Senaste inläggen
När jag läser forskningsrapporter så blir jag glad ibland .Jag har rent instinktivt gjort rätt saker
När jag beslutade att göra roliga och positiva saker, som gör mig glad och umgås med människor som gör mig glad ,Jag trodde till en början att jag skulle dö fort och tänkte jag skall vara så social som jag kan så länge som möjligt
Med tanke på sociala aktiviteter och kognitiva besvär hos ALS sjuka .Visse jag inte att det beslut som jag fattade då för flera år sedan skulle vara bra för mig i långa loppet Att just positiva saker stärker den kognitiva egenskapen hos mig som ALS sjuk eller att det försvinner inte lika fort
Samtidigt är det lite skrämande eftersom medvetenheten sätter verkligen fokus på det roliga i livet .allt negativt skall sopas bort och så är ju inte verkligheten utan den är mycket gråare medvetenheten om min ALS ,kommer ibland och allt som oftast kapp mig och trycker verkligen till mig .
Jag är inte längre den samma som före ALS diagnos På något sätt så har jag verkligen tvingats att se vem jag är med mina starka och svaga sidor i min person
Samtidigt har jag blivit en bättre människa mer tolerant och tillåtande mot andra men också mer krävande och mer fokuserad på mina behov eller dom som ALS styr mig att prioritera då kan ju sådana saker som vad tycker andra och hur jag uppfattar andra hamna i skymundan
Hur mycket energi har jag att lägga på andras humör -sinnes stämningar när förväntningen är alltid att jag och min ALS går först ? Det betyder inte att jag inte ser andra människor .
Utan jag ställer frågan ifall jag orkar ta in för mycket intryck utifrån
Eftersom jag upplever att jag är väldigt naken utan hud utan skydd sedan min diagnos med ALS
Tja Kognitiva symptom kan jag prata mycket om jag kommer säkert att få anledning att återkomma till ämnet .
ALS Citat: Albert Einstein
Du är ett mirakel. Välj hur du lever.
Albert Einstein sa en gång , "Det finns två sätt att leva livet.
Det första att inget är ett mirakel.
Den andra är som om allt är ett mirakel.
"Använd detta citat att hålla sig motiverad när det dagliga ALS kampen får dig att känna dig nere.
Det har föreslagits att sociala kontakter är en skyddande faktor mot kognitiv försämring. Således kan neurodegenerativa processer i samband med ALS motverkas genom positiv känslomässig aktivitet i det sociala livet, "skriver forskarna .
Baserat på resultaten, föreslår teamet som en kompenserande mekanism sker i patienter med ALS. Även friska människor använder minneshämtning att korrekt kategorisera känslouttryck, kan ALS-patienter kompensera för underskottet med ökad aktivitet i den del av den som deltar i att imitera ansiktsuttryck i hjärna.
Laget identifierade minskad aktivitet i en hjärnregion som kallas hippocampus, som är involverat i minnes hämtning. Samtidigt, ökades aktivitet ses i hjärnans underlägsna frontal gyrus, som är associerad med emotionella imiterar responser. I den främre gyrus hamnar de så kallade "spegelneuroner" som aktiveras när spädbarn svara på och härma de emotionella ansiktsuttryck av sina mödrar, inklusive leende eller gråta.
Hittat Här
https://alsnewstoday.com/2016/10/21/als-patients-emotion-recognition-problems-improve-positive-social-contact
ALS är en neurodegenerativ sjukdom som kännetecknas främst av förlust av motorneuron funktion orsakad av degenerering av motoriska nervceller i en hjärna specifika region (hjärnstammen) och ryggmärgen.
Andra drabbade områden i hjärnan kan förklara varför 50% av ALS-patienter uppvisar också kognitiva brister, och åtminstone 15% har demens.
Genom använda en studie på möss som återger kliniska tecken på mänsklig ALS,har forskarna bedömt kognitiv funktion innan den allmänna motorneuron cellerna försämrades (presymptomatisk hos möss).
De framförde två typer av tester: friland (OFT) och Barnes labyrint (BMT).
I det första testet, är varje mus placerad i mitten av en arena och tilläts utforska miljön. Tillryggalagd sträcka och den procentuella tid som tillbringas i de olika sektorerna registreras
Med hjälp av dessa parametrar, har forskarna dragit slutsatsen att presymtomatiska möss visade onormalt spatialt (Rumsuppfattning) minne.
Forskargruppen fann att beteendeförändringar var förknippade med förlust av nervceller som är avgörande för neuronala kretsars etablering och hippocampus fysiologi. Den huvudsakliga minskningen av dessa neuroner inträffade före uppkomsten av motoriska symptom
Hittat här
https://alsnewstoday.com/2015/02/25/cognitive-impairment-comes-before-motor-degeneration-in-als-study-shows/
I saw you in my thoughts and dreams long before we met
I believed the greatest love was there for me
and when I'd found it was mine to keep
I would never let it go
I would hold it so hard
but I did not know
that time would cast a spell on us
I remember how we used to talk
we said we'd never be apart
what happened to the love we had
how can something so good feel so bad
I'd forever talk to you
but soon my words
would turn into into something you don't want to hear
Open your heart
and let me know you want me here
show me that you really care
that our love comes first
and I'll open my heart
I'll give you every piece of me
you know I'll love you through eternety
and I always will I always will
Let me tell you one thing you need to hear
If I lose my voice if it disappear it would mean the world to me
but my life would still go on you see
If I loose you now for real I can't imagine how it would make me feel
Our love was everything to me
Open your heart and let me know you want me here
show me that you really care
and that our love comes first and I'll open my heart
I'll give you every breath of me
you know I'll love you through eternety
and I always will oh remember me, like I remember you Oh,
let's go back to when our love was new 'cus I still want you
I want you closer to me It's not lost oh baby
can't you see
Jill Johnssons version av Öppna din dörr
Alla deltagare fick sina hjärnor skannade med en magnetisk resonanstomografi (MRT) en teknik som kan bedöma omfattningen av vissa områden i hjärnan.
För det första har man jämfört bilder mellan olika patientgrupper och kontrollerat och identifierat drabbade områden i hjärnan. Det blev snart uppenbart att patienter med kognitiva problem visade hjärnvävnads förlust i områden som inte drabbades i andra patientgrupper.
Specifikt endast patienter med kognitiva problem hade grå vävnadsförlust i lillhjärnan och i ett område av hjärnbarken som deltar i kognitiv behandling. Forskarna fann också förlust av vit substans i regioner med bearbetning av visuella signaler, och i nervbanor som förbinder hjärnan och ryggmärgen.
Däremot patienter med beteendeproblem eller "rena" ALS hade ingen signifikant hjärnvolym förlust jämfört med friska kontroller.
Korrelerat hjärnavbildningsdata med neuropsykologisk utredning,fann laget också att patienter med kognitiva problem hade volymförlust i områden i hjärnan som är involverade i finjustering och samordnar rörelser, inklusive viktiga regioner som förbinder olika områden.
Hittat Här
https://alsnewstoday.com/2016/10/24/als-cognitive-problems-linked-to-brain-damage-in-thinking-areas
Jag har funderat på en sak nämligen kommunikation och rullstol .
När jag kunde gå och röra min kropp så som jag ville kunde jag gå fram till en person och ge en kram som hälsning eller som tröst eller för mys krama när jag tyckte det var ok .
Nu har allting blivit på annat sätt , någon annans villkor
Kommer personen fram och hälsar tar i hand eller får jag en klapp på axeln eller huvudet eller kinden ,tja man vet aldrig hur andra ser mig som sitter i rullstol ,en del ser inte den ,andra ser den som ett hinder och en del tycker synd om mig det sist nämnda är det som jag tycker sämst om .
Om jag skall mingla bland mycket människor sker det inte längre lika enkelt Jag måste ha golvyta att ta mig fram på samt tid att höja upp rullstolen och då kanske personen som jag skulle prata med har flyttat på sig så det gäller att få ögon kontakt särskilt när man flirtar med någon .Vilket i sig har blivit svårare ,nu med rullstol .
Jag kommer ihåg första gången en man flirtade med mig efter jag hamnat i rullstol .
Jag rodnade som en skolflicka och tänkte att ser han inte hur ful jag är med min ALS .
Men Nej det tycke inte han .
Det stärkte mig som person men jag måste säga att den delen är svårare än utan rullstol Flirten alltså .
Jag har aldrig tidigare tänkt på att när jag tar kontakt med någon att jag använder hela kroppen att flirta med men det blev jag varse om när jag hamnade i rullstol .
Det jag försöker säga att kommunikationen med människor är svårare att upprätthålla i en grupp med på benen stående människor och jag i en rullstol samtalet flyter inte i gruppen med okända lika lätt det är svårt att sträcka på halsen och prata uppåt .
Ljudvågorna går ------------ inte / uppåt .