Direktlänk till inlägg 23 november 2011
När flickorna är hos sin far vilket dom har varit varannan vecka sedan 2002
Att dom inte bestämt vem dom skall bo hos beror nog på att dom inte vill såra någon av oss
I början så hade vi kontakt varje dag för det var så mycket som skulle sägas och det var
så mycket jag skulle kolla att det fungerade hos pappan Jag hade svårt att släppa taget varannan vecka
efter hand blev det färre samtal när tjejerna var hos sin far till nu de sista åren
innan jag blev sjuk till enstaka mejl och Sms för att störa så lite som möjligt det blir lugnast så för tjejerna att inte lägga sig i varandras uppfostran ..
Det är andra regler en annan kultur med 2 olika hushåll för tjejerna
Jag är Skandinav och deras Far är från mellanöstern..
I början när flickorna var mindre så kunde jag upptäckta saker som tjejerna hade utvecklat i
när dom kom hem till mig att knyta skorna själv ,det hände inte hemma hos mig
Att den ena tjejen lärde sig att dyka det var Pappans förtjänst etc
Har man inte sina barn varje dag så upptäcker man saker förändringar när man träffas efter en vecka
Numera är det flickorna som har koll på mig hur mår mamma ? Kan du fortfarande äta själv ? knyta skorna och ta på dig sockarna ,
Har du ramlat hur fungerar dina armar och ben kan du fortfarande gå själv ? Bra inte så farligt med andra ord..
kul Mamma att se, du är inte så mycket sämre än för 1 år sedan .
- så Mamma du lever nog längre än genomsnittet för ALS ! ?
Vad svarar man på detta på stående eller var det en fråga från min dotter ?
Ja , sa Ja visst jag lever länge till...
Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...
Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka. Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...
Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa. Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...
Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...
Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...