Direktlänk till inlägg 5 april 2011
Hur är det att äta när man blir förlamad i svalget och sätter i halsen ?
Ja ni kan ju själva tänka er om varje tugga skall vara förenad med rädsla för att sätta i halsen och kvävas här följer lite tips som man kan ta till sig för att underlätta mat intaget
Att äta och Tugga och ha sväljnings svårigheter (Sväljningssvårigheter) gör måltider ansträngande för en person med ALS,
på grund av att behovet av att koncentrera sig och äta långsamt för att förhindra kvävning
Det är också en tröttsam och tidskrävande process för vårdgivaren
Ibland äter en person med ALS så långsamt under en familjens måltid att deras måltid blir kall
och alla andra är klara med ätandet
och får även sin mat uppskuren innan personen skall äta –allt detta lägger till en känsla av isolering från familjen.
En tal Pedagog kan ge råd om svälj teknik för att delvis kompensera för muskel svaghet och kost modifiering.
Andra strategier att ta till är:
Vårdgivare bör skära upp mat till små bitar innan servering.
Undvika torr och smulig livsmedel. dessa kan ha en "limmande" effekt
blanda med sås, yoghurt, pudding, puread barnmat eller andra mjuka livsmedel så fungerar det bättre
Vätskor, soppor och andra flytande mat kan man lättare sugas genom stora sugrör som ex.De som används för Milkshake
Andra sugrör som är avsedda för personer med sväljnings svårigheter finns via hjälpmedelscentralen
Svaga armar och händer gör att hålla och lyfta redskap är svårt, och hämmar ätandet .
Det finns hjälpmedel, till exempel skedar med bredare handtag.
En arbetsterapeut kan ge mer specifika rekommendationer.
Då det blir det svårare att tugga och svälja, är kvävnings risken större för att undvika detta skall
man sitta kvar ett tag vid bordet och inte gå och lägga sig efter maten detta för att minska risken
med att sätta i halsen med tanke på eventuella refluxer (Att maten vänder och åker tillbaka )som den ALS sjuka kan ha
Om du måste ligga ner LÄGG dig på Vänster sida
För Vårdgivaren är det bra att ha lärt sig Heimlich manöver .för att kunna häva om den als sjuka har satt i halsen
En Pegg kan placeras i magen medan personen fortfarande kunn äta via /med munnen.
Detta ger det bästa av båda världar. Den als -sjuka kan njuta av smaken av mat och äta små
portioner med familjen, samtidigt som han /hon får huvuddelen av kalorier genom peggen
Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...
Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka. Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...
Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa. Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...
Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...
Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...