Ytterligare studier med lämplig utformning och kontroll är nödvändiga för att förstå om psykosociala insatser förbättra livskvaliteten och välbefinnandet hos patienter med neuromuskulära sjukdomar, såsom amyotrofisk lateralskleros (ALS), säger en ny studie.

Granskningen "Psykosociala Insatser förbättrar livskvaliteten och välbefinnandet hos vuxna med neuromuskulära sjukdomar?

En systematisk genomgång - sammanfattade ",och  publicerades i Journal of neuromuskulära sjukdomar.
Neuromuskulära sjukdomar är förknippade med ökad symptombörda och en nedgång i livskvalitet och välbefinnande av patienterna.

Tidigare studier har visat att psykosociala faktorer är bättre prediktorer för livskvalitet än fysisk funktionsnedsättning hos dessa patienter.

Som sådan, psykosociala insatser, som riktar sig till  psykologiska och / eller sociala faktorer, och inte biologiska faktorer, skulle kunna förbättra dessa två parametrar i gruppen med ALS och liknande sjukdomar. Dessa typer av insatser innefattar psykologiska behandlingar (kognitiv beteendeterapi ), utbildning och inbördes stöd och kan utföras enskilt eller i grupp.

Fördelarna med psykosociala insatser till livskvalitet och välbefinnande hos patienter med neuromuskulära sjukdomar är fortfarande instabil, eftersom det finns en brist på studier som behandlar ämnet.

Hittat Här

https://alsnewstoday.com/2016/11/23/psychosocial-interventions-affect-well-being-als-patients

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
     

Kommentar

Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...

Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka.   Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...

Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa.   Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...

Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...

Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...