Inlägg publicerade under kategorin DEBATT

Av judi - 4 februari 2017 19:00

REPLIK | ASSI­STERAT DÖENDE

Vårdens grundläggande etik är stadigt förankrad: aldrig skada, om möjligt bota, ofta lindra, alltid trösta.

 

Läkarförbundet tar ställning mot dödshjälp. Tvärtemot rådet att förhålla sig neutralt annars agerar vi paternalistiskt.

Denna fråga kan inte politiker ensamma tvingas besluta om utan professionens stöd. Det handlar i stället om att vi har ett ansvar att bidra med vår medicinska kunskap och erfarenhet. Annat vore att göra det allt för lätt för sig

 

Hittat Här

https://www.svd.se/lakarforbundet-vi-tar-stallning-mot-dodshjalp/om/debatten-om-dodshjalp

ANNONS
Av judi - 1 januari 2017 16:56

Hoppas vid skrivandets stund att Vapenvilan blir bestående och att kriget i Syrien är slut 

    

Bara några timmar efter att vapenvilan i Syrien börjat gälla rapporterar syriska människorättsobservatoriet om sammandrabbningar mellan rebeller och regeringssstyrkor.

Vapenvilan började gälla klockan 23 svensk tid och har förhandlats fram med hjälp av Ryssland och Turkiet. Avtalet gäller dock inte terrorgruppen IS och liknande oppositionsgrupper

hittat här

http://sverigesradio.se/sida/artikel.aspx?programid=83&artikel=6598633


ANNONS
Av judi - 27 december 2016 06:30

Petra Mede kan tänka sig att lägga ner Dramaten för att finansiera LSS.

Utspelet gör SVT-profilen intervjuprogrammet ”Min sanning”.

– Om det skulle ställas så på sin spets så bort med alla kulturbidrag och allt annat som vi kan fixa själva, säger hon.

 

Petra Mede, 46, går till hård attack mot nedmonteringen av LSS, lagen om stöd och service till vissa funktionshindrade, i SVT:s ”Min sanning”.

– Det gör mig så direkt upprörd. Det som man åsamkar vissa individer i vårt samhälle genom att ta bort personlig assistans, det är helt oförlåtligt, säger hon i programmet.

Suttit i rullstol

SVT-profilen har själv varit sjukskriven under långa perioder för svåra ryggsmärtor på grund av en träningsskada och även tvingats sitta i rullstol.

 

Hittat Här

http://www.aftonbladet.se/a/6QG68

Av judi - 3 december 2016 19:01

Forskare ser oroande risker

I Sveriges Radios reportage intervjuas vidare Therese Bäckman, doktor i offentlig rätt vid Göteborgs universitet, om vad som gäller och varför frågan seglat högt upp på dagordningen. Hon ser riskerna att personer som skall omprövas blir av med personlig assistans eller får minskad assistans och menar att utvärdera assistansens är en sak och att skära i den en annan.

Över 300 har förlorat assistans 2016

Dessutom är Lise Lidbäck, ordförande för Neuroförbundet intervjuad och hon har sett att runt 300 personer förlorat sin assistans i år helt eller delvis och hon tror att det snart kommer att bli ännu fler fall:
– Jag märker att det är en ökad rädsla, en ökad osäkerhet, jag kommer i kontakt med många, många fler i dag som uppger att de är rädda för att förlora sin assistans eller att de faktiskt de facto har gjort det utan att deras behov har förändrats. De kan förlora timmar eller hela sina assistans.
– Deras sjukdom kan vara oförändrad eller till och med sämre men domstolspraxis gör att man gör bedömningarna annorlunda, säger Lise Lidbäck och fortsätter:

 

Hittat Här

http://neuroforbundet.se/nyheter/sr-ekot-i-dag-varfor-skall-assistansberoende-vara-radda-for-forsakringskassan/

Av judi - 3 december 2016 18:39

Funkis dagen till ära kan jag bara säga att jag röstar inte på sossarna i nästa val Är dom inte räda om sina väljare vart tog ordet solidaritet vägen Jag lever med assistans men är rädd och förlora nästa gång det skall omprövas .


http://www.svtplay.se/video/11373506/svt-nyheter-extrasandningar/svt-nyheter-extrasandningar-manifestationer-for-internationella-funktionshinderdagen



Av judi - 26 november 2016 06:30

Sveriges ALS-patienter vill prova mediciner som är godkända i andra länder.

Nu kräver de att statsministern och sjukvårdsministern svarar på deras brev.

– Det är verkligen djävulens sjukdom. Man blir liksom levande begravd under plågsamma former, skriver Lisa Schelin som förlorat talförmågan.

 

Hon sammanfattar den svenska sjukvårdens syn på ALS med orden okunskap, uppgivenhet och rädsla.

 

– Det är extremt ojämnt. Ålder och postnummer avgör vilken vård du får. Samsyn och samordning mellan de olika sjukhusen verkar inte finnas. Ibland vet inte den ena handen vad den andra gör ens på samma sjukhus


I Sverige är Lisa Schelin den enda som fått klartecken att testa Radicut, genom en så kallad enskild licens.

 

– Jag ansökte om att få Radicut (Edarvone) på licens den 7 juli. Ansökan är nu efter dryga tre månader godkänd av Läkemedelsverket. Apoteket kan få hem medicinen på tre till fyra veckor.

Vi är på tredje veckan nu, skriver hon uppgivet i väntan på att behandlingen ska starta.

Enligt flera personer i ALS-gruppen är uppfattningen att många neurologer stoppas att skriva ut mediciner av sina klinikchefer som hävdar att det behövs tid för mer forskning.

 

Tid är inte något dessa patienter har... 
Vad kommer du, Stefan Löfven, att göra i frågan? Gabriel Wikström?", skriver Ingela Bryngelsson i sitt brev till statsministern.

Det är mycket störande och kränkande att inte få något svar.

Långt från helthetsvård

Lisa Schelin menar att ALS-drabbade själva borde få fatta beslut om experimentell behandling.

 

Hittat Här

http://www.aftonbladet.se/nyheter/article23979349.ab


 


 

Av judi - 25 november 2016 17:16

Jag är inte totalförlamad men känner igen "Ninas" argument När jag fick min ALS-diagnos ville jag inte leva med ALS och helt förståeligt att det vill ingen. 

 

Som frisk och aktiv sjuksköterska var jag för aktiv dödshjälp .Men efterhand som min ALS fortskred  började jag leva och uppskatta livet på ett annat sätt . 

Idag säger jag Nej till aktiv dödshjälp . Det av flera skäl . 

 

Det första jag har inte gett mig livet därför kan jag heller inte ta det . 

Det andra att vem kan säga vad ett värdigt liv är? 

Det tredje om vi skulle ha aktiv dödshjälp så är jag rädd att en påverkan på den enskilda individen skulle ske. 

 

Att omgivningen på olika sätt skulle kunna manipulera och leda personer till att ta aktiv dödshjälp med olika argument i bästa välmening för att dom tycker det är jobbigt och att jag ser ut att lida ex om jag skulle må dåligt någon dag eller som direkt efter diagnosen och eller när ALS har en kraftig progressiv fas kanske det är lätt att säga Ja till dödshjälp . 

Sedan finns det ytterligare argument vem skall utföra detta ? Det är nog många som tänker att det är sjukvårdens sak ! 

 

I länder där man har aktiv döds hjälp så är fallet så .I Holland så sker det genom att 2 kare intygar om att ingen bot eller behandling finns att ge . 

 

Dom TV –program jag sett i ämnet,där  tar man inte hänsyn till läkarens känslor ,som självklart mår dåligt av att ända ett liv .Personen som utför denna handling skall leva hela sitt liv med detta ! 

Man har även en ökning av ansökningar av aktiv dödshjälp i Holland.Vilket jag inte tycker är positivt  

I skrivandets stund vet jag inte hur långt man har kommit med utredningen i Sverige om aktiv dödshjälp 

Av judi - 25 november 2016 15:44

Publicerades den 22 nov. 2016

Malou Efter tio i TV4 från 2016-11-22: Nina Muhonen var med om en dykolycka, bröt nacken och blev totalförlamad. När hon intervjuades av Malou kort efter olyckan var hon för aktiv dödshjälp. Hur tänker hon idag?

 


LIVET MED ALS

SPRÅK

Fråga mig

109 besvarade frågor

MENY

Sök i bloggen

ARKIV

GÄSTBOK

Senaste inläggen

Senaste kommentarerna

Följ bloggen

Följ judis livsväg med Blogkeen
Följ judis livsväg med Bloglovin'

Besöksstatistik

Länkar


Skaffa en gratis bloggwww.bloggplatsen.se