Ge så mycket detaljerad information som möjligt.

Var beredd på någon form av reaktion, inklusive ilska - allt är normalt.

Besvara varje fråga, inklusive de om överföring, så utförligt och ärligt som möjligt.

Ge tonåring alternativ för att göra ytterligare forskning på egen hand (till exempel Internet resurser) och påpekade rekommenderas och pålitlig resurser.

Var flexibel när det gäller dagliga sysslor och rutiner, förvänta dig inte att din tonåring att frivilligt ta på sig extra arbetsuppgifter eller sjukhus / läkare besök för att lindra din egen last.

Se till att tonåringen har någon att prata med utanför familjen, helst någon som de litar på och som kommer att hålla sina samtal hemliga.

Särskilda överväganden av att prata med

Barn och ungdomar och ALS

 Den viktigaste principen här är, oavsett hur smärtsamt det är för de vuxna i familjen att erkänna att sådana offentliga reaktionen kan finnas, att aldrig förneka möjligheten att barnen observerade en social reaktion du har missat.

Hellre än  att förneka det stigma som förknippas med ALS, ha en uppriktig diskussion om hur människor tenderar att frukta någon "annorlunda beteende" som de inte förstår.

Gör en plan om vem du ska dela diagnos med 

Barnets naturliga reaktion är att behaga och när dom ser att föräldern inte blir bättre kan dom få skuld känslor och ta på sig ansvaret för föräldern för dess sjukdom 

 Var uppmärksam på tecken på missmod eller symtom på ångest (inklusive mage och huvudvärk) och vara beredd att ta itu med frågan om personlighetsförändringar i samband med ALS.

Personer med ALS tenderar att överskatta sin kapacitet, såväl fysiska som mentala. Tänk över i vilka detaljer du behöver hjälp i ditt föräldraskap skaffa hjälp om du är ensamstånde har du make maka låt den personen veta vad du tycker är jobbigt med ditt föräldraskap efter sjukdomsdebut