Med risk för att ha skrivit detta tidigare men jag måste ändå skriva det som är positivt och om dom studier som pågår i ALS Så håll till godo

SOD1 i cerebrospinalvätska kan vara en markör som svarar för SOD1-sänkande terapi

Antisensterapi som påverkar SOD 1 till lägre nivåer i hjärnan och ryggmärgen har blivit en lovande terapeutisk strategi för ALS.

Antikropp-baserade anti-SOD1 strategier är också under utveckling. En viktig utmaning för alla terapi inriktning på SOD1 är att kunna mäta minskningen i proteinet över tiden och att särskilja denna nedgång från naturlig variation i SOD1 nivåer inom det centrala nervsystemet.

Eftersom cerebrospinalvätska är lätt-tillgänglig och relativt säker att få i förhållande till hjärnan eller ryggmärgens vävnad, försökte forskarna att avgöra om CSF SOD1 skulle kunna tjäna som en markör för respons på antisensterapi mot SOD1.

Studien leddes av Timothy Miller, MD, PhD, av Washington University i Saint Louis, som finansierades delvis av ALS Association.

För att ta itu med den utmaningen, har forskare i uppgift att fastställde först antisensterapins tillförlitlighet med bestående sänkta SOD 1 i CSF i SOD1-transgena råttor parallellt med minskade proteiner i CNS-vävnad.

De fann att hjärnan protein minskade med 48%, samt minskade CSF-protein (Spinalvätskan ) med 42%, resultat som "starkt antyder att mätningar från human CSF prover kan vara ett lönsamt alternativ  för påverkan i den mänskliga hjärnan och ryggmärgen."

läs mer här

http://www.alsa.org/research/journal-news/november-2012.html#feature

 

Mia

10 januari 2013 18:52

Några frågor, jag vet att du är kunnig och påläst:

Enkelt förklarat, VAD är det som gör det så svårt att hitta ett vettigt läkemedel som bromsar?

Nu när dex inte funkade, finns det nån annan studie på läkemedel som är hoppfull?

Har stamcellstranspl utförts på människa med als eller bara djur?

När tror du att nästa positiva genombrott kommer?

Jag har läst att du har den ärftliga als. Visste du
om att du hade det i släkten?

Varma hälsningar och TACK för din blogg. Den är mycket bra.

judi

10 januari 2013 20:43

Nej jag visste inte att jag hade det i släkten känner ingen min är recessivt nedärvd
Ja stamceller har prövats på människor och det på går sådana studier.
Vet inte vad som skulle kunna lura kroppen att reagera på annat sätt men på något sätt så tror jag att man skulle kunna lura kroppen att sluta och producera fler av de felaktiga proteinerna att få den att koda om med hjälp av färdigt rätt kodade genetiska instruktioner så att den skulle sluta och producera fel och angripa sig själv
läs mer här om stamcells studie
http://www.stemcell.tv/stem-cell-videos/stem-cells-from-muscle-tissue-may-help-cure-neurodegenerative-diseases.php

 

Bella

11 januari 2013 13:32

Det är svårt det här. Hur menar du att färdigt rätt kodade genetiska instruktioner, skulle kunna komma in i kroppen? Med genterapi? Då måste väl de komma in i DNAsträngen, i stället för där de muterade generna sitter. Det blir svårt, klippa ut det felaktiga, sätta in en ny DNAsträng. Genteknik, alltså.

Apropå kommentar; vad jag förstår om du har spontan als, ärver inte eventuella barn det, då.

judi

11 januari 2013 17:47

dna skickar signaler till Rna att kopiera nya celler och det är där det går fel i dessa signaler för att man har fått en skada medfödd eller förvärvad så börjar kroppen att hantera avfallet fel och det blir kvar i kroppen och klumpar ihop sig och skadar kroppen nej jag har genetiskt mutation som orsakar ALS och nej det är inte säkert att mina barn ärver min ALS allt det beror på typen av ALS om den är aggressiv eller recessiv.
Det jag menar med behandling är att man kanske kunde lura kroppen att bilda bättre kopior av RNA istället för det skadliga med mutationer och vid spontans als att inte angripa kroppen fysiologin är samma oavsett det är ärftligt eller spontan ALS

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
     

Kommentar

Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...

Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka.   Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...

Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa.   Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...

Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...

Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...