksam för ditt svar.
Hälsningar
Viktoria

judi

25 april 2013 16:10

du kan kika på hälsosidorna där kan du läsa om matens väg genom kroppen

Överskott av kolhydrater, fett och proteiner som inte behövs för ämnesomsättningen eller muskeluppbyggnaden lagras som kroppsfett!

​http://www.halsosidorna.se/Energibehov.htm



För mer information om hur kroppen kan omvandla fett och protein men även mjölksyra till glukos, se Wikipedia Glukoneogenesen.

 
Ingen bild

Madeleine

19 mars 2013 11:22

Tack för att du delar dina tankar och funderingar med oss. Jag är under neurologi utredning men har varit under 2 års tid och det är fortfarande osäkert om det är någon form av atypisk ps eller ngt annat . Jag har haft problem med muskel ryckningar , sväljsvårigheter , talsvårigheter, nu sedan 4 dagar tillbaka problem med andningen , blir andfådd och det känns allmänt jobbigt att andas . Andfådd av att gå hemma . Jag är ju väl utredd med lp , mr , datscan mm dock inte emg . Min progression har ju gått snabbt för två år sedan hade jag inga symtom iaf inga som jag tänkte på. Hur länge gick du med dina symtom innan du fick din diagnos? Hur ställdes diagnosen via lumbalpunktion? vänliga hälsningar Madeleine

judi

19 mars 2013 20:22

Jag gick med symptom i flera år jag sökte för smärtor sedan för domningar i händer och fötter och från jag fått en funktionsnedsättning med vänster arm gick jag i ca 2 år tills diagnos som sattes på funktionsnedsättningen och på symptomen med funktionsnedsättningen och muskelförtviningen samt blodprover

 
Ingen bild

Anne

11 mars 2013 21:16

Livet rullar på, ska inte klaga! Och idag har solen flödat, livsandarna vaknar i ljuset & solen :-)

judi

12 mars 2013 14:39

låter bra de idag snöar det

 
Ingen bild

Anne

10 mars 2013 21:45

Hej Judi,
Anne (tidigare på NHR) här. Hur har du det idag? Tänker ofta på dig. Jag ser att du i alla fall håller hjärncellerna högst levande - känns bra! Kram! Anne

judi

11 mars 2013 18:20

Tack hur är det själv med dig ?

 
Ingen bild

Undrande

18 februari 2013 21:23

Hej! Jag undrar om du har någon kunskap om hur länge en ALS patient kan leva med ventilator. Jag förstår om det är svårt att svara på detta, har sökt på nätet utan resultat. Det borde ju finnas någon statistik på detta tycker man. Med vänlig hälsning och tack för hjälpen.

judi

18 februari 2013 23:30

Finns ingen statistik på hur länge man lever med ventilator ej heller hur många ALS patienter det finns i landet man vet utifrån konstaterade dödsfall hur många det har funnits per år som dött
Man vet att om man kan syresätta vävnaderna så lever man längre
Syftet med ventilatorbehandling är att normalisera blodgaser, minska symtomen, ge muskelvi-la, minska förekomsten av sjukhusvistelser pga ex pneumoni, normalisera sömnen och för-bättra livskvaliteten.Det finns inget nationellt vårdprogram så behandlingar följs inte upp eller jämförs inte men så har ALS olika förlopp på olika typer av ALS så det går heller inte att jämföra olika typer av ALS med ventilator
http://www.lj.se/info_files/infosida31511/vardprogram_underventiliering.pdf

 
Ingen bild

MP

17 februari 2013 15:25

Tack för ditt svar. Tänker på dig och önskar dig allt gott.

judi

17 februari 2013 17:18

Tack för tankekraften =ger mig styrka

 
Ingen bild

MP

16 februari 2013 07:12

Hej. Hur länge har du haft din sjukdom? Jag har drabbats avmuskelsvaghet i en tå och är livrädd att ha fått ALS. Kan man på eget initiativ få göra ett EMG, och hur bär man sig i så fall åt?

judi

16 februari 2013 09:51

Jag tycker du skall kontakta en läkare och prata igenom dina besvär där bara en tå är drabbad verkar inte troligt att det är ALS Med als är det oftast en hel muskelgrupp ingen liten tå en arm ett ben svaghet i svalget lungor mera större kroppsdelar Det krävs en läkarremiss för EMG och en läkarbedömning på svaret

 
Ingen bild

EC

10 februari 2013 17:40

Tack Judi, jag misstänker att jag har atrofi på insidan av höger fot, men jag får avvakta neurologbesöket, det var husläkaren som skickade mig till EMG.
Ps: jag gillar också Robbie Williams, mkt tänkvärda texter. Önskar att du har det så bra som möjligt.

judi

10 februari 2013 22:11

Husläkaren som skickade dig på en sådan undersökning nytt för mig att dom kunde skicka på sådan utredning trodde det var bara neurologer hoppas att du inte har besvär som är ALS men säger du att du har atrofier på ena foten sååå skulle inte jag vänta i 2 månader ha det gott

 
Ingen bild

EC

10 februari 2013 15:06

Hej! Har läst o håller tummarna för dig. Du verkar ha både kämpaglöd o kunskap. Jag undrar: hur fick du fin diagnos, har du gjort EMG? Jag började få skakningar i benen någon månad före jul o vid jultid fick jag muskelryckningar. De har fortsatt. Jag har också livliga reflexer. Fick göra EMG 10 januari. Enl läkaren som gjorde den fanns inga tecken på ALS, muskelstyrkan
sades också vara
god. Men jag hade inga ryckningar under själva testet. Visade doktorn ett filmklipp på ryckningarna o hon ansåg att det var godartade fasciculationer. Vet inte om jag ska lita på detta. Väntar på tid hos neurolog, men kön är ca 2 månader.

judi

10 februari 2013 16:04

Jag kontaktade en neurolog/forskare i Umeå som tog prover och gav mig diagnos men jag hade förutom fasciculationer och svaghet och atrofier synliga i händer när jag fick min diagnos det är endast 10 % där man kan se på prover ifall man har en genetisk betingad ALS ja jag har gjort EMG och den var normal på mig trots ALS


LIVET MED ALS

SPRÅK

Fråga mig

121 besvarade frågor

MENY

Sök i bloggen

ARKIV

GÄSTBOK

Senaste inläggen

Besöksstatistik

Länkar


Skapa flashcards