Direktlänk till inlägg 17 maj 2013
som tur är så har jag inte haft några smärt episoder denna vintern däremot så har jag varit förkyld 3 gånger
och jag vet inte ifall det har något med ALS att göra att jag blir så lätt förkyld nu för tiden men jag tycker att man borde respektera en persons önskan om att slippa och träffa förkylda personer men dess värre så fungerar det inte så i livet ….
Jag har blivit smittad 2 gånger av en av mina assistenter men lustigt nog inte av mina barn ,kanske jag är van vid deras baciller och virusarts eller så är det så enkelt att det är mina assistenter som lagar maten, efter dom snutit sig så petar dom i mat och har inte tvättat händerna och spritat dom och på så vis spridit smitta
Att en sådan enkel sak skall vara så svårt att informera om att ingen som är förkyld får hantera den mat som jag skall äta
Ibland undrar jag ifall assistenterna tänker att hon är en riktig "Bitch " men ex vis i en skolmatsal
där det är utbrott på ont i halsen eller annant som magsjuka så får ungarna tvätta händerna och sedan sprita och det är färre som insjuknar .
Nu hör det till saken att assistenterna inte själva har känt sig sjuka men under dagen insjuknat och då hunnit att smitta mig med förkylning
Det är ur jobbigt att vara förkyld när man har ALS det går inte att andas riktigt
svårt att prata med förkylning talet är sluddrigt ändå av just ALS och sedan tät i näsan och kanske hes ja då hörs man nästan inte .
Efter denna våren har jag upptäckt att jag är mycket tröttare än vanligt och också har jag ramlat mer än vanligt och det är ett säkert tecken att jag är sämre i min ALS att jag ramlar mer än tidigare då har det hänt något i kroppen som måste anpassa sig till nya förhållanden ,och det är ett tecken på att hela kroppen har försämrats ,att man ramlar ofta ,benen fungerar inte så bra längre och så gör det väldigt ont i ena höften när jag går.
händerna fungerar sämre ,
Ja hela kroppen lägger av mer eller mmindre sakta men säkert ........försvinner jag
Eller så kanske inte ifall jag får vara med i den nya läkemedel studien
vilket jag hoppas på .....Spännande och samtidigt lite skrämmande efterom det inte har prövats på ALS sjuka i Sverige tidigare .
Mer om detta när jag får skriva om det eftersom alla läkemedel studier är förbundna med tysndas plikt ,tills studien är avslutad
Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...
Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka. Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...
Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa. Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...
Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...
Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...