Newswise- Houston-(7 december 2012) -

De försvagande symptom amyotrofisk lateralskleros, eller ALS, tycks öka i samband meden brist på T-celler som hämmar  inflammation , rapporterar forskare från Methodistneurologiska institutet i ett nytt  kommande numret av The EMBO molekylär Medicin Journal.

Där har forskarna funnit , att uttrycket av genen FOXP3 - som hjälper till att kontrollera produktionen av anti-inflammatoriska T-celler- Var i studien en indikator för sjukdomsprogressionen i ALS. 

Under 80 procent av patienterna som de studerade och som hade låga FOXP3 nivåer sannolikt också var den som utvecklade en snabb progress i sin ALS, och vice versa. 
 
"Detta är den första demonstrationen i att regulatoriska T-celler som kan bromsa sjukdomsförloppet, eftersom låg FOXP3 indikerar en snabbt progredierande sjukdom", säger biträdande professor i neurologi Jenny Henkel, Ph.D.,studiens huvudförfattare.

"Nivåerna av FOXP3 kan nu användas som en prognostisk indikator på framtida sjukdomsprogression och överlevnad." 

Förhållandet mellan inflammation och progression i ALS är väl etablerad i studier på människor och djur, och många olika gener som påverkar sjukdoms utvecklingen har identifierats. 

Forskning bekräftar att inflammationen på skyndar sjukdomsprogressionen ,att regulatoriska T-celler och Th 2- celler kan bromsa sjukdoms utvecklingen och att modifierade regulatoriska T-celler skulle kunna  vara ett livskraftigt behandlingsalternativ." 
 
Henkel och Appel anser  att forskare är nära specifika mål för att kunna modifiera inflammationen som driver utvecklingen av sjukdomen ,och att de är närmare än någonsin att utveckla nya behandlingar för denna allvarligt handikappande sjukdoms  tillstånd.

Läs Mer Här

http://www.newswise.com/articles/one-gene-predicts-rapid-als-progression-80-percent-of-the-time