Direktlänk till inlägg 26 oktober 2017

ATT LEVA MED ALS

Av judi - 26 oktober 2017 06:30


 

För närvarande finns det ingen behandling tillgänglig för att bota eller bromsa utvecklingen av amyotrofisk lateralskleros (ALS) men det finns tillgängliga behandlingar som kan bidra till att förbättra livskvaliteten för dem som lever med sjukdomen.

Enligt ALS Therapy Development Institute omfattar dessa:
Medicin mot symptom
Medicin kan användas för att ta itu med några av symtomen i samband med ALS (t.ex. Mexiletine för muskelspasmer, Botox för överdriven salivation och Gilenya för att minska neuroinflammation).

Det finns många fler preparat som antingen väntar på FDA-godkännande för användning hos ALS-patienter eller är i kliniska prövningar.

Det finns för närvarande kliniska prövningar som testar ett läkemedel som kan bidra till att skydda motor neuroner och hålla patienternas muskler rörliga.

Radicava
Radicava är en ny FDA-godkänd medicin som visat sig sakta ner utvecklingen av ALS med cirka en tredjedel. Läkemedlet är sannolikt tillgängligt för dem som lever med ALS i USA i augusti.

Löpande vård och hantering av ett tvärvetenskapligt team kan hjälpa till att göra livet mer bekvämt för personer som lever med ALS.

ALS-TEAM

Fysioteurapet och arbetsterapi kan hjälpa till att bevara muskelfunktionen så länge som möjligt och kan minska kontrakter. Dessa typer av terapier kommer också att hjälpa patienterna bättre anpassa sig till deras förändrade omständigheter.
Utrustning
När sjukdomen fortskrider, kommer ALS-patienterna att behöva använda andnings- och matningsutrustning samt elektriska rullstolar.

 

För dem som lever med sjukdomen kan BiPAP-maskiner hjälpa andningen och förbättra sömnkvaliteten.

Phrenic Pacers kan hjälpa till att stärka andningsmusklerna och antas kunna förlänga livslängden med 18 månader.

ttps://www.thoracic.org/patients/patient-resources/resources/diaphragm-pacing-online.pdf


Hittat Här

https://alsnewstoday.com/2017/06/22/four-treatments-als/


Ovanstående lung-pacemaker finns inte i Sverige .Vi har inte heller dom läkemedel fullt ut  som står angivna i ovanstående text

enligt socialstyrelsens rek. i Sverige gäller följande .

 

Läkemedlet Riluzol (tidigare Rilutek) har funnits i Sverige sen 1996 och gör att sjukdomen utvecklas något långsammare

 

För att lindra muskelkramper och spastiska muskelspänningar behövs regelbunden fysioterapeutisk behandling. Ultraljud eller kyla (kryoterapi) samt träning i varmvattenbassäng (32 - 34 °C) några gånger i veckan kan ibland ha god effekt.

 

Olika läkemedel, till exempel bensodiazepiner, baklofen eller botulinumtoxin, ges som ett alternativ eller komplement.

 

Antiepileptiska läkemedel kan prövas vid kraftiga muskelspasmer.

 

Enstaka personer med uttalad skada på övre motorneuronet kan ha svår muskelsmärta beroende på spasticitet, som ibland kräver behandling med morfin eller ketogan.

 

För stor salivavsöndring kan behandlas med läkemedel, röntgenbestrålning av öronspottkörtlarna eller injektion med botulinumtoxin i spottkörtlarna

Hittat Här

http://www.socialstyrelsen.se/ovanligadiagnoser/amyotrofisklateralskleros#anchor_7

 

 

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
   Spamskydd  

Kommentar

Av judi - 16 augusti 2023 22:50

Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...

Av judi - 23 april 2023 22:07

Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka.   Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...

Av judi - 13 februari 2023 17:42

Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa.   Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...

Av judi - 7 februari 2023 18:16

Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...

Av judi - 21 januari 2022 18:23

Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...


LIVET MED ALS

SPRÅK

Fråga mig

121 besvarade frågor

MENY

Sök i bloggen

ARKIV

GÄSTBOK

Senaste inläggen

Besöksstatistik

Länkar


Ovido - Quiz & Flashcards