Direktlänk till inlägg 18 april 2011
När ALS träder in i ett äktenskap (eller ett långsiktigt partnerskap), ändras relationen i sin grundnatur . Rollerna förändras.
i stället för två personer som möter livets utmaningar tillsammans,
Så blir det två individer inför en kris enskilt och tillsammans.
Makarna kan vara i olika psykologiska skeden med sjukdomen när som helst och var och en måste respektera den andras process.
Någon kanske vill tala om sjukdomen mer än den andra. Behoven kan kollidera
roller och beteenden från andra familjemedlemmar spelar roll och har inflytande
känn in varandras behov och få tillbaka på ett gemensamt spår.
Som man och hustru skiftar man till patient och vårdgivare (eller tvärtom),
Ta dig tid att vårda den äktenskapliga relationen
.
Hur kan två personer upprätthålla ett partnerskap mellan jämlikar
när en av makarna är beroende av andra i nästan allt?
Ge varandra styrka muntligt och känslomässigt.
Se sjukdomen som en delad upplevelse. Inte jämföra vem som har det tuffast.
Ibland måste den ena få luta sig på den andra. vid andra tillfällen växlar behovet.
Man hjälps åt att dra lasset
Make/Maka med ALS skulle ge den samma omsorgen om rollerna var omvända
Det är viktigt att inte omyndig förklara person med ALS.
Respektera hans eller hennes ställningstaganden och beslut även om den fysiska balansen har ändrats.
Undvika att bli en sjuksköterska åt din make/maka.
Göra extra saker så att den sjuke känner sig bekväm, attraktiv och glad
På grund av kärlek ger make/maka en annan typ av vård än den som är en betald vårdgivare
Men det är viktigt att ta in xtra resurser för själva orka och ge samt att får du ägna mer kvalitets tid tillsammans med den als sjuke
Kommunicera på alla sätt, särskilt för att undvika missförstånd.
Fortsätt att åtnjuta delade aktiviteter, däribland sex
Inser att i dag,är den sjuke bättre än han eller hon någonsin kommer att bli igen.
Använda tiden för att göra underbara minnen, dela kärlek och intima ögonblick. Värdera varje dag tillsammans.
Inkludera andra i vardagsarbetet i sjuk processen
så att vissa delar av relationen kan helt enkelt vara mellan man och hustru.
Ha roligt tillåt dig att skratta.
Fira speciella tillfällen såsom årsdagar.
Ge närhet och romantik eller särskilda måltider, datum eller jubileer
eller helt enkelt bara tid att prata vidröra, skrattar, kramas eller sova tillsammans
Ett par kan njuta av månsken, musik eller kyssas. eller bara hålla händerna.
Vidrör, , kramas, kyss och kela det behöver alla.
vidrör utanför den så kallade vårdsituationen bidrar till att hålla den äktenskapliga relationen levande.
Bekräftelse av den andra personen ord och erfarenheter
Uppmärksamhet genom att lyssna, ögonkontakt och ickeverbal kommunikation
Tillgivenhet genom enkel gester som en puss på kinden eller en klapp på baken
Rätt och slätt tillåt dig att ge kärlek och få kärlek trots sjukdom
Sexuella relationen fortsätter ofta för personer med ALS, som önskan och funktion vanligtvis upprätthålls.
Sex är en viktig form av intimitet och omsorg i äktenskapet.
Gift med ALS kan ha ett ännu större behov av beröring eller smekt eftersom deras interaktioner har blivit så begränsat.
Det sexuella är också ett bra sätt att minska stress och underlätta sömn.
Vissa makar tycker att det är svårt att upprätthålla en sexuell relation eftersom de se partner i kliniska sätt eller är alltför utmattad.
I ett moment 22, kan antidepressiva påverka libido, eller en deression
partner som endast ställer krav, aldrig visar tack eller upphör att uttrycka kärlek kan sätta upp ett hinder för intimitet
Rådgivning eller paus frånvardaeng kan hjälpa.
En person med ALS måste ge hans eller hennes make tillgivenhet och tid att vara intim.
Om en vårdgivare har sysslor hela dagen och sedan förväntas "utföra" sex, blir det en annan aktivitet, inte älskog.
Båda parter kan göra romantiska gester genom ord eller planerar en tid för intimitet.
Katetrar, ventilationskanaler och orörlighet gör det nödvändigt att justera sexuella
ståndpunkter och åtgärder, men erbjuder en stor möjlighet för fantasi.
Ett par drog fördel av de tider partner med ALS föll på golvet och var oskadda och en
annan man säger, "Jag tackar Gud för kraftiga tak hissar."
Båda parter måste ge tid för intimitet och ett sätt att vara make/maka och älskare i första hand ,
och vårdgivare/vårdtagare i andra hand
Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...
Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka. Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...
Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa. Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...
Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...
Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...