Ett team av forskare i Storbritannien och Italien har genomfört ny forskning inom motor neuron sjukdom ( MND ) som kan ge en  gnista till utvecklingen av nya behandlingar .

Genom att jämföra möss med snabb progressiv  ALS ( amyotrofisk lateralskleros , den vanligaste formen av( MND ) med möss som har en långsammare form av ALS , hittade de några ledtrådar som kan bidra till att utveckla nya läkemedel för att bromsa sjukdomen .

Deras forskar grupp , undersökte två olika grupper av möss med ALS , orsakad av en förändring i SOD1 -genen , som även är känd för att orsaka sjukdomen ALS hos människor .

En stam av möss hade snabbt progredierande formen av ALS , och den andra hade en form som framskrider mycket långsammare.

De motoriska nervceller hos möss med snabbt progredierande ALS visade minskad funktion i neuroskydd ,samt  energi - produktion och avfallshantering system i cellerna .

De motoriska nervceller hos möss med formen av ALS som fortskrider långsamt , å andra sidan , visade på en ökad skyddande inflammation och immunsvar , och högre aktivitet i mekanismer som skyddar motoriska nervceller från skador .

Peter H. Kung, MD, professor i the Department av Neurology, A University of Alabama i Birmingham

"Man har under en långtid arbetat på att identifiera biomarkörer som skulle innebära  en tidig diagnos sättning och att man skulle kunna följa sjukdomsförloppet för att avgöra om behandlingar är effektiva," säger King. "Det kan ofta ta 15-18 månader efter symtomdebut för att en definitiv diagnos görs, samt månader av klinisk observation innan effekterna av en potentiell terapi är kända.

En biomarker, som kan underlätta diagnos eller följa sjukdomsprogressionen, skulle fylla ett stort kliniskt lucka i hur man behandlar ALS och påskynda kliniska försök av nya terapier. "

King har fokuserat på muskler som en potentiell källa för biomarkörer.
I samarbete med Heflin Center for Genomic Vetenskap på UAB, har king utfört RNA-sekvensering av muskler hos ALS sjuka (möss) med  Heflin centertissues och identifierat mer än 300 potentiella molekylära mål som kan fungera som biomarkörer. Han och hans laboratorium medarbetare är i färd med att validera dessa mål.

http://www.medjugorjetoday.tv/9984/incurable-man-was-healed-in-medjugorje/

Läs om mannen som blev healad och frisk från sin ALS följ länken ovan och begrunda  underverket

kvällens Dans musik

och du tänder stjärnorna .Thorleifs

Jag skriver åter igen om denna artikel och studie som är publicerad för några år sedan eftersom träning och ALS är kontroversiellt 

Denna forskning som har utförts på möss till att börja som har ALS där man har jämfört möss med ALS som tränar regelbundet och dom som inte tränar man har konstaterat att möss som tränar regelbundet mår bättre och behåller sina nervkopplingar längre samt att det också kan vara inflamationshämmande med träning 

Man har även testa träningsmetoder med människor som har ALS och "enligt

Dupuis förstärks och stabiliseras", neromuskulära korsningar  "Att förstå vad som egentligen händer under träning kan leda till en terapeutisk strategi för behandling av ALS."

Studier tyder på att måttlig aerob träning såsom stationär cykling eller liknande fysisk träning på löp/gå-band  kan potentiellt hålla muskler och nerver friska längre hos personer med ALS genom motion ökas nivåerna av många av skyddande ämnen i hjärnan och ryggmärgen .

En måttlig träning hjälper även till att bekämpa sjukdomen genom att öka energiförsörjningen , ta bort skadade proteiner och minska inflammationen .

Motion kan hålla ditt hjärta friskt och hålla humöret uppe . Men även  enligt experter , kan ett kort träningspass göra mycket mer nytta för personer med ALS . Vissa former av måttlig aerob träning kan hjälpa till att behålla nervernas kopplingar  intakta i musklerna och skydda dem från undergång .

Forskare från University of California i Los Angeles fann att möss som sprang i löphjul regelbundet i en vecka ökade antalet oligodendrocyte prekursorer kallas NG2 + celler mer än två gånger i ryggmärgen .

samt år 2009 fann forskare från Université de Paris Descartes att ALS -möss som regelbundet simmade upprätthåller nästan hälsosamma nivåer i ryggmärgen av oligodendrocyter Detta jämfört med möss som inte tränade förlorade nästan en tredjedel av sina oligodendrocyter

http://blogs.als.net/post/Exercise-does-a-body-good-But-what-about-pALS.aspx

Ny teori att retbarhet Skyddar nervceller från ALS "Lou Gehrig sjukdom"

Vissa motoriska nervceller dukar under för sjukdomen amyotrofisk lateralskleros tidigare i sjukdomsförloppen , medan andra lyckas överleva mycket längre . 

Neuro forskare hävdar att de mest utsatta nervcellerna är de som är minst elektriskt retbara , medan de mer motståndskraftiga är enklare att exitera 

Ökad retbarhet skyddar motoriska nervceller , visar forskningen .

Resultaten som visas är motsägelsefulla ,eftersom en etablerad hypotes hävdar att i ALS, producerad " aka" som leder neural excitation till överskott av glutamat som i sin tur skadar motoriska nervceller.

Forskarna spekulerar nu att när och hur starkt excitationen inträffar kan avgöra om det gynnar eller skadar cellen. Det är möjligt att excitation skyddar nervceller tidigt i sjukdomsförloppet , medan det senare i förloppet är giftigt

Läs Mer Här

http://www.researchals.org/page/news/12142

Kemipristagarnas arbeten var banbrytande eftersom de använde sig av både klassisk fysik och kvantfysik. I en simulering av hur ett läkemedel kopplar till sitt målprotein i kroppen, låter en kemist numera datorn räkna med kvantfysik på de atomer i målproteinet som växelverkar med läkemedlet. Resten av det stora proteinet får datorn istället behandla med mindre krävande klassisk fysik.

Potentialen är större än någonsin, menar Johan Åqvist.