Direktlänk till inlägg 22 mars 2018
Kommunerna ska vara skyldiga att informera om rättigheter i LSS till de som får avslag eller indrag av assistansersättning av Försäkringskassan. Ersättningen till personer med högre timbelopp ska kunna fördelas över en längre tidsperiod. Detta förslås i en ny proposition från regeringen, lagändringarna föreslås gälla från 1 juli 2018.
Riksdagen godkände nyligen andra lagändringar föreslagna av regeringen. Den 1 april avskaffas tvåårsomprövningarna och en assistent ska kunna finnas till hands i väntan på att hjälp behövs. Lagändringen innebär att personlig assistans kan beviljas för:
https://assistanskoll.se/20180321-Regeringen-foreslar-nya-lagendringar-1-juli-2018.html
_____________________________________________________________________________________________
Man har redan gjort försämringar i LSS lagen bland annat anser man att hjälp med andning och av och på klädning av ytterkläder inte är något som faller under LSS lagen .
Enligt mänskliga rättigheter och FN resolutionen har man rätt att vistas i det sociala rummet och delta i sociala samanhang Har man en funktionsnedsättning där man är beroende av andras hjälp med at få på sig ytterkläder och inte kan det då är man förhindrad att delta i det sociala rummet .
Enligt mig följer man inte FN,s resolution om mänskliga rättigheter .Personligen tror jag att det blir det ingen förbättring av LSS insattserna genom att kommunerna blir informerade om att en person ev.blivit nekad assistans utan tvärtom befarar jag att det blir en indikation för kommunerna till att ge hjälp via SOL -Socialtjänstlagen.
Lagen är ju samma för kommuner och F-Kassan att tolkningen och bedömningen skilljer har med kommuners ansvar för individen .
här kan du läsa om lagen
https://www.1177.se/Orebrolan/Regler-och-rattigheter/Lagen-om-stod-och-service-till-vissa-funktionshindrade---LSS/?ar=True
Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...
Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka. Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...
Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa. Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...
Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...
Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...