Stem Cell-hänvisar till att ALS studier Indikerar om att olika gener kan utlösa olika sjukdomsprocesser
Februari 11, 2013

En ny cellbaserad modell för amyotrofisk lateralskleros (ALS) indikerar att även om två olika gener orsakar ALS kan de ske genom mycket olika mekanismer.

Resultaten kan få betydande konsekvenser för tolkningen av forskningsstudier och för att utveckla nya behandlingsmetoder. Studien publicerades i tidskriften Proceedings of the National Academy of Sciences.

"Dessa resultat säger att ALS kan förekomma via flera kanaler/orsaker", säger ALS Association chefsforskare Lucie Bruijn, Ph.D

"Förutsatt att dessa resultat bekräftas av andra laboratorier bör de hjälpa oss att förstå hur sjukdoms processen involverar två olika genetiska mutationer, skiljer sig åt och, vad de har gemensamt.

Detta kommer att hjälpa oss att fokusera på att tillverka läkemedel för varje enskild reaktionsväg och för reaktioner de delar. Båda kan vara viktigt för effektiv behandling. "

I studien undersöktes effekterna av en ny ALS-gen som gör ett protein som kallas TDP-43. Mutationer i TDP-43 genen är en relativt sällsynt orsak till ALS, men forskarna är särskilt intresserad av det därför att i de flesta former av ALS så bildar,

TDP-43 ett protein som klumpar sig inne i motorneuron cellerna, vilket leder till att nervceller som går under/dör i sjukdomen. Förlusten av motor nervcellerna leder till förlamning och tidig död.

Studien genomfördes av forskare vid University of Edinburgh i Skottland under ledning av Siddarthan Chandran, Ph.D., biträdd av forskare i London under ledning av Chris Shaw, VD, i San Francisco under ledning av Steve Finkbeiner, MD, Ph.D , och i New York under ledning av Tom Maniatis, Ph.D Dr Maniatis fungerar som ordförande för ALS Association Scientific Advisory Board. Han har bidragit till att hjälpa Förbundet formen sin translationell forskning Advancing terapier för ALS (TREAT ALS ™) program, genom vilket Association fonderna en diversifierad portfölj av forskning för att hitta behandlingar och ett botemedel mot Lou Gehrig sjukdom.

Läs mer här

http://www.alsa.org/news/archive/genes-trigger-different-processes.html

 

Mia

13 februari 2013 09:30

Hej! Så krångligt, kan du svara lite enklare? Alltså: är detta något som gör att man är nära ett bromsmedel eller är det fortfarande åratal ifrån? Finns det inget läkemedel som kan lösa upp dom här proteinklumparna, eller få dom att inte klibba ihop? Hur långt är vi från en bromsmedicin tror du??

judi

13 februari 2013 16:17

Det finns ingen bot för ALS och fysiologin hur det fungerar i kroppen är krånglig för man vet inte allt hur det blir i kroppen när man blir sjuk i ALS en del av orsaken så beror det på att proteinerna klumpar ihop och för detta finns ingen bot men det finns en bromsmedicin som heter Rilutek och den har funnits länge men hjälper inte alla jag har den om den förlänger livet hos mig kan ingen svara på Hur långt fram vi är i tiden för bot svårt att säga men om vi utgår från att de mesta som forskas är på möss så minst 10 år har vi tur så har vi ett annat och bättre läkemedel tidigare

 

judi

13 februari 2013 16:22

texterna som är ALS-forskning har jag översatt från Engelska och de flesta från Amerikanska forsknings studier ifall de är svåra och förstå så beror det på den nivå som grundtexten är skriven på Men jag skall tänka på det till nästa gång och se om jag kan försvenska det ytterligare

http://judi.bloggplatsen.se

judi

13 februari 2013 16:22

ok

 

Mia

14 februari 2013 10:59

Tack för bra svar. Nu när inte dex funkade, vad kan man hoppas på då när det gäller läkemedel? Testas något alls just nu??

judi

14 februari 2013 18:43

här följer en sammanfattning av alla läkemedel som är under studie mot ALS skrivna på Engelska
du kan köra det på google översättning till svenska
http://www.alsa.org/news/archive/current-therapeutics.html

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
     

Kommentar

Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...

Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka.   Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...

Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa.   Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...

Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...

Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...