Inlägg publicerade under kategorin ASSISTANS
När jag var barn hade jag ibland en känsla av att jag var annorlunda och inte som alla andra .
Den känslan har alla barn och ungdomar någon gång i livet ,känslan av utanförskap ,man känner sig inte alltid förstådd
Med livets gång lär man sig känna sig själv bättre och ibland bli sin egen bästa vän Som person lär man sig att anpassa sig till omgivningen och att ta plats samt att utrycka sig själv och sina behov .Man blir en person med karaktär som känns trygg
När man blir sjuk i ALS så ställs allt på ända.
Behoven är fortfarande samma dom har inte ändrats även om vissa människor säger att vi som är rullstolsburna har särskilda behov .
Vad är det för särskilda behov I förhållande till andra människor har jag inte förstått ännu .
Jag har idag hjälp av en annan person Assistans för att få mina fysiska behov tillgodosedda Tja inte riktigt inte mina sexuella behov.
Enligt Maslows behovs trappa ser människans behov ut som följer se bilden ( enligt vissa har den inte riktigt vetenskapligt stöd men är ändå den som är allmänt vedertagen)
Att som sjuk hävda sina mänskliga fysiska behov gentemot F-kassan som räknar minuter och sekunder per toabesök ,leder till en känsla av att vara annorlunda att inte vara som alla andra .
Liknande den känslan , som när jag var barn .
När vuxna talar till mig under vilka omständigheter jag får göra toabesök leder till att man fråntas något viktigt i sitt vuxen liv -självständighet -självkännedom -integritet
Om man inte är stark leder det till ett utanförskap En psykiskt påfrestning som man inte klarar av helt själv och därmed med ett större hjälpbehov
Att hävda sin rätt gentemot myndigheter som bara räknar pengar kräver mycket styrka och mod samt fighting spirit eller –SISU som finnarna säger
Det här med tysnadsplikt för assistans är inte alltid så lätt
Något jag har funderat över är olika situationer ex. när man är ute själv med en assistans i affären eller kanske ute och äter på restaurang och möter någon bekant till mig eller assistenten .
Är det en bekant till mig vill jag gärna bli lämnad själv med min bekant så att jag får tala ostört,
sitter vi och äter så får vi göra det bästa av situationen .Är det en bekant till assistenten och jag kan rulla iväg så gör jag det
Personligen vill jag inte bli presenterad för assistentens anhöriga eller vänner .
Det blir lättare att skilja på privatliv och arbete på så vis .
Bekanta till assistansen brukar oftast titta på mig,för att dom inte vet vem jag är
Därför brukar jag hälsa artigt och assistenten lämnar informationen om att hon arbetar .
På detta sätt är det lättare för assistenten att hålla
tystnadsplikten
Tanken är att man inte skall behöva lämna ut sig för mycket i olika situationer och därför är det viktigt att ha rutiner kring olika typer av möten,och jobb situationer.
Att leva med assistans är aldeles speciellt .Det kräver anpassning från båda sidor ,nämligen från mig och från assistenten Hur ser mina rutiner ut ?
365 dagar om året utan avbrott Det har varit så i flera år , så har jag en icke familje relaterad -relation ,en person i hemmet som ser det som sin arbetsplats mitt hem assistentens arbetsplats .
Ett tips som jag tycker är bra vid exempelvis besök när jag får främmat är att jag har pratat genom detta med assistenten och viss planering har gjorts ibland vill jag vara ensam med besöket och då måste assistenten gå ut .Hittills har det inte varit några problem.
Alla har behov av en privat svär i sitt vuxen liv .
Petra Mede kan tänka sig att lägga ner Dramaten för att finansiera LSS.
Utspelet gör SVT-profilen intervjuprogrammet ”Min sanning”.
– Om det skulle ställas så på sin spets så bort med alla kulturbidrag och allt annat som vi kan fixa själva, säger hon.
Petra Mede, 46, går till hård attack mot nedmonteringen av LSS, lagen om stöd och service till vissa funktionshindrade, i SVT:s ”Min sanning”.
– Det gör mig så direkt upprörd. Det som man åsamkar vissa individer i vårt samhälle genom att ta bort personlig assistans, det är helt oförlåtligt, säger hon i programmet.
SVT-profilen har själv varit sjukskriven under långa perioder för svåra ryggsmärtor på grund av en träningsskada och även tvingats sitta i rullstol.
Hittat Här
I Sveriges Radios reportage intervjuas vidare Therese Bäckman, doktor i offentlig rätt vid Göteborgs universitet, om vad som gäller och varför frågan seglat högt upp på dagordningen. Hon ser riskerna att personer som skall omprövas blir av med personlig assistans eller får minskad assistans och menar att utvärdera assistansens är en sak och att skära i den en annan.
Dessutom är Lise Lidbäck, ordförande för Neuroförbundet intervjuad och hon har sett att runt 300 personer förlorat sin assistans i år helt eller delvis och hon tror att det snart kommer att bli ännu fler fall:
– Jag märker att det är en ökad rädsla, en ökad osäkerhet, jag kommer i kontakt med många, många fler i dag som uppger att de är rädda för att förlora sin assistans eller att de faktiskt de facto har gjort det utan att deras behov har förändrats. De kan förlora timmar eller hela sina assistans.
– Deras sjukdom kan vara oförändrad eller till och med sämre men domstolspraxis gör att man gör bedömningarna annorlunda, säger Lise Lidbäck och fortsätter:
Hittat Här
http://neuroforbundet.se/nyheter/sr-ekot-i-dag-varfor-skall-assistansberoende-vara-radda-for-forsakringskassan/
Försäkringskassan erkänner att en av deras handläggare läst fel i utredningen och därför gett en Malmökvinna minskade assistanstimmar istället för ökade, som hon skulle haft. Kvinnan avled ensam på en offentlig toalett.
-Att den mänskliga faktorn spelar in och gör Försäkringskassans rättssäkerhet osäker, får bara inte förekomma, hävdar Neuroförbundets ordförande.
LÄS HÄR
http://neuroforbundet.se/nyheter/forsakringshandlaggare-laste-fel-och-minskade-malmokvinnans-assistans/
”Nu måste regeringen svänga i frågan om personlig assistans", säger Pelle Kölhed, Handikappförbundens vice ordförande och expert i den pågående LSS-utredningen. "Men vill man ha någon trovärdighet kvar räcker det inte längre med nytt uppdrag till Försäkringskassan.”
Regeringen har under det senaste året fört en signalpolitik, som lett till att många människor fått avslag eller förlorat sin personliga assistans trots behov och framförallt trots rätt till insatsen. För ett par veckor sedan hände det som inte fick hända, en kvinna med multipel skleros, MS, som fått sin personliga assistans kraftigt begränsad miste sitt liv på en offentlig toalett.
hittat här
http://www.mynewsdesk.com/se/handikappforbunden/pressreleases/lss-ska-utvecklas-inte-avvecklas-1635344