Interneuron är nervceller som fungerar som omkopplingsstationer mellan i detta fall motoriska nervceller och celler i centrala nervsystemet.

Genom att hämma de motoriska nervcellerna såg forskarna att detta hade ”starkt” inflytande på aktiviteten i de system som alstrar de rytmiska simrörelserna i fiskarna.. Det visar en studie på zebrafiskar som gjorts av forskare vid Karolinska institutet.

Enligt Abdel El Manira kan forskarna inte kan säga om samma mekanism finns hos människa.

hittat Här

http://www.dagensmedicin.se/artiklar/2016/01/18/ny-roll-for-motoriska-nervceller/?acceptCookies=true

Måndag 11 januari, 2016 07:10


SANTA MONICA, Calif (KABC). -
  Det har varit en potentiell genombrott i behandlingen av ALS, meddelades  av hälso - tjänstemän på måndagen.

Hittills har det inte funnits några beprövade metoder för att bromsa utvecklingen av Lou Gehrigs sjukdom, men en ny behandling kan hjälpa vissa patienter att återfå rörelse och funktion.

I studien har stamceller som samlats in från en patients egen benmärg och behandlades sedan i en egen process.

Det injicerades sedan in i patientens ryggmärgsvätska.

"Hos vissa av patienterna har sjukdomen inte bara sstannat upp utan man har funnit en  avsevärd förbättring i deras neurologiska funktioner", säger ALS forskaren Dr. Dimitrios Karussis

Hittat Här

http://abc7.com/1155201/

Högsta förvaltningsdomstolen har kommit med en del märkliga domar som kraftigt försämrat möjligheterna att få eller behålla sin assistans för personer med stora funktionsnedsättningar. 

Den senaste handlar om att det inte längre anses vara ett grundläggande behov att behöva hjälp att andas (HFD mål nr 3527-14).

En sådan tolkning av lagen går inte i linje med det allmänna rättsmedvetandet och FUB ser fram emot ett förtydligande av lagstiftningen.

Att en förestående utredning av LSS och assistansersättningen skapar oro är självklart. LSS och statlig assistansersättning infördes i januari 1994 och har, trots att lagen är ”ung”, utretts flera gånger. Så snart som i april 1995 tillsattes en utredning av assistansersättningen med det uttalade syftet att förbättra kostnadskontrollen och bryta kostnadsutvecklingen, lagen ansågs alltså vara för dyr redan efter ett drygt år.

Hittat Här

http://www.dagenssamhalle.se/debatt/hoegst-befogad-oro-foer-saemre-assistans-21416?pack=21269

Neurofilament light protein (NFL) är ett protein som vid skada på nervcellerna läcker ut och kan upptäckas i cerebrospinalvätskan. NFL-nivån stiger vid olika neurologiska sjukdomar som stroke och vissa typer av demenssjukdomar.

– Vi upptäckte att nivåerna av NFL i blodet speglar nivåerna i ryggvätskan, vilket gör det möjligt att detektera neuronskada i blod, säger Magnus Gisslén.

Forskarna har tidigare visat att NFL i ryggvätskan är en mycket bra markör för att hitta påverkan på det centrala nervsystemet vid HIV.

I en ny studie, som publiceras i den vetenskapliga tidskriften EBioMedicine, testas denna markör för att detektera nervcellspåverkan vid HIV genom ett blodprov.

Mängden NFL i blodet kan fastställas hos alla patienter liksom hos friska, vilket är ett mått på att markören är mycket känslig. Alla, även friska personer, har låga men påvisbara nivåer av NFL och dessa nivåer stiger vid en skada.

Hittat Här

http://www.neurologiisverige.se/blodprov-en-ny-mojlighet-att-upptacka-hjarnskada/

Om GM6 För läkemedelsutvecklingsändamål, ett läkemedel rikta mindre än 33 aminosyror är önskvärd. Inom den ursprungliga MTF 33 hade fler sekvenser. Genervon identifierat ytterligare nio aktiva platser och flera läkemedelsmål. In vitro och in vivo experiment har bekräftat att alla identifierade mål har statistiskt liknande biologiska effekter med variationer som 33 mer.

Genervon upptäckte MNTF, en ny patenterad familj av 9 mänskliga mästar regulatorer för nervsystemet uttrycks kraftigt under vecka 9 av embryonal utveckling. Dessa master Regulators är potenta modifiering sjukdomsläkemedelskandidater som modulerar många vägar, inklusive inflammation, apoptotiska, hypoxi etc. GM600, en av masterregulatorerna är den valda läkemedelskandidaten eftersom dess storlek var visat sig kunna penetrera den avgörande blod-hjärnbarriären.

GM6 har alla fördelar av ett peptidbaserat läkemedel: mycket hög potens och aktivitet, låg toxicitet, minsta läkemedel-till-interaktion, låg ackumulering i vävnader (dvs., en kort halveringstid), extremt hög specificitet, och lite att ingen ospecifik bindning till andra än de önskade målen molekylära strukturer.

GM6 är tillräckligt liten för att den inte har nackdelarna hos stora peptider i fråga om stabilitet, löslighet, mutagenicitet, immunogenicitet, eller den höga kostnaden för tillverkning, genom transgena eller rekombinanta metoder.

hittat Här

http://www.genervon.com/genervon/science_discovery.php

Neuroscience forskare vid Dalhousie Medical School och Brain  Repair Centre har hittat ett sätt att komma förbi nervsystemet för att stimulera musklerna som har förlorat sin koppling till nervsystemet på grund av skada eller sjukdom.

Dr. Victor Rafuse, professor vid institutionen för medicinsk neurovetenskap och chef för Brain Repair Centre, och hans medarbetare, Dr Ying Zhang, biträdande professor vid samma avdelning, har visat att de kan stimulera musklerna direkt med ljus, att hantera förlamning som orsakas av nervskador och neurodegenerativa sjukdomar.

Dalhousie kirurgi och doktorand Dr Philip Mcgowan, och masterstudent Dr. Basavaraj Shettar, arbetat med Dr.. Rafuse och Zhang på banbrytande projekt. Deras resultat har publicerats i den framstående vetenskapliga tidskriften Nature Communications, den 13 oktober.

Vi har hittat hur vi kan förhindra atrofi i helt denerverade muskler genom att man lyser på dem genom huden under en timme om dagen", säger Dr Rafuse. "Andra har använt ljus att framgångsrikt stimulera nerver, men vi är de första att kringgå /frångå nerverna och gå direkt på musklerna.

Detta är viktigt, eftersom nervvävnad är helt förstörd i många skador och sjukdomar som ALS, så du kan inte lita på att stimulera nerverna för att aktivera musklerna. "

hittat här

http://www.dal.ca/news/2015/10/14/dalhousie-medical-researchers-bypass-nerves-to-activate-muscles-.html?amp%3Butm_medium=RSS&%3Butm_campaign=dalnews&utm

New Study Opens New Door for ALS Drug Discovery

Published: December 28, 2015.
Released by University of North Carolina Health Care  

Denna forsknings utveckling skulle kunna vara ett avgörande steg för att utveckla läkemedel för att stoppa skapandet av klumpar och hejda sjukdomsförloppet.

Botemedel mot ALS och andra neurodegenerativa sjukdomar har länge gäckat forskare, till stor del på grund av deras orsaker har förblivit mystisk.

"En av de största pussel i hälso- och sjukvården är hur man ska hantera neurodegenerativa sjukdomar, till skillnad från många cancerformer och andra tillstånd, för närvarande har vi ingen bot mot dessa neurodegenerativa sjukdomar", säger senior studieförfattaren Nikolay Dokholyan, PhD, Michael Hooker Distinguished Professor of Biochemistry och biofysik vid UNC.

"Denna studie är ett stort genombrott eftersom det belyser ursprunget till motorneuron död och skulle kunna vara mycket viktig för läkemedelsutveckling."

Fram till nu, har forskarna inte vetat hur dessa flyktiga klumpar såg ut eller hur de påverkade celler.

För att knäcka mysteriet använde forskargruppen en kombination av datormodellering och experiment i levande celler.

Proctor tillbringade två år för att utveckla en egen algoritm för att bestämma trimmers "struktur, en del av studien Dokholyan beskrivs som" en enastående tour de force "besläktad med kartläggning av strukturen i ett garnnystan efter att ha tagit snuttar av just det yttersta lagret och sedan räkna ut hur de passar ihop.

När trimmare "strukturen upprättades, tillbringade laget flera år att utveckla metoder för att testa saxar" effekter på motorneuron-liknande celler som odlats i laboratoriet.

Resultaten var tydliga: SOD1 proteinerna som tätt bundna i trimerer var dödlig för motor neuron-liknande celler, medan icke-hopklumpade SOD1 proteinerna inte var det.

"Man tror att en del av det som gör dem så giftiga är deras instabilitet", säger Proctor, som nu är en postdoktoral forskare vid MIT. "Deras instabila natur gör dem mer reaktiv med delar av cellen som de inte bör påverka."

Hittat Här

http://www.sciencenewsline.com/news/2015122820570025.html

Vi är mycket glada över att MN-166 har erhållit Fast Track beteckning för ALS och anser att detta bekräftar dess potential att ta itu med ouppfyllda medicinska behov i denna livshotande sjukdom.

Vi ser fram emot att ge ytterligare uppdateringar efterhand som vårt utvecklingsprogram fortskrider ", Yuichi Iwaki, MD, Ph.D, VD och koncernchef MediciNova, Inc.

Hittat Här

http://alsnewstoday.com/2015/12/17/fda-grants-fast-track-designation-for-medicinovas-mn-166-ibudilast-for-the-treatment-of-amyotrophic-lateral-sclerosis/