Inlägg publicerade under kategorin DEBATT

Av judi - Söndag 2 sept 21:20

Anna Dahlberg i Expressen skriver bara för att hon skall få läsare

 

Tröttsamt att en tidning låter en krönikör skiva rena blaha blaha artiklar .Vem åker med skattemedel på resa med 8-10 assistenter ? Jag som lever med assistans har aldrig hört talas om detta ,vem har så många assistenter anställda ? Sedan har hon inte förstått hur stor del av anhöriga måste ställa upp för att assistansen skall fungera .

När ordinarie assistans är sjuk ,då hoppar anhöriga in och gör jobbet Hon ställer 2 utsatta grupper emot varandra när hon skriver om äldre vården och assistans samtidigt .Hur vore det om hon skrev om hyrläkare och vad dom kostar i skattemedel .Eller vågar hon inte detta .En opinions bildare skall väl kunna skriva om fler saker än assistans .Hennes röst är starkare än min .Hon har mer att säga till om mitt liv för att jag har assistans .Hon räknas till dom produktiva .

 

Här hennes artikel jag borde egentligen inte dela den för jag blir rent ut förbannad och prov ocerad sådan jäkla skit för att hon inte har annat att skriva om En saklig debatt artikel hade varit bättre en ett hopkok att dravell .Jag är säker på att du lever bra på dina inkomster som du får för att skriva skit om oss assistans användare .

https://www.expressen.se/ledare/anna-dahlberg/assistansen-ar-den-nya-migrationsfragan-i-debatten/

 

#assistans 

 

 

ANNONS
Av judi - Onsdag 18 juli 18:17

Att leva med ALS innebär också ett beslut om man skall fortsätta att leva med sin diagnos eller avsluta med värdighet medan man känner att livet har ett innehåll.

R.I.P

Marianne Eldebrink har sedan flera år tillbaka i tiden lidit av sjukdomen ALS.

I en intervju med Sportbladet 2013 berättade döttrarna och landslagsspelarna i basket, Frida och Elin Eldebrink, att de som drabbas av förlamningssjukdomen ALS oftast avlider inom fem år, men att mamma Marianne levt med sjukdomen sedan 2001.

 

– Det är bara ett fåtal drabbade som har haft ALS så länge. Läkarna är fascinerade över att det går så långsamt. Man kan inte säga hur lång tid hon har kvar, hur fort processen, ja, allting går, sa Frida Eldebrink då.

 

Nu har Marianne Eldebrink valt att avsluta sitt liv på en dödshjälpsklinik i Schweiz.

Lokaltidningen LT fick vara med och skildra Marianne Eldebrinks sista tid och publicerade under tisdagen intervjun som gjorts med den förra svenska mästaren i kulstötning.

 

– Det sista året har varit väldigt jobbigt. Jag blir fortare arg och irriterad när folk inte fattar vad jag menar. Jag har alltid varit en kämpe och är så än i dag, men nu orkar jag inte längre, sa Marianne Eldebrink till tidningen.

 

hittat Här

https://www.aftonbladet.se/a/wEQ75A

ANNONS
Av judi - Onsdag 4 juli 09:32

Den nya bilstödslagen trädde i kraft 1 januari 2017. Syftet var bland annat att förbättra stödet till dem med sämre ekonomiska möjligheter att köpa bil och bättre gynna dem med mest omfattande anpassningsbehov.

- Bilstödet är viktigt för att främja delaktighet i samhället för personer med funktionsnedsättning. När vi förändrade bilstödet var syftet att det skulle bli bättre och att personer med låga inkomster skulle få mer stöd, säger Lena Hallengren.

 

Försäkringskassan ska särskilt titta på konsekvenserna för dem med låga inkomster, dem som har behov av bil med särskilda mått för motordriven rullstol, eller liknande hjälpmedel, samt för dem som har behov av särskild utrustning för att kunna använda bilen, exempelvis särskild teknik.

 

https://www.regeringen.se/pressmeddelanden/2018/06/regeringen-ser-over-bilstodet-till-personer-med-funktionsnedsattning/

Av judi - Måndag 4 juni 23:00

Moderaterna backar inte från det kritiserade förslaget, i vårbudgetmotionen, att höja skatten för personer med sjuk- och aktivitetsersättning.

Föräldrakraft / HejaOlika har under några veckor försökt få svar från Moderaterna på kritiken som riktats mot M-förslaget att avskaffa skattelättnaden för personer med sjuk- och aktivitetsersättning.

Av judi - Måndag 21 maj 22:58

DOMSTOLS TROTS

 

Oklarheterna om vad som ger rätt till statlig assistansersättning dröjer kvar, trots några snabbutredda justeringar.

 

Samtidigt som regeringen sätter sitt hopp om klarhet till den stora LSS-utredningen anmäls Försäkringskassan till Justitiekanslern.

 

Riksförbundet för rörelsehindrade barn och ungdomar (RBU) begär att JK ska granska hur Försäkringskassan har tolkat en dom från i april från Högsta förvaltningsdomstolen.

 

Domstolen kom fram till att egenvård i form av sondmatning är ett grundläggande behov för en person, som kan ge rätt till personlig assistans.


"Vi anser att Försäkringskassan ägnar sig åt domstolstrots och detta måste justitiekanslern granska", skriver RBU i sin anmälan.

 

Försäkringskassan anser sig, enligt uppgift till TT, ha gjort en korrekt tolkning och vill inte spekulera i vad en JK-granskning kan leda till.

 

Statsrådet med ansvar för assistansersättning, barn- och äldreminister Lena Hallengren (S), är inte nöjd med hur lagen fungerar.

 

Hittat Här

https://www.msn.com/sv-se/nyheter/inrikes/försäkringskassan-jk-anmäls-om-assistans/ar-AAxB0RI?MSCC=1526935923&ocid=spartandhp

Av judi - Tisdag 3 april 06:30

SÅHÄR SER DET UT I GHANA OM DU  SITTER I RULLSTOL ELLER HAR ETT FUNKTIONSHIDER 

 




Sophie Morgan är en brittisk programledare och entreprenör, rullstolsburen sedan tio år tillbaka. År 2015 reste hon till Ghana för att göra ett reportage om människor med funktionsnedsättning och om deras levnadsvillkor i landet och vad hon fick se var fruktansvärt.


Ghana, ett land som enligt Human Rights Watch är ett av de värsta i världen för människor med funktionsnedsättning. Några välfungerande institutioner hittar hon, men mest möter hon magi och ovetenskapliga metoder. På så kallade prayer camps försöker man på olika våldsamma sätt bota det man ser som förbannelser. Människor kedjas fast, misshandlas och tillslut ofta dödas. Och barn med funktionsnedsättningar eller missbildningar skickas ofta till en ”fetish priest” för att dödas. Avslutningsvis konfronterar Sophie Morgan en tjänsteman i Ghanas regering.

 


The clip is taken from the BBC documentary called The World's Worst Place to be Disabled?



 

I traveled to Ghana to film a documentary about severe human rights violations. In this clip I meet a man called Francis who has been confined to his room for fifteen years. He was unable to walk and his family were so ashamed of his disability that he was hidden away from the community. 



Klippet är taget från BBC-dokumentären kallad Världens värsta ställe att vara handikappad?

 

Av judi - Måndag 2 april 20:05

Gala till stöd för forskning och de som drabbas av ALS.

 

 
 
 
 
 
 
7
 

ALS-galan   


 
Ge en gåva
Högtidsgåva
Minnesgåva
Skapa en egen insamling

Gala till stöd för forskning och de som drabbas av ALS.

Gåvor

10

Insamlat

3 500 SEK

Snittgåva

350 SEK

Insamlingsmål

0 SEK

 

 

 
 
 
 

Stoppa ALS och Neuroförbundet presenterar stolt galan Tillsammans mot ALS, under ledning av Susie Päivärinta! Nedan kan du läsa Susies egna ord om hur galan kom till och hur planerna ser ut så här långt:

"Det här är två hjältar, Joakim och Sebastian. Båda drabbade av ALS, en dödlig sjukdom som det idag inte finns någon bot för. Joakim och Sebastian är trots sin sjukdom engagerade i att sprida information och jobba för att forskningen ska få mera prioritet och för att stöd för drabbade och anhöriga ska bli bättre.

När jag tog del av Joakims resa från att han fick sjukdomen bekräftad och där vi nu är, så blev jag både sorgsen och arg. Joakim är en fin vän sen många år och vi har umgåtts med våra familjer och stöttat varandra genom tuffa småbarnsår och i karriärer som pendlat, i toppar och dalar. Det är en enorm chock för alla, både den som drabbas och anhöriga när en sjukdom som ALS blir en stor del av livet. Joakims och Lottas familj går igenom en otroligt tuff resa just nu och som vän känner man sig maktlös. Efter att tagit del av många andra drabbades historier ser jag att det tyvärr finns mycket att förbättra kring utredningar och stöd under sjukdomens gång.

Sebastian, som driver Stoppa ALS, lärde jag känna under hösten, en mycket fin person, också han tvåbarnspappa och med ett stort engagemang kring sjukdomen. Tillsammans vill vi nu agera för att belysa och lyfta fram ALS. Det gör vi genom att anordna en stödgala under helgen 2-3 juni ute på Djurönäset i Stockholms skärgård. Det blir föredrag av några av Sveriges främsta forskare och läkare inom ALS, vimmel där alla kan umgås, spa och behandlingar av diplomerade massörer, god mat och gala med ett gäng underbara artister! Vi kommer under våren avslöja vilka.
Galan kommer att ledas av fina Suzanne Axell från Fråga doktorn och ett av Sveriges bästa liveband: The Playboys.

Du kommer kunna boka olika paket: middag, övernattning på Djurönäset och gala eller välja middag och gala eller bara se galan. Bokningen sker via Ticketmaster, vi kommer lägga ut mer info när bokningen är öppen. I anslutning till helgen kommer även ett föredrag hållas. Mer detaljerad info kommer. Vi hoppas att vi är många som sluter upp och ses ute på Djurönäset för att dra igång något som vi vill ska bli återkommande, som exempelvis cancergalan. För att nå det vi siktar på med ett center för kliniska forskningsstudier och bättre stöd för sjuka och anhöriga behöver vi ditt stöd! Alla belopp välkomnas, stora som små. Insamlingen går via Neuroförbundet (som innehar 90-konto) och kommer att redovisas under insamlingens gång.

Gör så här om du vill bidra: Swisha din gåva till 901 00 75. Skriv då ”ALS-galan” i meddelanderutan. (OBS! Gåvor via Swish redovisas månadsvis) Om du föredrar kortbetalning kan det göras via galans insamlingssida som du hittar här:
https://insamling.neuroforbundet.se/…/5769c079-f86d-4d1d-ba…
Är du företagare och vill vara med och sponsra galan? Skicka ett mail till gala@stoppaals.se.

Dela gärna detta inlägg!

Stor Kram Susie Päivärinta artist, Sebastian Penner Stoppa ALS, Joakim Nordström Ribbing, Catrine Furubom Djurönäset och Neuroförbundet. Nu går vi Tillsammans Mot ALS!"

#stoppaals #alsgala

 

Av judi - Fredag 9 mars 00:38

Kvinnor har en dag om året ,männen resten av dagarna .Det är en skam att vi överhuvudtaget måste ha en speciell kvinnodag att att det finns kvinno rätt och kvinnors rättigheter .

 

Det säger allt om den värld vi lever i .Det största hotet mot mannen är kvinnan .Varför jag anser detta ? Är ju de fakto att män förtrycker kvinnor med bland annat att göra anspråk på deras kroppar och hur de skall vara klädda .

 

För hundra år sedan på cannes badstrand 1918 blev du utkastad om benen på badräkten var för kort Idag på 2000-talet blir du trakasserad och får böter ifall badräkten är för lång i benen ?

Vem är det som hittat på dom lagarna och reglerna .Det är män .

 

Kvinnor och män bedöms olika inför rätten .Misshandlade män som är misshandlade av andra män får högre skadestånd .Än om en man slår en kvinna .

 

Rent moraliskt bedöms män och kvinnors förehavanden på olika sätt .

Skulle en kvinna leva ut sin sexualitet med olika partners får hon ofta ett mycket dåligt rykte Medans för mannens del ses det som att han måste ju "leka rommen av sig " Acceptans och det tas inte så allvarligt på det.

 

Män får högre löner än kvinnor för samma arbete ,fortfarande 2018 

 

Män med bröstsmärtor får bättre sjukvård än kvinnor på akuten .Fler och dyrare hjälpmedel än kvinnor .

 

Listan på det ojämlika samhälle vi lever i kan göras lång Det borde inte vara skillnader som grundar sig på vilket kön man är född till .

 

Sverige är ett land där flickor/kvinnor har rätt till utbildning på lika villkor som pojkar .

 

Senaste åren har visat att det är fler flickor /kvinnor i Sverige som läser på högskola /universitet än unga män !

 

Så ser det inte ut i hela världen .Det blir intressant att se hur utvecklingen framför allt i Sverige kommer att bli med  kvinnors ställning i samhället. 


LIVET MED ALS

SPRÅK

Fråga mig

106 besvarade frågor

MENY

Sök i bloggen

ARKIV

GÄSTBOK

Senaste inläggen

Senaste kommentarerna

Följ bloggen

Följ judis livsväg med Blogkeen
Följ judis livsväg med Bloglovin'

Besöksstatistik

Länkar


Skaffa en gratis bloggwww.bloggplatsen.se