Detta är en beskrivning på en manuell andningsövning med hjälp av en handdriven ventilator blåsa som används vid första hjälpen

Denna teknik hjälper till att träna diafragman och interkostalmusklerna vi har vid revbenen Personligen har jag aldrig provat denna teknik eller hört talas om detta .Jag har dock översatt en del av materialet på denna hemsida eftersom jag tycker det verkar intressant

Ett enkel  sätt att maximera din lungkapacitet är "andnings staplingsteknik" den utförs med hjälp av en manuell ventilationrsblåsa - de som används för lungräddning - anpassad med korrugerad slang och ett munstycke. Här används ventilationsblåsa.

Först fyller du lungorna med luft till sin fulla kapacitet tills det tar stopp.

Genom att dra ett djupt andetag och håller andan i lungorna och försöka att stänga dina stämband så att luft inte sipprar ut.

Sedan skall en hjälpare klämma på ventilationsblåsan som är fixerad vid din mun med ett munstycke .

När du "staplar "samlar inandningsluft ovanpå den första skall du dra in detta i lungorna.

Upprepa detta 2-3 gånger ovanpå varandra utan att andas ut . Håll andan i 3 till 5 sekunder. Efter detta andas ut helt

Efter en serie av med denna procedur som man upprepar dessa andetag , kanske du upptäcker att din andning är lättare och din röst är starkare.

Kombinerat övningarna med avslappnad diafragma andning och "ut hostningar ,och " andningstapling/samling av luft i lungorna i cykler ger en effektiv, lågteknologiska sätt att maximera din lung potential. Du kan hitta en kort video som visar dessa tekniker i "Andnings lektioner."

Hittat Här

http://amyandpals.com/als-and-breathing-101#breathing

Studien uppnådde sitt primära effektmått vilket visa att NurOwn ™ är säker och tolereras väl vid doser upp till 2 miljoner celler per kilogram administreras intratekalt (IT) respektive 48 miljoner celler administreras intramuskulärt (IM).

Viktigt nästan alla försökspersoner i denna studie upplevde klinisk nytta av behandling med NurOwn ™. Av de 12 patienter med tre eller flera månader av uppföljning, 92% upplevde en förbättring i takt sjukdomsprogression för tremånadersperioden efter administrering av NurOwn

™, mätt med ALS Functional omdömen Poäng-Revised (ALSFRS) eller forcerad vital kapacitet (FVC). Femtio procent hade en förbättring av skalan på ALSFRS poäng, och 67% hade en förbättring av kurvan (Diagram) av procent-predikterad FVC.

Läs Mer Här

http://www.brainstorm-cell.com/index.php/news-events/331-january-5-2015

Naturens egen medicin mot ALS

Umeåforskarna vet sedan tidigare att det finns ett antal fullt friska äldre personer som är bärare av sjukdomsanlagen och har gett dem vidare till sina barn och eller barnbarn. De yngre generationerna har blivit sjuka i ALS, medan de äldre förblir friska.

– Både vi och andra forskargrupper har visst stöd för att dessa friska äldre personer har ett eller fler skyddande anlag som motverkar mot sjukdomsanlagen.

Att identifiera dessa skyddande anlag är av allra högsta prioritet. Det är sannolikt den enklaste vägen att få fram effektiva bromsande läkemedel, inte bara mot ALS utan även mot andra svåra hjärnsjukdomar som till exempel Alzheimers sjukdom och Parkinsons sjukdom.

ALS, Alzheimer och Parkinson är alla så kallade felveckningssjukdomar, även om den angripna cellgruppen varierar mellan de olika sjukdomarna

Läs Mer Här

http://www.hjarnfonden.se/nyheter/varldens-storsta-als-forskningsprojekt__1509

För att förstå studien och vad man upptäckt kan man likna cellen vid en fabrik där "Ribosomer är som maskiner på löpande band som kopplar ihop aminosyror på order som anges av den genetiska koden.

När något går fel, kan ribosomen stanna upp och göra en kvalitetskontroll. Rensa upp i röran, även när ribosomen är itu och när  ritningen är kastad, och ändå få utfört sitt arbete där delvis gjort proteinet återvinns ", sade forskarna.

Ändå kan den nya studien visa på ett överraskande roll för en av medlemmarna i kvalitetskontroll teamet, ett protein  man kallar för  Rqc2.

Innan den ofullständiga proteinet återvinns, uppmanar Rqc2 ribosomerna att lägga ihop bara två aminosyror (av totalt 20), alanin och treonin, om och om igen, och i ordning.

Tänk på en automatisk monteringslinje som håller , trots att den har  förloradet sina instruktioner. Det plockar upp vad det kan och slår på automatiskt 

signalhorn-hjul-hjul-signalhorn-hjul-hjul-hjul-hjul-signalhorn "

Prof Frost tillade: "i det här fallet har vi ett protein spelar en roll som normalt fylls i av mRNA."

http://health-innovations.org/2015/01/02/scientists-identify-protein-with-the-same-power-as-messenger-rna/

En grupp forskare har upptäckt hur stelkramp neurotoxinet tar sig  in i nervcellerna. Dessutom tror de att samma väg som giftet använder sig av kan potentiellt användas för att leverera behandlingar till nervsystemet för andra neurologiska tillstånd såsom motorneuronsjukdom.

En grupp proteiner som kallas nidogens som belägger ytan på cellerna är direkt inblandade Stelkramp neurotoxin fastnar på dessa proteiner och är en port in i cellerna som hjälper till att skyffla in bakterien  . Väl inne, börjar neurotoxinet sedan sprida sig och orsaka skador i hela nervsystemet.

Genom denna process har man börjat fundera på
Ett nytt sätt att leverera behandlings

För studien, publicerad i Science och finansieras av Vetenskapsrådet, forskarna hämmade interaktionen mellan stelkramp neurotoxin och nidogens i studier på möss. De fann att därigenom förhindrades neurotoxinet från att binda sig med nervceller, och mössen i studien skyddades från spastisk förlamning orsakad av stelkramp.

Genom att utnyttja nidogens på samma sätt som  bakterierna gör. Hoppas  forskarna på att nya metoder kan utvecklas som leverera läkemedel direkt till nervsystemet.

Hittat Här

http://www.medicalnewstoday.com/articles/286140.php

Helen Carey , arbetsterapeut från Storbritannien rapporterar från det 25 ALS symposiet om aktivitet i samband med ALS " att göra eller inte göra? " Hon talade om dilemmat om hur mycket skall man som person med ALS  utföra fysisk aktivitet .Hennes avhandling  innehållande 3 avhandlingar från sin forskning under det senaste året :

Det finns forsknings belägg ( i experiment på möss ) , vilket tyder på att regelbunden motion kan upprätthålla funktioner i de tidiga stadierna av sjukdomen .

Det finns belägg för att deltagande i meningsfulla aktiviteter förbättrar välbefinnandet hos personer med olika typer av kroniska sjukdomar .

Dessutom säger internationella terapeuter att personer med ALS som " driver sig själva" ( mild till måttlig ) , minskar graden av utveckling av symtom i förhållande  till människor som inte är fysiskt aktiva .

http://www.mndassociation.org/research/International+Symposium

En rapport fån den 25 Internationella ALS/MND Symposiumet

VEGF säker och tolererbar i tidig klinisk prövning i Belgien

Philip Van Damme, PhD, vid University of Leuven (Belgien) rapporterade utfallen från en fas 1 studie av en vaskulär endotel tillväxtfaktor (VEGF) klinisk studie.

VEGF tros spela en roll i hälsan av motorneuroner, och företaget Neuronova började en klinisk prövning av deras VEGF sammansatta förening sNN0029 till 2008.

Tidigare prekliniska studier genomfördes i SOD1 råttor och SOD1 möss, båda ganska små. Men de producerade blygsamma förbättringar i överlevnad totalt, vilket tillförde bolaget information för att lansera sina kliniska forskningsinsatser.

Den kliniska prövningen av sNN0029 ingår tre olika doser av föreningen samt en med placebo. Denna multi-arm klinisk prövning är nu avslutad.

Totalt fanns det 19 PALS inskrivna i studien, som omfattade två olika grupper; en placebokontroll (N = 10) och den andra inte (N = 8). I placebokontrollerade grupen, fick fyra PALS den höga dosen (2UG / dag) och tre fick en lägre dos (0,8 ug / dag), och jämfördes med ytterligare tre PALS som fick placebo.

Den andra gruppen tittade på en lägre dos samt (0,2 ug / dag) i 2 PALS, 2 i mitten dosen och 4 vid den höga dosen. Van Damme gjorde  klart för publiken att studien inte på något ut gav sig för att mäta effekten, men att uppgifterna föreslog tydligt att sNN0029 var säker och tolereras hos  alla i PALS i studien.

Hittat Här

http://blogs.als.net/post/25th-Annual-Symposia-of-ALSMND-Research-Day-1.aspx

Förra månaden gjorde ALS Worldwide ett tillkännagivande om att starta en gräsrotsfinansiering kampanj för att få en lovande ALS / MND läkemedel som kallas MicroNeurotrophins i en klinisk prövning fas 1 i 12-18months, samt en forskningskonsortium att anta ett "Fast Track" projektet.

Vad är MicroNeurotrophins?

En MicroNeurotrophin är ett strukturellt syntetiserat (känd som en mindre) version av en neurotrofin, som är ett protein involverat i överlevnad, utveckling och funktion av nervceller. Neurotrofinerna tillverkas normalt i kroppen och finns i vissa nivåer inom nervceller.

MicroNeurotrohpins är effektiva steroider vars sammansättning tillåter dem att lätt passera cellmembran.I experimentella djurstudier för multipel skleros, Parkinsons sjukdom och Alzheimers sjukdom, har MicroNeurotrophins påverkat faktorer som utlöser motorneurondegeneration som också kännetecknande för ALS.

ALS TDI anser vidare studier av Micro Neurotrofiner som behandling för ALS är en försiktig strävan. Den föreslagna tidslinje är ambitiöst, och vi hoppas konsortiet kommer att dela sina resultat med  ALS forskarvärlden. Vi kommer att följa utvecklingen av detta läkemedel i studie och ge uppdateringar som möjligt.