ALS kan man få när som helst, men vanligast är det oftast mellan 55 och 75 år.
Det uppskattas att mellan 14 000 och 15 000 amerikaner har ALS.
Det påverkar något mer män än kvinnor.
Militära veteraner är 1 1/2 till två gånger mer benägna att utveckla ALS än människor som inte har tjänat i militären.
Nittio procent av ALS-fallen anses vara sporadiska, vilket innebär att det inte finns någon tydlig anledning till sjukdomsutvecklingen.
Fem till 10 procent av ALS-fallen är familjära och på grund av muterade gener.
De första symtomen på sjukdomen uppträder ofta i antingen en hand eller ett ben och kallas "
“limb-onset ALS.”
För andra är de första symptomen tal- eller sväljningsvårigheter, som kallas "bulbar- ALS."
Spridningen av symptom skiljer sig från patient till patient, men så småningom kommer alla patienter att förlora förmågan att flytta och andas på egen hand.
ALS påverkar inte mental förmåga.
ALS sjuka förbränner kalorier snabbare än icke-drabbade och som resultat är ofta underviktiga.
Det finns inte ett test för att diagnostisera ALS. Diagnos görs genom olika observationer och
skanningar.
Det finns ingen känd orsak till ALS men forskare tror att det är en kombination av genetik och miljöutlösare.
Forskare studerar exponering för giftiga ämnen, kost och fysisk trauma som potentiella orsaker till sjukdomen.
Det finns ingen botemedel eller effektiv behandling för ALS. Patienterna genomgår palliativ terapi för att göra dem så bekväma som möjligt.
Rilutek kan dock erbjuda patienter några extra månader eftersom läkemedlet har visat sig minska skadorna på motor neuronen
Hittat Här
https://alsnewstoday.com/2017/04/28/fast-facts-about-als/