Inlägg publicerade under kategorin ASSISTANS

Av judi - 12 januari 2017 06:30

När jag var barn hade jag ibland en känsla av att jag var annorlunda och inte som alla andra . 

Den känslan har alla barn och ungdomar någon gång i livet ,känslan av utanförskap ,man känner sig inte alltid förstådd  

 

Med livets gång lär man sig känna sig själv bättre och ibland bli sin egen bästa vän Som person lär man sig att anpassa sig till omgivningen och att ta plats samt att utrycka sig själv och sina behov .Man blir en person med karaktär som känns trygg  

 

När man blir sjuk i ALS så ställs allt på ända. 

 

Behoven är fortfarande samma dom har inte ändrats även om vissa människor säger att vi som är rullstolsburna har särskilda behov . 

Vad är det för särskilda behov I förhållande till andra människor har jag inte förstått ännu .

 

Jag har idag hjälp av en annan person Assistans för att få mina fysiska behov tillgodosedda Tja inte riktigt inte mina sexuella behov. 

 

Enligt Maslows behovs trappa ser människans behov ut som följer se bilden ( enligt vissa har den inte riktigt vetenskapligt stöd men är än den som är allmänt vedertagen)  

 

Att som sjuk hävda sina mänskliga fysiska behov gentemot F-kassan som räknar minuter och sekunder per toabesök ,leder till en känsla av att vara annorlunda att inte vara som alla andra . 

 

Liknande den känslan , som när jag var barn .

 

När vuxna talar till mig under vilka omständigheter jag får göra toabesök leder till att man fråntas något viktigt i sitt vuxen liv -självständighet -självkännedom -integritet 

 

Om man inte är stark leder det till ett utanförskap En psykiskt påfrestning som man inte klarar av helt själv och därmed med ett större hjälpbehov  

 

Att hävda sin rätt gentemot myndigheter som bara räknar pengar kräver mycket styrka och mod samt  fighting spirit eller –SISU som finnarna säger  

 

Tas man inifrån rätten till att bestämma över sina fysiska behov så har man tagit ifrån rätten till ett LIV

 

 

Av judi - 5 januari 2017 06:30

Det här med tysnadsplikt för assistans är inte alltid så lätt

Något jag har funderat över är olika situationer ex. när man är ute själv med en assistans i affären eller kanske ute och äter på restaurang och möter någon bekant till mig eller assistenten .

Är det en bekant till mig vill jag gärna bli lämnad själv med min bekant så att jag får tala ostört,

sitter vi och äter så får vi göra det bästa av situationen .Är det en bekant till assistenten och jag kan rulla iväg så gör jag det

Personligen vill jag inte bli presenterad för assistentens anhöriga eller vänner .

Det blir lättare att skilja på privatliv och arbete på så vis .

Bekanta till assistansen brukar oftast titta på mig,för att dom inte vet vem jag är

Därför brukar jag hälsa artigt och assistenten lämnar informationen om att hon arbetar .

På detta sätt är det lättare för assistenten att hålla

tystnadsplikten

Tanken är att man inte skall behöva lämna ut sig för mycket i olika situationer och därför är det viktigt att ha rutiner kring olika typer av möten,och jobb situationer.

Av judi - 3 januari 2017 06:30

Att leva med assistans är aldeles speciellt .Det kräver anpassning från båda sidor ,nämligen från mig och från assistenten Hur ser mina rutiner ut ?

365 dagar om året utan avbrott Det har varit så i flera år , så har jag en icke familje relaterad -relation ,en person i hemmet som ser det som sin arbetsplats mitt hem assistentens arbetsplats .

 

Ett tips som jag tycker är bra vid exempelvis besök när jag får främmat är att jag har pratat genom detta med assistenten och viss planering har gjorts ibland vill jag vara ensam med besöket och då måste assistenten gå ut .Hittills har det inte varit några problem.

Alla har behov av en privat svär i sitt vuxen liv .  

Av judi - 27 december 2016 06:30

  1. #Tackvareassistans har jag som ensamstående mamma med en ALS-diagnos sedan 5 år kunnat leva ett drägligt liv med mina tonåringar som var 14 år när jag fick m...in diagnos . ALS är en progressiv dödlig sjukdom Fördelarna med assistans kan inte belysas tillräckligt .För mig är de självklara sakerna som avgör det som andra tar för givet att kunna äta själv eller andas ibland är det bara rätten att få finnas till att få vara sig själv Assistansen ger mig värdefull hjälp de lagar min mat jag kan inte detta längre . Assistansen monterar min C-papp som jag har på natten Detta förlänger mitt liv maskinen som hjälper mig att andas .Vilket har gett mig värdefull tid med mina nu vuxna tonåringar Utan assistans hade det aldrig fungerat så bra som det har gjort i mitt liv och fortfarande gör stort tack till alla underbara duktiga assistenter ni är mina stjärnor på himlen till ministrarna kan jag bara säga sätt er i en rullstol en dag och se hur det är att befinna sig i min situation Mina barn har fått växa upp i dödens väntrum och blivit ansvarstagande unga vuxna med insikten om att mamma kan dö när som helst Utan assistans hade detta aldrig blivit så bra som det är ta inte ifrån oss assistans som avlastar familjer med bara barn som är friska dom fick dra ett tungt lass innan jag äntligen fick min diagnos och sedan assistans För mig blev det en viktig vändning att även mina barn fick tid som kunde koncentrera sig på sina studier och inte fundera så mycket på sin sjuka mor och vems tur det är att hjälpa mamma med städning etc .hushållsgöromål .

Av judi - 27 december 2016 06:30

Petra Mede kan tänka sig att lägga ner Dramaten för att finansiera LSS.

Utspelet gör SVT-profilen intervjuprogrammet ”Min sanning”.

– Om det skulle ställas så på sin spets så bort med alla kulturbidrag och allt annat som vi kan fixa själva, säger hon.

 

Petra Mede, 46, går till hård attack mot nedmonteringen av LSS, lagen om stöd och service till vissa funktionshindrade, i SVT:s ”Min sanning”.

– Det gör mig så direkt upprörd. Det som man åsamkar vissa individer i vårt samhälle genom att ta bort personlig assistans, det är helt oförlåtligt, säger hon i programmet.

Suttit i rullstol

SVT-profilen har själv varit sjukskriven under långa perioder för svåra ryggsmärtor på grund av en träningsskada och även tvingats sitta i rullstol.

 

Hittat Här

http://www.aftonbladet.se/a/6QG68

Av judi - 3 december 2016 19:01

Forskare ser oroande risker

I Sveriges Radios reportage intervjuas vidare Therese Bäckman, doktor i offentlig rätt vid Göteborgs universitet, om vad som gäller och varför frågan seglat högt upp på dagordningen. Hon ser riskerna att personer som skall omprövas blir av med personlig assistans eller får minskad assistans och menar att utvärdera assistansens är en sak och att skära i den en annan.

Över 300 har förlorat assistans 2016

Dessutom är Lise Lidbäck, ordförande för Neuroförbundet intervjuad och hon har sett att runt 300 personer förlorat sin assistans i år helt eller delvis och hon tror att det snart kommer att bli ännu fler fall:
– Jag märker att det är en ökad rädsla, en ökad osäkerhet, jag kommer i kontakt med många, många fler i dag som uppger att de är rädda för att förlora sin assistans eller att de faktiskt de facto har gjort det utan att deras behov har förändrats. De kan förlora timmar eller hela sina assistans.
– Deras sjukdom kan vara oförändrad eller till och med sämre men domstolspraxis gör att man gör bedömningarna annorlunda, säger Lise Lidbäck och fortsätter:

 

Hittat Här

http://neuroforbundet.se/nyheter/sr-ekot-i-dag-varfor-skall-assistansberoende-vara-radda-for-forsakringskassan/

Av judi - 21 november 2016 14:13

Fk-handläggare läste fel och minskade kvinnans assistans

  • Datum: 16-11-20, Publicerad av Håkan Sjunnesson
  • Nyhetsredaktör Håkan Sjunnesson

Försäkringskassan erkänner att en av deras handläggare läst fel i utredningen och därför gett en Malmökvinna minskade assistanstimmar istället för ökade, som hon skulle haft. Kvinnan avled ensam på en offentlig toalett.
-Att den mänskliga faktorn spelar in och gör Försäkringskassans rättssäkerhet osäker, får bara inte förekomma, hävdar Neuroförbundets ordförande.

 

LÄS HÄR

http://neuroforbundet.se/nyheter/forsakringshandlaggare-laste-fel-och-minskade-malmokvinnans-assistans/

Av judi - 8 november 2016 06:30

”Nu måste regeringen svänga i frågan om personlig assistans", säger Pelle Kölhed, Handikappförbundens vice ordförande och expert i den pågående LSS-utredningen. "Men vill man ha någon trovärdighet kvar räcker det inte längre med nytt uppdrag till Försäkringskassan.”

 

Regeringen har under det senaste året fört en signalpolitik, som lett till att många människor fått avslag eller förlorat sin personliga assistans trots behov och framförallt trots rätt till insatsen. För ett par veckor sedan hände det som inte fick hända, en kvinna med multipel skleros, MS, som fått sin personliga assistans kraftigt begränsad miste sitt liv på en offentlig toalett.

 

hittat här

http://www.mynewsdesk.com/se/handikappforbunden/pressreleases/lss-ska-utvecklas-inte-avvecklas-1635344


LIVET MED ALS

SPRÅK

Fråga mig

121 besvarade frågor

MENY

Sök i bloggen

ARKIV

GÄSTBOK

Senaste inläggen

Besöksstatistik

Länkar


Ovido - Quiz & Flashcards