Direktlänk till inlägg 8 april 2011
Tidsram och symptom för var och en av dessa faser är helt individuell.
Personer med ALS kan mycket snabbt gå genom de 3 stegen, eller så har man platåer och utvecklar symptom långsamt
eller så har man en kombination av de olika stadierna
Men för att du som läser detta och för dig som möter en person med ALS för att du skall få en uppfattning om var i
sjukdomen personen är och för dig som sköter en als sjuk så kan denna stadie indelning ge
Information som är nödvändigt för att kunna ge adekvat hjälp
Här som följer en allmän skattning av de olika stadierna med ALS
Tidigt stadier
Muskler
Musklerna kan vara svaga och mjuk eller hård, stram och spastic. Muskel kramper och ryckningar (fasciculations) förekommer,
liksom förlust av muskel massa (atrofi).
Symptom kan vara begränsade till ett enda organ ,region eller lindriga symtom kan påverka mer än en region.
Fysiska effekter
Personen kan uppleva trötthet, dålig balans, sluddrigt tal en svag
grepp förmåga med händer , snubblar lätt när man går eller andra mindre symtom från ben och fötter ex vis vrickningar
I detta skede har man kanske inte fått diagnos ännu .
Mellersta stadier
Muskler
Symptom blivit mer utbredd.
Vissa muskler är förlamade, medan andra är försvagad eller inte påverkas. Fasciculations får fortsätta.
Fysiska effekter
Oanvända muskler kan orsaka contractures, = lederna blir stela, smärtsamma och ibland deformerad.
detta leder till att personen inte kan stå upp själv längre
Man kan inte köra bil längre
Svaghet i musklerna att svälja kan orsaka kvävning och svårigheter att äta och hantera saliv.
Svaghet i andnings muskler kan orsaka otillräcklig syra gas utbyte särskilt när man ligger ner eller sover
Vissa människor upplever okontrollerade skratt eller gråt attacker särskilt vid (pseudobulbar påverkar).
oavsett hur personen verkar att se ut varken särskilt glad eller ledsen
Sent stadier
Muskler
De flesta musklerna är förlamade.
Andning utan assistans är nästan obefintlig
Fysiska effekter
Allvarligt begränsad rörlighet. Det går inte att ta hand om de egna behoven.
Dålig andning orsakar trötthet, otydlig tänkande, huvudvärk och mottaglighet för lunginflammation.
Tal kan inte längre vara möjligt.
Ätande och drickande genom munnen är inte möjligt.
Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...
Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka. Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...
Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa. Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...
Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...
Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...