Inlägg publicerade under kategorin DEBATT
Nervskador repareras med stamceller
Stamceller från fettvävnad kan användas för att behandla nervskador och förhindra att muskler förtvinar.
Det konstaterar Dominique Schaakxs i en avhandling vid Umeå universitet där hon har genomfört experimentella studier av metoden, som hon anser kan bli ett alternativ till kirurgi.
Varje år läggs många patienter in på sjukhus för att kirurgiskt reparera nervskador, som exempelvis har uppkommit vid arbetsrelaterade olyckor eller vid trafikolyckor.
Även om det har gjorts stora framsteg när det gäller kirurgiska tekniker är nervskador fortfarande en viktig orsak till funktionshinder, vilket innebär höga kostnader för sjukvård, förlorad inkomst, och störningar när det gäller patienternas sociala aktiviteter.
Hittat Här
http://www.neurologiisverige.se/%E2%80%8Bnervskador-repareras-med-stamceller/
Det samhälle vi lever i tillåter inte att vi tar det lugnt och det är alltid intressant när forskningen tar fram resultat att bara vi tar det lugnt så kan vi motverka ex.vis Diabetes typ 2!!!
Frågan är hur lång tid det skall ta innan samhället är helt synkronicerat med att just ta det lugnt och inte stressa är förebyggande för sjukdom och ger GOD Hälsa
Ta det lugnt, ät bra och rör dig
Charlotte Ling menar att det inte behöver vara svårt att leva hälsosamt. Allt handlar om att leva ett lagom liv, det vill säga motionera regelbundet, äta bra och försöka att inte stressa så mycket. Om man gör detta så minskar risken att drabbas av typ 2-diabetes drastiskt även om man har en genetisk risk för det.
– Sänk ambitionsnivån, i slutändan kommer du bara behöva vara bra på en sak och inte allt, säger hon.
Hittat Här
http://www.vetenskaphalsa.se/sank-ambitionsnivan-och-minska-risken-for-diabetes/
Att vara rullstolsburen är ungefär som att vara med i en hemlig klubb . Du ser på gator och byggnader på ett annat sätt och ibland får du använda separata ingångar
hittat Här
http://mittfunktionshinder.se/blog/2015/06/12/20-saker-som-du-endas-vet-om-du-sitter-i-rullstol/
Från Diggiloo skänkte vi igår 56.000 viktiga kronor i kampen mot sjukdomen ALS.
Som ambassadör för WaterAid Sverige gillar jag egentligen inte tanken att slösa... med vatten. Men... när det går till en såpass viktig sak och vattnet dessutom kommer till återanvändning i bassängen känns det ändå som att ändamålet helgar medlen.
Många undrar förstås om man inte kan hjälpa till utan vatten och isbitar; självklart kan man det men syftet med kampanjen är ju också att den ska sprida sig vidare genom att man hela tiden utmanar tre nya personer/företag att göra detsamma. Ringar på vattnet alltså... Det är nu därför vi hoppas att Nyhetsmorgon Scorett och Held Management antar vår utmaning och för facklan vidare!
Med eller utan ishink; bidra gärna till ALS-forskningen genom att SMS:a ordet ALS till 72901 för att ge ett bidrag om 100 kronor.
Läs mer om ALS hos Hjärnfonden!
Kram/M:)
Hittat Här
https://www.facebook.com/magnuscarlssonofficiell?pnref=story
Medan dagens forskare försöker förstå hur hjärnan fungerar och på hur man kan lindra dess sjukdomar, så finns de de som spekulerar kring möjligheterna att påverka och kanske till och med förbättra den friska hjärnan. Kommer vi kunna förändra människans tankeförmåga?
Vi åkte till Neuronano Research Center (NRC) i Lund för att träffa forskarna Lina Pettersson och Martin Garwicz och ta reda på hur man kan påverka hjärnan med elektroder.
Idag har forskningen kommit så långt att elektroder i hjärnan används i vården. Till exempel har kan man hjälpa patienter med Parkinsons sjukdom genom att operera in en elektrod i hjärnan och koppla den till ett batteri som placeras innanför nyckelbenet. Frågan är nu hur lång tid det kan ta innan forskningen kan förbättra den friska och “normala” hjärnan?
hittat Här
http://www.vetenskaphalsa.se/kan-vi-bygga-en-superhjarna/
Jag har personligen träffat en man med parkinson , som blev nästan helt återställd och kunde börja arbeta efter att fått inopererat en elektronisk "Pacemaker" i hjärnan.
Att använda forskningspengar till annat än förbättra sjuka människors hälsa borde vara prioriterat .Allt annat är fel enligt mitt sätt att se på saken.
Personer med Diangoser borde få mer uppmärksamhet och stå först i ledet med att få hjälp .
Att göra supermänniskor ligger inte i den enskildes intresse utan är endast ett utopiskt samhällsfenom som jag hoppas inte besannas ."Robort" männsikor kan vi betacka oss från .
Att gjöra samhället mer humant där alla kan delta på sina villkor borde vara mer angeläget ,med ökad mängd människor som blir äldre och därmed ökar också antalet sjuk diangoser ,måste vi tänka om .
Ett mer humant samhälle befrämjar hälsa och en bättre utveckling av enskilda medborgarne.
Super människor som manipuleras med hjälp av forskning och teknik till att prestera mer som enskild individ är inte ett samhälle jag vill se.
Ni som får det här nyhetsbrevet: dela med er! Ju fler som känner till PA-tips desto större nytta kan vi göra.
Hittat HÄR
http://patips.se/om-patips/nyhetsbrev/Läkarförbundet:
Viktigt med en snabb lösning för särläkemedel
Läkarförbundet är positivt till Läkemedels- och apoteksutredningens förslag till en nationell lösning för subvention och prissättning av särläkemedel. Det är angeläget att få till en snar lösning, enligt förbundet.
Läkemedels- och apoteksutredningens uppdrag har varit att göra en översyn av frågor som rör prissättning, tillgång och marknadsförutsättningar inom läkemedels- och apoteksområdet.
Utredningen har även sett över regleringen när det gäller särläkemedel.
Särläkemedlen är oftast dyra eftersom det är så få patienter – men patienter med svåra sjukdomstillstånd – som använder dem.
Ett aktuellt exempel är Soliris (eculizumab), som klassificeras som särläkemedel av den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA). Läkemedlet ges till svårt njursjuka patienter, men landstingens expertgrupp NT-rådet har beslutat att stoppa det i Sverige på grund av de höga kostnaderna.
Nu har Läkarförbundet tyckt till om förslaget.
Förbundet påpekar att det är viktigt att snabbt få till en nationell lösning när det gäller hanteringen av de dyra och ovanliga läkemedlen.
Man vill att prioriteringar, beslut och finansiering av särläkemedlen ska ske på nationell nivå för att garantera en likvärdig vård.
Det är även viktigt att beslutsprocesserna är transparenta och att det finns ett tydligt system för hantering av läkemedel som både förskrivs på recept och som klinikläkemedel, anser förbundet.
Hittat Här
http://www.lakartidningen.se/Aktuellt/Nyheter/2015/07/Viktigt-med-en-snabb-losning-for-sarlakemedel/
Hoppet står till att man lyssnar på läkarförbundet och att man ger ALS sjuka möjligheten att välja andra mediciner än Riluzole annars kommer vi att få fler som dör en för tidig död inte bara ALS sjuka även andra grupper kommer att drabbas .
Tina Jansson, författare och bloggare i Örebro, protesterar mot den behandling hon nu utsätts för när hon tillsammans med sina syskon ska köpa föräldrarnas sommarstuga.
– Det är kränkande, säger hon.
En lag som experter anser är helt otidsenlig gör att Tina särbehandlas.
Tina Jansson har förlamningssjukdomen ALS som gör att hon inte längre kan tala, inte heller röra armar, händer, ben – men hon kan röra ögonbryn och pupiller. Med hjälp av dem och en taldator kommunicerar hon.
Hittat Här
http://na.se/nyheter/orebro/1.3016395-en-omodern-lag-gor-tina-omyndig
