TV4-tittarnas ilska efter Jenny och Steffos ord i Nyhetsmorgon

Vi ska prata om ytterligare en trend på sociala medier. Vi har ju sett Ice Bucket challenge, Harlem shake, säger Jenny Strömstedt i programmet.

Sociala medieexperten Hanaw Rashid förklarar trenden. Det handlar då om bilder på rika barn som ramlar ur lyxiga fordon, som en bil, ett privatjet eller en båt, med sina lyxprylar omkring sig.

– Det där när man ska få en ishink i huvudet tycker jag var bättre än det här, säger Steffo Törnquist.

På Nyhetsmorgons Facebook-sida utrycker tittare sitt missnöje över att Jenny Strömstedt och Steffo Törnquists jämför den nya trenden Falling stars med Ice Bucket challenge, vars syfte var att samla in pengar till ALS-forskning.

”Bästa nyhetsmorgon, att blanda in ice bucket challenge i detta var osmakligt! Jag tycker tex att Jenny och Steffo kan be om ursäkt, de får gärna göra als pepper challenge i tv och utmana varsin person och berätta skillnaden på dessa lyxbilder och utmaningar som går till forskning för dödliga sjukdomen als! Annars så diggar jag er jättemycket”, skriver en tittare som får medhåll från flera.

”Håller med, att jämföra bortskämda rika ungdomars fjanterier med ice bucket challenge som hade till syfte att samla in pengar till ALS-forskningen. Det finns ju inte ens på samma planet. Nej gör nu i stället ALS pepper challenge och skänk pengar från kanalen. Ni brukar ju gilla att provsmaka olika maträtter. Så gör en insats för ALS-forskningen nu. Har själv ALS och tycker ni gjort flera bra inslag om det. Men detta var inte så bra”, skriver en till.

Hittat Här

https://www.hant.se/tv4-tittarnas-ilska-efter-jenny-och-steffos-ord-i-nyhetsmorgon/?fbclid=IwAR0IW2LVLy_TMOPtiBb0yj9pjo-PVG-7nRoxiSrXEicUEPYUfSZmvL243IU

Någon att tala med

Många söker idag information om sin diagnos via nätet och får många olika sanningar i sitt sökande. Det man ofta saknar är att få tala med en oberoende part om sina tankar, idéer, frågor och känslor.

Det kan ibland vara lättare att känna stöd av någon som har kunskap genom egen erfarenhet. Många gånger handlar det bara om att ha någon att tala med, någon som tar sig tid och förstår. För att förstärka Neuros möjlighet att tillgodose medlemmarnas behov av information, råd och stöd har vi särskilda diagnosstödjare inom olika diagnosområden.

Hittat Här

https://neuro.se/vaart-arbete/diagnosstoed/

Blir min assistans 35 timmar i veckan .så blir jag inspärrad i mitt hem .Den som utreder utgår från att det är bara jag som skall kläs exempelvis vis efter ett gymppa pass i badet .Med assistans är det även assistansen .Sedan kan man inte dela upp 5 timmar om dagen till hjälp med frukost lunch middag 5 toabesök dagtid efter varje moment .Eftersom man inte enligt lagen om arbetsrätten får anställa mindre tid än 3 timmar per tillfälle .? Gör man detta så finns inte assistansen längre .skrämmande att veta om ,att det faktiskt sitter en person som försöker att göra mitt liv mindre och mig mindre självständig .   

Gunilla Malmborg, enmansutredare av LSS: du har ett omöjligt uppdrag.

Direktiven till din utredning är inte bra och du har haft uppdraget att spara på oss som behöver samhällets stöd allra mest: barn och vuxna med omfattande funktionsnedsättningar och de anhöriga, människor som redan är hårt drabbade av besparingar.

Men var finns ditt civilkurage? Hur kan du utan att skämmas påstå att det är bättre för barn under 16 år att inte ha rätt till personlig assistans än att ha den rätten? Hur kan du tro att det blir bättre för oss som lever med assistans, antingen själva eller som anhöriga, om våra rättigheter dras ner till 15 timmar i veckan, förutom det allra mest grundläggande som mat, toalettbesök och kläderna närmast kroppen? Du borde förstå att detta som du tänker föreslå innebär slutet för personlig assistans.

Hittat Här

https://www.svd.se/vi-kraver-en-ny-lss-utredning/i/senaste?fbclid=IwAR3fr0x7xzU-SQVxsoK18LIolYL_XQK_qSjyuoKTcOek_m-Cvi2ME5eqx4k

Intressant perspektiv att vissa av de kolumnister som skriver om oss som belastning och personer som inte skulle ha vård -själv kan bli utan vård .Frågan är ifall jag som person med ALS och rullstolsburen har samma rätt att hävda och bedriva hets kampanj mot en grupp människor så som de stora tidningarnas skribenter Anna Dahlberg på Expressen och hennes gelikar  bedriver mot oss med assistans ..................?

När jag läste det här med att Assistans är den nya flykting frågan blev jag så arg att jag inte kunde sova på hela natten 

Som en skugga över den optimism som Jonas Franksson tidigare uttryckte i intervjun om valresultatet vilar ett antal debattörer och vad de uttryckt i en rad artiklar. Jonas Franksson syftar på tex Micael Kallin, Kvartal: Assistansersättningen – ett slukhål i statsbudgeten, 23 juli, Anna Dahlberg, Expressen, Assistansen är den nya migrationsfrågan i debatten 1 sep och Widar Andersson, Folkbladet: Frihet för många miljarder, 26 juli. Jonas Franksson säger att till exempel Anna Dahlberg ”drivit ett framgångsrikt opinionsarbete” där både hennes ståndpunkter och retorik fått politiskt genomslag under de senaste åren.

– Den linje som Anna Dahlberg drivit är den samma som vi har sett i regeringens nedskärningspolitik. Också f.d finansministern Magdalena Anderssons och f.d Barn, äldre och jämställdhetsministern Åsa Regnérs retorik var den samma som Anna Dahlbergs.

Hittat Här

https://assistanskoll.se/20181017-Franksson-STIL-menniskoverde-ifragasatt.html?fbclid=IwAR30oQsi88cOl60nJ6DEnhNrBJmbMbTRFqGr0_q9A3PqmAFV1vUd4bwDEJw

Det blev vissa frågor som inte blev besvarade när vi var i Lund här kommer svaren i efterhand .

15 oktober 2018, Peter Andersen, Umeå

Några frågor från publiken förblev obesvarade vid Neuros konferens om amyotrofisk lateralskleros (als) 10 oktober i Lund. Men här kommer några av svaren i efterhand från Peter Andersen, professor i neurologi vid Norrlands universitetssjukhus, Umeå.

https://neuro.se/artiklar/evenemang/als-konferens-hoesten-2018/fraagor-och-svar-om-als/