Det finns ingen som vill leva med ALS .Men det innebär inte att jag har rätt att kräva att någon annan människa skall ta livet av mig för att jag inte vill leva med ALS .Det är skrämmande att höra att det finns människor som vill införa aktiv dödshjälp .

Jag vill inte leva förlamad ,plågad och i praktiken omyndig förklarad för att jag har ALS  Jag lever med en ventilator eller tack vare en ventilator Men ingen annan skall bestämma var gränsen går för under vilka omständigheter jag skall leva med min ALS

Detta sker idag alla som  har ALS får inte rätt till Trackeostomi vi inom Neuroförbundet kämpar för att alla med ALS skall få välja detta själv .För mig är det samma som passiv dödshjälp att inte få hjälp med att leva med en track ,vilket vi vet förlänger livet utifrån erfarenheter i Danmark  .Det forskas inte på ALS i Sverige och sjukdomen är känd sedan 1800-talet -bot saknas.

Innan vi börjar tala om aktiv dödshjälp skall vi tala om aktiv hjälp att leva .

Det har skett en förskjutning i samhhället av vad som anses är acceptabelt att leva med .

ALS är en sjukdom som betraktas som den värsta av alla att det skulle vara legitimt att ta livet av sig och därmed också få hjälp att dö .Detta sker folk åker till dignitas och tar livet av sig .

Skulle man införa aktiv dödshjälp så skulle gränserna suddas ut för vilka som kan få aktiv dödshjälp

Personligen är jag emot aktiv dödshjälp -eftersom det förändrar normerna i samhället.

Lyssna på denna debatt om Dödshjälp

i SVT Play som

http://www.svtplay.se/video/2369811/debatt?type=embed&position=1556

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
     

Kommentar

Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...

Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka.   Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...

Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa.   Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...

Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...

Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...