NEW YORK och Petach Tikva, Israel, 7 oktober, 2014 / PRNewswire / - Brainstorm Cell Therapeutics Inc. (NASDAQ: Bell), en ledande utvecklare av  "adult stem cell " för neurodegenerativa sjukdomar, har till kännagivit att den amerikanska myndigheten Food and Drug Administration (FDA) har utsett NurOwn ™ som en Fast Track produkt för behandling av amyotrofisk lateralskleros (ALS eller Lou Gehrigs sjukdom).

NurOwn ™ består av autologa mesenkymala stamceller som har en påverkan till att utsöndra neurotrofiska faktorer, och detta studeras  för närvarande i en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad fas 2 klinisk prövning på ALS-patienter.

Hittat Här

http://www.prnewswire.com/news-releases/fda-grants-fast-track-designation-to-nurown-for-the-treatment-of-als-278349201.html

."adult stem cell " producera olika typer av celler som upprätthåller kroppens vävnader och organ, och, viktigare, de har förmågan att dela sig och föröka sig på obestämd tid. Dessa celler producerar vanligtvis den typ av vävnad där de hittas. "adult stem cell "kallas också för somatiska stamceller.

Det finns ingen som vill leva med ALS .Men det innebär inte att jag har rätt att kräva att någon annan människa skall ta livet av mig för att jag inte vill leva med ALS .Det är skrämmande att höra att det finns människor som vill införa aktiv dödshjälp .

Jag vill inte leva förlamad ,plågad och i praktiken omyndig förklarad för att jag har ALS  Jag lever med en ventilator eller tack vare en ventilator Men ingen annan skall bestämma var gränsen går för under vilka omständigheter jag skall leva med min ALS

Detta sker idag alla som  har ALS får inte rätt till Trackeostomi vi inom Neuroförbundet kämpar för att alla med ALS skall få välja detta själv .För mig är det samma som passiv dödshjälp att inte få hjälp med att leva med en track ,vilket vi vet förlänger livet utifrån erfarenheter i Danmark  .Det forskas inte på ALS i Sverige och sjukdomen är känd sedan 1800-talet -bot saknas.

Innan vi börjar tala om aktiv dödshjälp skall vi tala om aktiv hjälp att leva .

Det har skett en förskjutning i samhhället av vad som anses är acceptabelt att leva med .

ALS är en sjukdom som betraktas som den värsta av alla att det skulle vara legitimt att ta livet av sig och därmed också få hjälp att dö .Detta sker folk åker till dignitas och tar livet av sig .

Skulle man införa aktiv dödshjälp så skulle gränserna suddas ut för vilka som kan få aktiv dödshjälp

Personligen är jag emot aktiv dödshjälp -eftersom det förändrar normerna i samhället.

Lyssna på denna debatt om Dödshjälp

i SVT Play som

http://www.svtplay.se/video/2369811/debatt?type=embed&position=1556

Projekt Mine är baserad på det faktum att gener tros bidra direkt eller indirekt, till de flesta fall av ALS.

Flera viktiga gener har identifierats, men forskarna misstänker att många fler, mycket ovanligare varianter , påverkar risken att få ALS väntar att bli upptäckta.

Den konventionell gen-tekniken  är begränsade till att endast upptäcka gener som kan orsaka ALS  och visar en familjär arvs mönster.

Sällsynta gen varianter som ökar risken att ge ALS kräver ny teknik för att  upptäcka dessa gener  .

För att sekvensera hela arvsmassan hos många människor med ALS .Kommer detta att bidra till att de mer sällsynta riskvarianter som finns upptäcks mycket lättare.

När den nya tekniken är i hand, kan det bli grunden för en ny förståelser av sjukdomen och nya terapeutiska strategier

Läs Mer Här

http://www.projectmine.com/als-association-funds-project-mine-support-sequencing-als-genomes-2/ 

Hur ser det ut i sverige idag har vi den tillgång av Läkare som vi behöver ?

Det vet vi inte förrän man blivit sjuk

Jag har många gånger påtalat i olika sociala sammanhang som jag befinner mig i ,att vi står långt bak i Europa när det gäller Neurologer .

Varje gång får jag mycket protester ,hur kan du säga så ? Ja utifrån min efrarenhet av den Svenska sjukvården ,Så här ser det ut enligt Neurorapporten.

Neurorapporten – Var fjärde med neurologiskt symtom tvingas vänta i över ett år på att få sin diagnos

Idag lanserar Neuroförbundet den första utgåvan av Neurorapporten. En enkät som presenteras i rapporten visar att en fjärdedel uppger att det dröjt mer än ett år från det att de sökt läkare tills de fick sin diagnos. För 14 procent har det tagit mer än två år från symtom tills rätt behandling kunnat påbörjas.

• Neuroförbundet kräver att regeringen och landstingen vidtar åtgärder att korta väntetiderna för de som tvingas vänta i över ett år eller mer på en neurologisk diagnos. En sak är säker. Vi kommer inte vänta ett år på att få ett svar, säger Neuroförbundets ordförande Lise Lidbäck.

Neurorapporten behandlar dagens situation och angelägna förbättringsområden inom neurologin. Enligt Svenska Neurologföreningen bör en neurologienhet på större sjukhus ha minst 5 neurologer och 3 ST-tjänster i neurologi för att enheten ska ha en trygg och stabil kompetens.

Runt en fjärdedel av de 43sjukhus som lämnat uppgifter till Svenska Neurologföreningen har en neurologienhet av denna storlek.

• Att 31 av 43 sjukhus i Sverige inte har tillräckligt många neurologer för att kunna erbjuda en neurologenhet med en trygg och stabil neurologisk kompetens är inte acceptabelt, säger Neuroförbundets ordförande Lise Lidbäck.
  

• Skulle vi våga använda bilen om tre fjärdelar av Sveriges bilprovning inte hade bemanning för att tillgodose tillräcklig kompetens, fortsätter Lise Lidbäck

Neurorapporten är framtagen med stöd från Neuroförbundets fond och i samarbete med Svenska Neurologföreningen.


För frågor och mer information kontakta gärna:

Max Ney, opinionsbildare på Neuroförbundet

Läs Mer Här

http://www.neuroforbundet.se/nyheter/nya-regeringen-ar-valkommen-till-framtida-samarbeten-for-att-utveckla-halso-och-sjukvarden/

Den Helige Mikaels dag

Idag meddelade Socialdemokraterna och Miljöparitet att de är överens om att lansera Flexjobb på den svenska arbetsmarknaden. Flexjobb har varit en succé i Danmark sedan den infördes i mitten av 1990-talet. Antalet förtidspensioner för personer med diagnosen multipel skleros (MS) minskade från 59 procent på mitten 1990-talet till 18 procent år 2010.

- Flexjobb blir inte dyrare för samhället än de nya lönestöd som tidigare regeringens utredare presenterat under våren 2012. Det kan tvärtom bli billigare. Att inte införa Flexjobb kan leda till avsevärda kostnader för samhället, säger Lise Lidbäck Neuroförbundets ordförande.

- Införande av Flexjobb är ytterligare ett steg i rätt riktning mot ett samhälle där människor med neurologiska diagnoser har samma möjligheter och rättigheter som alla andra, säger Lise Lidbäck Neuroförbundets ordförande.

Hittat Här

http://www.neuroforbundet.se/nyheter/neuroforbundet-mojliggor-en-flexiblare-arbetsmarknad-/

Livet Lär" säger man eller hur idag fick jag höra en annan version av detta