Senaste inläggen
Masitinib i kombination med riluzol vid amyotrofisk lateral skleros (ALS)
En preliminär bedömning Datum för färdigställande av rapport: 2017-02-23 Datum för leverans: 2017-05-19
Denna bedömningsrapport är utformad för att ge en bild av ett kommande läkemedels eller ny indikations potentiella värde och dess sannolika konsekvens för sjukvården. Rapporten är inte en läkemedelsvärdering utan ett tidigt underlag ämnat för landstingens förberedelser. Informationen om ett nytt läkemedel är vanligen begränsad innan det godkänts och slutsatserna som dras i detta dokument måste därför betraktas som preliminära.
Rapporten gäller vid den tidpunkt den skrevs och revideras inte. Komplettering sker dock vad gäller viss regulatorisk information, såsom godkännandedatum för läkemedlet. Den tidiga bedömningsrapporten tas fram av 4-länsgruppen (VGR, SLL, RÖ och RS) på uppdrag av SKL. Bedömningsrapporten är främst ämnad för läkemedelsstrategiskt arbete i Sveriges regioner och landsting. Om annan organisation önskar tillgång till materialet ska denna kontakta koordinatorn (Anna Bergkvist Christensen) i Region Skåne.
Rapport Allmänt om substansen Masitinib (AB1010) [1], AB Science, är en ny oral höggradigt selektiv tyrosinkinashämmare som riktar sig mot mastceller och makrofager [2].
Denna verkningsmekanism anses hämma den inflammatoriska processen som bidrar till symtom och försämring vid vissa inflammatoriska och neurologiska sjukdomar. På indikationen amyotrofisk lateral skleros (ALS) har den perorala dosen för masitinib varit 3 mg/kg kroppsvikt/dag eller 4,5 mg/kg kroppsvikt/dag som tilläggsbehandling till riluzol [3].
Hittat Här
http://www.janusinfo.se/Documents/Nationellt_inforande_av_nya_lakemedel/Masitinib-vid-ALS-tidig-bedomningsrapport-170519.pdf
In Social Clips.
För närvarande finns det ingen behandling tillgänglig för att bota eller bromsa utvecklingen av amyotrofisk lateralskleros (ALS) men det finns tillgängliga behandlingar som kan bidra till att förbättra livskvaliteten för dem som lever med sjukdomen.
Enligt ALS Therapy Development Institute omfattar dessa:
Medicin mot symptom
Medicin kan användas för att ta itu med några av symtomen i samband med ALS (t.ex. Mexiletine för muskelspasmer, Botox för överdriven salivation och Gilenya för att minska neuroinflammation).
Det finns många fler preparat som antingen väntar på FDA-godkännande för användning hos ALS-patienter eller är i kliniska prövningar.
Det finns för närvarande kliniska prövningar som testar ett läkemedel som kan bidra till att skydda motor neuroner och hålla patienternas muskler rörliga.
Radicava
Radicava är en ny FDA-godkänd medicin som visat sig sakta ner utvecklingen av ALS med cirka en tredjedel. Läkemedlet är sannolikt tillgängligt för dem som lever med ALS i USA i augusti.
Löpande vård och hantering av ett tvärvetenskapligt team kan hjälpa till att göra livet mer bekvämt för personer som lever med ALS.
ALS-TEAM
Fysioteurapet och arbetsterapi kan hjälpa till att bevara muskelfunktionen så länge som möjligt och kan minska kontrakter. Dessa typer av terapier kommer också att hjälpa patienterna bättre anpassa sig till deras förändrade omständigheter.
Utrustning
När sjukdomen fortskrider, kommer ALS-patienterna att behöva använda andnings- och matningsutrustning samt elektriska rullstolar.
För dem som lever med sjukdomen kan BiPAP-maskiner hjälpa andningen och förbättra sömnkvaliteten.
Phrenic Pacers kan hjälpa till att stärka andningsmusklerna och antas kunna förlänga livslängden med 18 månader.
ttps://www.thoracic.org/patients/patient-resources/resources/diaphragm-pacing-online.pdf
Hittat Här
https://alsnewstoday.com/2017/06/22/four-treatments-als/
Ovanstående lung-pacemaker finns inte i Sverige .Vi har inte heller dom läkemedel fullt ut som står angivna i ovanstående text
enligt socialstyrelsens rek. i Sverige gäller följande .
Läkemedlet Riluzol (tidigare Rilutek) har funnits i Sverige sen 1996 och gör att sjukdomen utvecklas något långsammare
För att lindra muskelkramper och spastiska muskelspänningar behövs regelbunden fysioterapeutisk behandling. Ultraljud eller kyla (kryoterapi) samt träning i varmvattenbassäng (32 - 34 °C) några gånger i veckan kan ibland ha god effekt.
Olika läkemedel, till exempel bensodiazepiner, baklofen eller botulinumtoxin, ges som ett alternativ eller komplement.
Antiepileptiska läkemedel kan prövas vid kraftiga muskelspasmer.
Enstaka personer med uttalad skada på övre motorneuronet kan ha svår muskelsmärta beroende på spasticitet, som ibland kräver behandling med morfin eller ketogan.
För stor salivavsöndring kan behandlas med läkemedel, röntgenbestrålning av öronspottkörtlarna eller injektion med botulinumtoxin i spottkörtlarna
Hittat Här
http://www.socialstyrelsen.se/ovanligadiagnoser/amyotrofisklateralskleros#anchor_7
Den som gör det goda kommer från Gud. Den som gör det onda har inte sett Gud.