Direktlänk till inlägg 5 april 2011

ATT ÄTA MED ALS

Av judi - 5 april 2011 06:45

 

Hur är det att äta när man blir förlamad i svalget och sätter i halsen ? 

Ja ni kan ju själva tänka er om varje tugga skall vara förenad med rädsla för att sätta i halsen och kvävas här följer lite tips som man kan ta till sig för att underlätta mat intaget



Att äta och Tugga och ha sväljnings  svårigheter (Sväljningssvårigheter) gör måltider ansträngande för en person med ALS,

på grund av att behovet av att koncentrera sig och äta långsamt för att förhindra kvävning


Det är också en tröttsam och tidskrävande process för vårdgivaren

Ibland äter  en person med ALS så långsamt  under en familjens måltid att deras måltid blir kall

och alla andra är klara med ätandet

och får även sin mat uppskuren  innan personen skall äta  –allt detta  lägger till en känsla av isolering från familjen.


En tal Pedagog  kan ge råd om svälj teknik för att delvis kompensera för muskel svaghet och kost modifiering.


Andra strategier att ta till är:


Vårdgivare bör skära upp mat till små bitar  innan servering.


Undvika torr och smulig livsmedel. dessa kan ha en  "limmande" effekt


blanda med  sås, yoghurt, pudding, puread barnmat eller andra mjuka livsmedel så fungerar det bättre


Vätskor, soppor och andra flytande mat  kan man lättare sugas genom stora sugrör som ex.De som används för Milkshake


Andra sugrör som är avsedda för personer med sväljnings  svårigheter finns via hjälpmedelscentralen


Svaga armar och händer gör att hålla och lyfta redskap är svårt, och hämmar ätandet .


Det finns hjälpmedel, till exempel skedar med bredare handtag.

En arbetsterapeut kan ge mer specifika rekommendationer.


Då det blir det svårare att tugga och svälja, är kvävnings risken större för att undvika detta skall


man sitta kvar ett tag vid bordet och inte gå och lägga sig efter maten detta för att minska  risken

med att sätta i halsen med tanke på eventuella refluxer (Att maten vänder och åker tillbaka )som den ALS sjuka kan ha


Om du måste ligga ner LÄGG dig på Vänster sida


För Vårdgivaren är det bra att ha lärt sig Heimlich manöver .för att kunna häva om den als sjuka har satt i halsen


En Pegg kan placeras i magen medan personen fortfarande kunn äta via /med munnen.


Detta ger det bästa av båda världar. Den als -sjuka kan njuta av smaken av mat och äta små


portioner med familjen, samtidigt som han /hon får huvuddelen av kalorier genom peggen

 

ALS · MAT
 
 
Spanaren

Spanaren

5 april 2011 09:57

Vadå en Pegg i magen ... där hängde jag inte med?!?! Är det både och av vanligt intagande av mat plus sondmatning eller ....
Jag får mig verkligen tankeställare varje dag med att läsa vad jag har mycket att vara glad för :-)
Du är en rikitg klippa som tar upp sådana här problem så att vi som inte har detta problem kan förstå lite ;.)
/kram

http://spanaren55.bloggplatsen.se

judi

5 april 2011 20:50

Ja eftersom musklerna slutar att fungera riskerar man att sätta i halsen så avlastar man med en sond och får näring på detta sättet samtidigt som man kan äta till viss del Det är ett beslut som man får själv ta jag har inte blivit erbjuden detta ännu det brukar bli längre fram i sjukdommen

 
Maria

Maria

5 april 2011 18:13

Jättebra info. Tack!
Jag kan fortfarande äta, men har väldigt svag hostreflex, så jag tuggar med omsorg och koncentrerar mig så mycket att jag nog inte är vidare trevligt middagssällskap längre.

http://www.yesboxalright.blogg.se

judi

5 april 2011 20:46

visst är det hemskt jag kan oxå fortfarande äta men ibland är det sämre ex vis schokolad går inte så bra har jag upptäckt

 
person

person

5 april 2011 20:15

Otroligt intressant och kreativ blogg.

http://person.bloggplatsen.se

judi

5 april 2011 20:44

Tack för detta

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
   Spamskydd  

Kommentar

Av judi - 16 augusti 2023 22:50

Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...

Av judi - 23 april 2023 22:07

Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka.   Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...

Av judi - 13 februari 2023 17:42

Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa.   Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...

Av judi - 7 februari 2023 18:16

Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...

Av judi - 21 januari 2022 18:23

Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...


LIVET MED ALS

SPRÅK

Fråga mig

121 besvarade frågor

MENY

Sök i bloggen

ARKIV

GÄSTBOK

Senaste inläggen

Besöksstatistik

Länkar


Ovido - Quiz & Flashcards