Direktlänk till inlägg 18 februari 2011
Interpellation
2010/11:216 Likvärdig tillgänglighet till specialistsjukvård
av Isak From (S)
Följ riksdagens debatt
http://www.riksdagen.se/webbnav/index.aspx?nid=39
Mina egna funderingar och tankar
Att vi alla skulle få samma vård är en sanning med modifikation När man är frisk så tänker nog de flesta inte på vad som finns i form av sjukvårdande instanser ELLER insatser att tillgå där man bor men som det är med mitt fall så finns det inte mycket kunskap vi har ett centra i Göteborg som är det närmaste för mig ALS teamet på mindre sjukhus finns inte kunskapen Som hos den dR Neurolog som jag mötte första gången Jag hade då fått problem med vänster ben Augusti 2009 och min Distriktläkare skickade in mig akut Visst jag fick komma till DR Neurologen med 5 dagars varsel som ett Jourfall
Hans attityd var nedslående ett riktigt botten napp Men Nää Sa han dina besvär kanske beror på ålder och inaktivitet Så provar vi med sjukgymnastik och så får du komma tillbaka om 6 månader Jag hade då vid den tiden för vana att dansa regelbundet detta i flera år samt arbetat heltid i ett rörligt arbete där jag går mycket dagligen '
Hålet Jag ramla i var helt bottenlös Ointresserad Läkare som gav intrycket av att inte visa vilja till att utreda samt ingen erbjudande om kurator Min oro gällde allt i livet Arbetet tjejerna ekonomin
DET STÖRSTA STÖD JAG HAFT ÄR MIN SÄRBO/BRABO
Den totala ovissheten och så den här känslan av att dr inte bryr sig och varför SKULLE HAN ? MIN SJUKDOM GÅR INTE ATT BOTA
MÄRK VÄL DET FINNS INGA NATIONELLA RIKTLINJER OM HUR UTREDNING SKALL GÅ TILL
Idag när jag nu efter ca 1,5 år Har jag sökt fått komma till ett annat sjukhus ingen självklarhet ,säger han den första dr att ja jag misstänkte motorneuronsjukdom Men man kan ju inte säga det till en frisk människa
och du sa han sist jag träffa honom det finns väl inget att rehabiletera !nu när du skall gå på ALS teamet I Göteborg !
Min känsla med den Dr är att han ville bara bli av med mig fortast möjligt
Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...
Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka. Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...
Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa. Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...
Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...
Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...