Neurosjukvården i Sverige kännetecknas av en stor brist på neurologer, långa väntetider och stora regionala skillnader. Bostadsorten avgör i många fall vilken neurosjukvård du får, både akut och på längre sikt.

Om dagens underdimensionerade neurosjukvård inte rustas upp, riskerar många som lever med en neurologisk sjukdom eller skada att slås ut från arbetsmarknaden, drabbas av livslånga funktionsnedsättningar och dö en för tidig död. Dessutom riskerar den neurologiska kompetensen att helt försvinna i vissa landsting.

Läs mer här

http://www.nhr.se/opinion/arkiv/spelet-om-meurosjukvarden/

Det centrala i det som nu föreslås är dels lämplighetskontroll av företag som vill ta på sig att organisera personlig assistans, dels utökade inspektionsmöjligheter, för Social- styrelsen, för Försäkringskassan och för kommunerna. Det handlar alltså både om att den vård som ges är medicinskt riktig och välmotiverad och om att pengarna går till verkliga behov och prestationer.

Läs mer här

http://ekuriren.se/ledareasikter/ledare/1.1462105-missbruk-och-fusk-ska-beivras

Skriv vad ni tycker om detta med mera kontroll på assistansen och deras anordnare jag har en hel del åsikter om assistans som jag har skrivit om i min blogg särskilt i höstas .

Själv tycker jag att det är svårt med att bedömma en människa första gången

Det kommer efter hand Man ser ett mönster i hur folk agerar inte bara vad de säger ...

ALS-sjuka ska tidigt i sin vård få information om att de kan få tillgång till en respirator, när det behövs. Det är individen som ska ta beslut om han eller hon vill leva vidare med respirator. Det är NHR:s hållning, säger Mia Lundström ombudsman för NHR med specialisering på ALS.

10-15 respiratorutbildade

Efter diagnosen ALS, Amyotrofisk lateral skleros, lever personen vanligtvis ett par tre år utan respirator och med hjälp av en respirator kan livet förlängas med ytterligare några. Det finns något fall där en svensk ALS-patient levt ytterligare åtta år med en så kallad trakeostomirespirator under behandling vid Lunds Universitetssjukhus. Frågan innehåller många aspekter för både patienten, de anhöriga och vården, eftersom ett team på 10-15 respiratorutbildade personer ständigt måste finnas nära patienten i fråga.

Läkarsyn stämmer med NHRs linje

-Men båda verkar vara på NHR:s linje att det finns en hel del att jobba med i den här frågan framöver och det känns bra, säger Mia Lundström och fortsätter:
-Det känns också bra att föra fram NHR:s arbete på kartan i denna fråga. Vi är ju i stort sett den enda större organisationen, som engagerar oss i de ALS-sjukas situation och för deras talan i vården och samhället.
-Givetvis ska alla ALS-sjuka få bestämma över sitt liv. De ska tidigt i sin vård få information om hur vården ser ut och att det finns möjlighet att få tillgång till en respirator när det kommer att behövas.

Läs mer här

http://www.nhr.se/opinion/nyheter/nhr-ombudsman-medverkade-hos-nordegren-i-p1-om-als/

Ja han tycker så här Birger i Danmark angående stt liv med ALS om sig själv att han är en lycklig grönsak

Wiveka Blomqvist tycker inte samma utan har en annan syn på livet  hon vill inte ha respirator hjälp lyssna på detta

Får vi alla respirator om vi vill detta i Sverige ?

Varje år insjuknar ca 40 000 svenskar i en neurologisk sjukdom, och mer än en halv miljon individer i Sverige lever i dag med konsekvenserna av en sådan sjukdom.

Neurologiskt sjuka borde vara berättigade och ha möjlighet till regelbunden kontakt med neurologspecialist för att kunna få en korrekt dia­gnos, erbjudas rätt behandling samt uppföljning av insatt behandling.

Många av de nya behandlingarna är dyra och kostnadsdrivande för sjukvården. I ett samhällsekonomiskt perspektiv är de dock kostnadseffektiva, då de reducerar sjukskrivnings- och sjukpensioneringstalen samt minskar behovet av assistenthjälp och reducerar produktionsbortfallet.

För att möta nuvarande och framtida behov av neurologexpertis behöver antalet ­neurologer fördubblas och utbildningstakten fyrdubblas.

Läs mer här

http://www.lakartidningen.se/07engine.php?articleId=18212

Riksmanifestation för sund assistans mot fusk den 5 maj(nhr.se)

Publicerad 27 mar 2012

Den 5 maj arrangeras Assistansdagen 2012 runt om i Sverige, under parollen "Utan assistans stannar livet!". Huvudplats för aktionen är Slussen i Stockholm och NHR:s generalsekreterare Stefan Käll ska vara på plats.
-Assistansreformen ska vara kvar och eventuellt fusk måste avslöjas, proklamerar Stefan Käll.

Läs mer här

http://www.nhr.se/genvagar/riksmanifestation-for-sund-assistans-mot-fusk-/

Lyssna på denna intervjun med Birgitta Jakobsson hon tar upp sina känslor och hur det är att hamna i rullstol efter sjukdom

Hon talar också om bostadsanpassning

Denna mannen har varit på stamcellsbehandling i kina se och lyssna ifall det är något du

skulle vilja utsätta/få dig för vad har man att välja på skulle du ta risken eller chansen för att bli bättre i din als pris 200 000 kr kostar  en behandling denna mannen upplever förbättring  

Det jag funderar på varför vi inte får denna behandling här i Sverige är det kostnaden ?

Det man skall ha klart för sig är att ALS är lika vanligt som MS men det finns inte någon behandling för oss med ALS  ....

lyssna på denna intervju med Malou

http://www.tv4play.se/nyheter_och_debatt/efter_tio?title=als-sjuke_leif_akte_till_kina_for_en_stamcellsbehandling&videoid=868826