Fråga mig

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
   Spamskydd  

Fråga


 

Besvarade frågor

 
Ingen bild

Niklas Lindström

13 april 2018 12:01

Hej Judis,

Hoppas allt är bra med dig.

Mitt namn är Niklas Lindström och jag driver, liksom dig en blogg och andra hemsidor.

Jag ser att en konkurrent till mig har postat min hemsida på din hemsida och jag undrar om du kan ta bort den länken?

Det gäller kommentaren här:

http://judi.bloggplatsen.se/2012/10/10/8770183-proteiner/

Kan du radera den kommentaren hade det vart jättesnällt.



Med Vänliga Hälsningar
Niklas Lindström

judi

13 april 2018 20:23

Den är bort tagen Ha en bra dag MVH Marjo

 
Ingen bild

roland krecker

23 februari 2018 08:52

hej. tror eller anser du att forskningen börjar att närma sig att hitta en verksam medicin mot als? en medicin som avsevärt kan öka livslängd, livskvalitet, och kanske tom bota sjukdomen helt? mvh, roland

judi

23 februari 2018 20:54

Nej .
Rilutek eller Riluzole som det heter är den enda medicinen som finns sedan ca 20 år .Man har gjort nya studier på denna för at se vilka grupper av ALS personer den kan ge ett längre liv

 
Ingen bild

Ketti

8 november 2017 23:16

Hej Judi,Jag har min man som har als sedan 2 års tillbaka .Nu har han svårt att äta ,det fasnar i halsen men han är rädd att har PEG ,och säger nej till det,hur fungerar du med maten ,är det bra att ha det.mvh ketti

judi

9 november 2017 19:17

Hej Ketti
Jag har samma problem med att maten fastnar i halsen .Det är självklart inte bra med mat som fastnar i halsen .Det är viktigt att anpassa konsistensen på maten och att när man äter att man inte pratar eller vänder på huvudet .För att musklerna inte hänger med .Man kan också ha konsistens i drycker som gör drycker mindre lätt flytande En pegg tycker jag är att rekommendera ifall man går ner i vikt Har du fler frågor så kan du skriva till mig på m.arsy.2@hotmail.com

 
Ingen bild

kristerfransson5@gmail.com

14 oktober 2017 12:10

Har försökt nå dig via din Hotmail vid flera tillfällen men kommer inte fram. Skulle så gärna vilja komma i kontakt med dig. Skickar min mail så är du välkommen när du kan. Kristerfransson5@gmail.com. Kramar till dig

judi

14 oktober 2017 21:12

Hej 5 funkar inte de blev 3 istället

 
Ingen bild

Krister Fransson

7 mars 2017 18:46

Hej Bästa Judi
Har nu genomgott fyra RENA EMG på 7 månader. Trotts detta kvarstår misstankarna om ALS. Fy vilken hemsk sjukdom att få diagnos på.

judi

7 mars 2017 20:39

Har du fått Diagnosen ?var går du ?Har du frågor kan du vända dig till mig på m.arsy.2@hotmail.com

 
Ingen bild

Bodyguard

3 januari 2017 15:36

Hej, jag har inte fått beviljat närståendepenning fast jag avstår till minst 25% från mitt förvärvsarbete för att ta hand om min man som fick diagnosen i juli 16. Förloppet är snabbt. Idag kan han knappt gå längre och endast med stora svårigheter sköta tex toabesök. Jag hjälper honom att klä på och av sig, skjutsar till jobbet, hjälpa honom med maten osv. Ändå fick jag avslag. Har du ngt tipps på hur jag ska formulera mig i mitt svarsbrev till FK? Tacksam för svar // Bodyguard

judi

3 januari 2017 17:29

Jag vet nu inte var du bor det ser inte riktigt likadant ut med stödet man får i olika kommuner men du kan söka för alla xtra kostnader via handikappersättningen från F-kassan när det kommer till att överklaga beslut av F-kassan Finns det alltid jurister via Assistansbolagen som kan ställa upp Hos oss i Västra Götaland har vi Lasse brukarstöds center i Göteborg som är kostnadsfri och skattefinansierad där du kan få hjälp och stöd med dina ansökningar och överklagningar etc. Har du fler frågor når du mig på m.arsy.2@hotmail.com

 
Ingen bild

Ketti

31 oktober 2016 11:00

Hej ,Judi,det är trevligt att få höra du stannar upp i sjukdomar men min man mår sämre varje dag ,har du hört om alsnewstoday i USA att vill prova med stamcel ,Persons with ALS seeking information about participation in the clinical trial may find out more by calling (310) 423-1791.det kommer nyligen,jag vill att han ska vara med,vad tycker du , ketti

judi

31 oktober 2016 11:30

ja absolut Lycka till ;)

 
Ingen bild

Krister Fransson

23 oktober 2016 16:15

Hej Judi, läste att din Doktor tyckte du blivit lite bättre, vilket gläder mitt hjärta. Har nu genomgått min andra EMG undersökning med rent resultat, vilket är för mig både glädjande men samtidigt djupt frustrerande. Mina ryckningar och fascikulationer har ökat samtidigt som atrofin i höften, låren, underbenen, fötterna blivit värre, atrofin börjar i samtliga fall med att fettet mellan musklerna kraftigt försvagas varefter muskeln försvagas, där musklerna och huden blivit tunnare har jag en djävulsk brännande smärta har nu stora svårigheter att sitta på grund av den brännande smärtan. Även mina armar och ansikte är drabbade samt musklerna mellan revbenen. Har genomgått så många undersökningar och träffat två neurologer. På min fråga om det kan vara ALS får jag till svar att man inte kan ställa diagnosen ALS förrän jag även uppvisar förlamningssymtom. Har nu levt med ständigt mer utpräglade Als symtom i fem månader. Samtidigt som jag skall klara att vårda min svårt sjuka sambo. Med din stora erfarenhet av ALS, och då inte minst genom din blogg hur stor betydelse skall man sätta av EMG undersökningar. Tacksam för dina åsikter. KRAM

judi

23 oktober 2016 18:28

Upplevde samma sorts smärta själv och särskilt efter jag ansträngt mig Jag kan givetvis inte ställa Diagnos genom nätet utan det måste din läkare göra ALS är en uteslutnings diagnos. Atrofier kan man ha efter diskbråck ex. vis hoppas din diagnos är annat än min Lycka till

 
Ingen bild

Sandra

21 oktober 2016 04:56

Tack för ditt svar!
Det är nämligen så att jag har haft ryckningar/fascikulationer i över ett år nu det började som små små ryckningar som knappt syntes på foten men nu har de spridit sej och är lite överallt jag har dom dagligen. Känner inte av dom under dagen när man är igång men så fort jag sätter mej ner så rycker det nånstans. har inte vart hos läkare och kollat upp detta bara googlat runt och det ända jag hittar är ALS , är detta något du känner igen?

Mvh Sandra

judi

21 oktober 2016 13:50

Ryckningar kan bero på brister i ev. mineraler hos för övrigt friska människor ,detta tycker jag du skall kolla upp med en läkare ALS börjar aldrig med enskilda ryckningar oftast finns andra symptom som man inte kopplar ihop med ALS eller räknar med. ALS är en uteslutnings diagnos Som sätts efter alla andra diagnoser är uteslutna En del 10 % har genetiska varianter

 
Ingen bild

Sandra

19 oktober 2016 05:08

Hej jag läste nånstans att din ALS började med ryckningar/fascikulationer hur länge höll det på innan du fick några andra symptom?

Mvh/ Sandra

judi

19 oktober 2016 13:42

Oj det kan jag inte säga Allt detta beror på hur snabb progress man har på sin ALS Jag har fortfarande ryckningar och fascikulationer Men jag hade mest problem med smärta fascikulationerna kom i samband med vävnads förlusten Hoppas detta var svar nog .Oftast kan man först med facit i hand se hur ALS-en har börjat och hur den har utvecklats


LIVET MED ALS

SPRÅK

Fråga mig

121 besvarade frågor

MENY

Sök i bloggen

ARKIV

GÄSTBOK

Senaste inläggen

Besöksstatistik

Länkar


Ovido - Quiz & Flashcards