Erfarenheterna som gjorts från Ceftriaxon fas III-studie, är följande .

Trots det nedslående resultatet av fas III-studien av ceftriaxon har man inom ALS-forskningen på kliniska prövningar och dess område lärt sig några viktiga lärdomar som kommer att hjälpa ytterligare försök i framtiden, enligt forskaren Merit Cudkowicz, MD, av Massachusetts General Hospital i Boston.

Studien avbröts tidigare i år eftersom uppgifter på analyser i studien visade att medlet inte var effektivt för att ändra/påverka  hastigheten för progression av ALS, trots tidigare resultat från en mindre fas II-studie som påvisade att så kunde det vara fallet .

En viktigt framsteg gjorts i studien var att forskarna fick förtroende för att man kunde administrera läkemedel genom intravenös kateter i hemmet och att detta var säker metod  i ALS.Tidigare , skulle en sådan hantering har begränsats till sjukhuset, vilket skulle ha ökat kostnaderna för en klinisk prövning som krävs med denna metoden .

Denna erfarenhet  bör vara värdefull i framtida studier som kräver intravenös tillförsel, säger Dr Cudkowicz.

Information om kliniska prövningar görs tillgänglig med hjälp av ALS Föreningen genom nordöstra amyotrofisk lateralskleros Consortium (Neals), som ger upp-to-date information för att hitta både federalt och privat finansierade kliniska studier med fokus på ALS och motorneuron sjukdomar.

Läs mer här

http://www.alsa.org/news/news-from-the-international.html

NP001 Resultat antyder en fördel , men fler studier behövs
Intravenös infusion av den experimentella drogen NP001 tycks vara säker hos  ALS-patienter, och vissa data antyder att det kan ha en effekt på progressionen. Men resultaten är preliminära och bör tas med stor försiktighet, säger forskarna.

NP001 är en renad form av natriumklorit, som har visat sig ändra beteendet i immun systemceller des.k makrofagerna.

Makrofager är en normal del av immunförsvaret, men i ALS kan de ändra sitt beteende och förvärra inflammationen,vilket är en skadlig process i ALS. NP001 blockerar denna förändring i laboratorie studier

Det finns inga belägg för att man skulle kunna ta medicinen oralt skulle erbjuda någon fördel hos ALS-sjuka, betonade Dr Miller. All användning av natriumklorit utanför en klinisk prövning är osäker, betonade han.

Fler analyser återstår att utföra på resultaten från denna studie.

Dr Miller var också försiktigt hoppfull ,om att större studier kan visa en mer robust effekt av behandlingen.

Men han upprepade ytterligare att det inte fans några belägg  för användning av läkemedlet utanför kliniska prövningar och genom att ta den medicinen oralt ,vilket är ineffektiv och dessutom inte säker.

läs mer här

http://www.alsa.org/news/news-from-the-international.html

December 11, 2012

Från 5 till 7 december, har forskare från hela världen samlats i Chicago, Ill att fokusera på framsteg i att hitta  behandlingar och ett botemedel mot Lou Gehrig sjukdom vid den 23: e årliga internationella symposiet om ALS / MND. För ALS Föreningen har det varit en glädje  att ha varit en officiell sponsor i denna händelse.

Efter mötet avslutats gjorde  ALS Association Chief Scientist, Lucie Bruijn, Ph.D., en uppdatering, av nedan  nya kliniska studie med personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) presenterades vid symposiet:

Inga problem ses för Tirasemtiv doserade med Riluzole
Den experimentella symptomatisk behandling tirasemtiv (tidigare känt som CK-2.017.357) kan ges säkert i ALS-patienter som tar riluzol, enligt en ny studie som presenteras här av Jeremy Shefner, MD, State University of New York Upstate Medical University i Syracuse.

Tirasemtiv ökar frisättningen av kalcium i muskeln under måttlig kontraktion, utöka styrkan och underlättar  ALS-patienter förbättra sin förmåga att utföra dagliga aktiviteter.

Den ursprungliga studien visade det sig vara effektivt som en enstaka dos, och ytterligare studier har bekräftat fördelarna upprätthålls med mer utdragen dosering, säger Dr Shefner.

Eftersom många ALS-patienter tar riluzol, är det viktigt att avgöra om det finns någon interaktion mellan riluzol och tirasemtiv. Hans studie visade att riluzol inte påverkade eller ändrade blodnivåerna av tirasemtiv. Men tirasemtiv påverkade nivåerna av riluzole. Tirasemtiv hämmar det enzym som bryter ner riluzol därmed behålla riluzol i blodet.

Effekten är sannolikt inte ett problem för patienter som tar riluzol, säger Dr Shefner, så länge dosen riluzol justeras för att bibehålla den önskvärda blodnivå.

Dr Shefner visade också data som stöder en koncentrationsberoende effekt tirasemtiv på flera åtgärder för styrka och andningsstöd funktion.

En ny klinisk studie av tirasemtiv närvarande rekryterar patienter. Mer information finns på amerikanska National Institutes of Health.

läs mer här

http://www.alsa.org/news/news-from-the-international.html

Jag har hittat denna artikeln på nätet om hur en läkare hittade en metod att bromsa AlS MED HJÄLP AV VITAMINER OCH MINAREL SAMT MED FYSISK TRÄNING DENNA METOD  HAR BARA PROVATS ENSKILT INTE I EN STUDIE MEN KOMMER FRAMÖVER ATT PRÖVAS I EN STÖRRE STUDIE

Troligen kommer  The Deanna protokollet att slutligen testas på lab möss med ALS vid University of South Florida under ledning av Dr Dominic D'Agostino.

Kanske när denna forskning är klar och läkare ser att Deanna protokollet bromsar eller kanske till och med vänder utvecklingen av ALS på lab möss, kommer Dr sedan att  rekommendera Deanna protokollet till sina patienter med ALS.

I Deana protokollet består i princip av en serie av kosttillskott som är naturliga och kan köpas på hälsokost butik eller via Internet.

Tilläggen återställer energi till cellerna och reparerar dem. Det behandlar också symptomen på sjukdomen.

I Deanna Protokollet innebär också fysisk träning, både hjärt-och styrketräning, vilket hjälper till att stimulera muskelfunktionen. Detta skiljer sig från den typiska ALS behandlingen, eftersom de flesta läkare motverkar sina ALS-patienter från att utöva träning.

Innehållet innebär även kokosolja massage eftersom medium triglycerider i kokosolja absorberas fördelaktigt rätt genom huden in i muskeln.

Läs mer här

http://blogs.cbn.com/healthyliving/archive/2012/11/30/the-deanna-protocol-new-hope-for-people-with-a.l.s.aspx

Om du har ALS eller känner någon som har det, kontakta Dr Vincent Tedone att ta reda på hur du kan få på Deanna protokollet. Hans e-postadress är

vmtedone.@gmail.com

Genterapi är införandet av gener i en individs celler och vävnader för behandling av en sjukdom, såsom en ärftlig sjukdom där en skadlig mutant allel ersätts med en funktionell ett. Även om tekniken är ännu i sin linda, har den använts med viss framgång. Vetenskapliga genombrott fortsätter att röra sig genterapi mot mainstream medicin.

läs mer här

http://www.news-medical.net/health/What-is-Gene-Therapy-%28Swedish%29.aspx

Open-Access-databas tar Forskare Ett steg närmare att hitta en behandling och botemedel för ALS

Cambridge - (Marketwire - Dec 5, 2012) - Prize4Life, en ideell organisation vars uppgift är att påskynda upptäckten av behandlingar och ett botemedel för ALS (amyotrofisk lateralskleros, även känd som Lou Gehrig sjukdom), tillkännagav idag lanseringen av PRO-ACT (Sammanslagna Resource öppen åtkomst ALS kliniska prövningar) databas, den största ALS kliniska prövningar databas som någonsin skapats.

LÄS MER HÄR

http://www.marketwire.com/press-release/prize4life-announces-launch-pro-act-the-largest-als-clinical-trials-database-ever-created-1734004.htm

Man har länge trott att ALS inte påverkar en persons mentala processer, vårdpersonal har nu tagit en titt på några vanligt förhållnings sätt och  metoder för att hantera vård av personer med ALS.

För patienter och anhöriga, är det bra att veta att problemen med kognitiva funktioner och beteende kan vara en del i ALS och dess sjukdomsförlopp

Det kan vara till hjälp för att förklara vad de redan kan observera.

Det finns ett brett utbud av metoder familjer kan vidta för att bättre hantera problem i samband med dessa problem.

Det är viktigt att veta att de kognitiva förändringar som kan upplevas med ALS beror på degeneration av hjärnceller, och är inte en psykisk sjukdom.

Många människor med ALS har inga förändringar i beteende eller tankesätt.
Färska studier tyder på att det inte är ovanligt att patienter med ALS ha mild till måttlig påverkan på tankeverksamhet eller beteendeproblem.

I vissa fall kan tanken eller beteende problem vara så mild och subtil att de inte märks av vänner eller familjemedlemmar och inte stör dagliga aktiviteter, och redovisas endast genom neurologisk undersökning. För andra, symptomen (beskrivs nedan) är mer märkbar och påverkar i dagliga aktiviteter.

En betydande minoritet av människor med ALS kan ha en mer allvarlig form av dessa problem. Det kallas frontotemporal lobära demens (FTLD). Placeringen av degenerering av neuroner som orsakar problemen sker i de främre och sidodelar av hjärnan.

SYMPTOM

De viktigaste symptomen på CI och FTLD har att göra med beteende och förändringar personlighet och de utvecklas gradvis över tid.

Vissa förändringar i personligheten kan vara  följande:

    Mindre känsliga för andra människors behov
    Bete sig på sätt som är pinsamt, olämpligt och okarakteristisk
    "Alltför glada" och kan verka barnsliga
    Mer tillbakadragna och vill göra saker på ett visst sätt 
    Förändringar i beteende som att äta massor av godis och proppa mat i munnen utan att svälja
    Fixerad vid en idé eller aktivitet
    Mer aggressiv

Läs mer här

http://www.alsa.org/als-care/resources/publications-videos/factsheets/cognitive-changes-family.html