Detta nya projekt kommer att undersöka hypotesen ifall blandad härkomst kan skydda en person från att utveckla ALS.

Forskare kommer att inrätta nya register över förekomsten av ALS, liksom dess förekomst och riskfaktorer i Kuba, Chile och Uruguay, eftersom dessa tre länder har särskilt hög andel personer med blandad härkomst.

Tidigare studier under ledning av Trinity forskare föreslog att förekomsten av ALS var lägre i populationer med blandade släkt- bakgrunder, som spansktalande eller afroamerikanska befolkning.

I Kuba, i synnerhet, är befolkningen blandad, men det finns ingen stratifiering på grund av ras, så färgen ska inte korrelerar med socioekonomisk status, som det gör i USA och vissa andra länder.

Strukturen för den kubanska hälsovårdssystemet innebär också att alla kan identifieras och studeras lika.

Dessa särskilda platser också kommer att göra det möjligt för Trinity laget att analysera påverkan av latitud på ALS prevalence, liksom genetiska riskfaktorer.

Hittat Här

https://alsnewstoday.com/2016/10/05/mixed-ancestry-latin-america-research-amyotrophic-lateral-sclerosis-als/?utm_source=ALS+News&utm_campaign=1d3a5507cc-RSS_MONDAY_EMAIL_CAMPAIGN&utm_medium=email&utm_term=0_0593028b75-1d3a5507cc-71419721

Närvaron av en viss typ av proteiner i immunsystemet i blodet kan fungera som en tillförlitlig biomarkör för diagnos av amyotrofisk lateralskleros (ALS), såväl som svårighetsgraden av sjukdomen, enligt en ny studie utförd av japanska och amerikanska forskare.

Studien, "Anti-Sulfoglucuronosyl paraglobosid antikropp: en potentiell serologisk markör för amyotrofisk lateralskleros ," publicerades i tidskriften ASN Neuro.

ALS kännetecknas av förlusten av motoriska nervceller belägna i ryggmärgen som styr muskelaktivitet , men exakt vad faktorer utlösa utvecklingen av denna sjukdom förblir svårfångade .

En möjlig förklaring kan vara att den person eget immunsystem reagerar mot dessa neuroner genom att skicka antikroppar för att förstöra dem, vilket leder till utvecklingen av ALS.

Hittat Här

https://alsnewstoday.com/2016/10/06/antibodies-may-serve-as-biomarkers-diagnosing-als-and-disease-severity

Forskare rapporterar att utvärdera en persons kontroll av tungans rörelser under tal kan hjälpa till att diagnostisera bulbär sjukdom, särskilt i ett tidigt skede, hos patienter med amyotrofisk lateral skleros (ALS).

ALS påverkar motoriska nervceller i hjärnan, hjärnstammen och ryggmärgen. Om patienten visar förändringar i förmågan av tal eller att svälja kan det diagnostiseras med bulbär ALS. I själva verket, så som ALS sjukdomen fortskrider , uppvisar 85 procent av patienterna  bulbär sjukdom.

Studien, "Speech Movement Åtgärder som markörer för Bulbär sjukdom i amyotrofisk lateralskleros ," som publicerades i Journal of Speech, språk och hörsel forskning, som syftar till att avgöra om mekaniken i tal, vilket kan ses i tungan och käken kontroll, kan  användas som diagnostiska markörer för bulbär sjukdom i ALS.

Hittat Här

https://alsnewstoday.com/2016/10/04/early-diagnosis-of-bulbar-disease-in-als-possible-with-speech-movement-analysis

AB Science meddelade nyligen att den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har accepterat ett villkorligt godkännande för försäljning ansökan av tyrosinkinashämmare masitinib som  behandling av amyotrofisk lateralskleros (ALS).

AB Science utvecklar proteinkinas -hämmare (PKIs), en grupp av målinriktade proteiner som är viktiga för signalvägarna i celler.

Det har visats att blockering av utvalda cellsignalvägar genom PKIs kunde ha terapeutiska fördelar i cancer, inflammatoriska sjukdomar, och sjukdomar i det centrala nervsystemet (CNS).

Hittat Här

https://alsnewstoday.com/2016/10/03/20160930filing-masitinib-treatment-amyotrophic-lateral-sclerosis-als-european-medicines-agency/?utm_source=ALS+News&utm_campaign=90083b4d8f-RSS_MONDAY_EMAIL_CAMPAIGN&utm_medium=email&utm_term=0_0593028b75-90083b4d8f-71419721

Ny forskning har identifierat molekyler i ryggmärgsvätskan hos personer med amyotrofisk lateralskleros , särskilt fosforylerade neurofilament den tunga kedjan (pNFH), att dessa kan vara sannolika biomarkörer för att diagnostisera ALS.

Några möjliga ALS biomarkörer kandidater har identifierats i cerebrospinalvätska, och innefattar neurofilamentproteiner , S100-β, cystatin C, och chitotriosidasaktivitet (Chit).

På grund av den potentiella betydelsen av dessa upptäckter, som gjorts i en liten grupp av patienter, har författarna betonat behovet av ytterligare och större studier.

På grund av det breda spektrum av ALS fenotyper, skulle det också vara viktigt att kontrollera förmågan hos dessa biomarkörer för att skilja ALS från besläktade sjukdomar.
Ändå verkade resultaten visa på att identifierade pNFH och Chit som sannolika neuropatologiska kännetecken för ALS.

Hittat Här

https://alsnewstoday.com/2016/09/21/potential-diagnostic-biomarkers-for-amyotrophic-lateral-sclerosis-identified?utm_source=ALS+News&utm_campaign=4030fc32b0-RSS_MONDAY_EMAIL_CAMPAIGN&utm_medium=email&utm_term=0_0593028b75-4030fc32b0-71419721

Den identifierade mutationen efterliknar en naturlig process som kallas fosforylering, vilket tyder på att det kan finnas en naturliga eller endogena, mekanismer som stabiliserar SOD1 i cellerna och förhindrar proteinet från att bilda giftiga oligomerer hos personer utan sjukdom ", säger ledande författaren Nikolay Dokholyan, PhD, Michael Hooker Distinguished professor för biokemi och biofysik vid UNC.

"Att förstå cellulära mekanismer som resulterar i SOD1 fosforylering ger inte bara ger insikter om hur celler svarar på toxiska SOD1 klumpar, men kommer eventuellt att erbjuda insikter i nya läkemedels strategier som syftar till att främja SOD1 fosforylering. Det är vårt omedelbara mål. "

Tanken var att om vi kan stabilisera SOD1 i första hand, kan vi eventuellt erbjuda ett sätt att förhindra denna sjukdom på ett tidigt stadium ", säger Cheng Zhu, PhD, postdoktor i Dokholyan labb och en av författarna av den nya studien. "Våra resultat här visar att stabiliseringen av SOD1 kan öka cellernas livskraft."

Fosforylering är känd för att påverka hur proteiner fungerar i samband med många cellulära processer.
"När vi transfekterade denna nya mutation i celler i samförstånd med sjukdomens mutation, räddade den faktiskt från toxicitet; det gjorde att cellerna inte dog ", säger Jimmy Fay, en doktorand vid UNC och tidigare labbtekniker som arbetade på forskningen. I stället för att dödas av giftiga klumpar av SOD1 cellerna överlevde tack vare fosforylering liknande mutationen.

Resultaten har två nya vägar för att identifiera som möjliga läkemedelsmål för behandling av ALS. Det ena är att hitta ett sätt att främja fosforylering av SOD1 hos en patients motoriska nervceller. Den andra är att leta efter andra sätt att stabilisera SOD1 där det tenderar att klumpa sig.

Hittat Här

http://www.gloucestercitynews.net/clearysnotebook/2016/09/new-als-discovery.html

Vidare utlicensierade Nanologica i maj ett projekt för behandling av ALS kallat Abela till Alycone Lifesciences.

I augusti aviserades ett forskningssamarbete med GSK samt ett avtal med Tva om förstudie för att skräddarsy ett befintligt läkemedel. 

Hittat Här

http://se.investing.com/news/allm%C3%A4nna-nyheter/nanologica-har-ett-starkt-fokus-p%C3%A5-indien-nu---vd-32233

När du har en kronisk sjukdom, är det viktigt att på rätt sätt hantera stress. När du gjort korrekt, dessa enkla övningar öppna upp till naturlig avkoppling som svar vilket kan bidra till att förbättra ditt humör och att du känner dig mer tillfreds.

Nationella Institutet för Hälsa (NIH) anser att avslappningsövningar är säkra  att använda för de flesta människor. Men precis som med motions rutiner, bör personer med allvarliga fysiska hälsoproblem såsom ALS diskutera tekniken med sin läkare innan en avkoppling rutin påbörjas.

Hittat Här

https://alsnewstoday.com/pinterest/2016/09/15/20160915/stressrelievers?utm_source=ALS+News&utm_campaign=eba312edda-RSS_MONDAY_EMAIL_CAMPAIGN_THURSDAY&utm_medium=email&utm_term=0_0593028b75-eba312edda-71419721