Inlägg publicerade under kategorin ALS -FORSKNING
Saxat på google det senaste nytt om ALS
Johns Hopkins forskare säger att ett retrovirus, som infogas sig i det mänskliga genomet tusen år sedan, kan vara ansvarig för vissa fall av den neurodegenerativa sjukdomar amyotrofisk laterala skleros (ALS), även känd som Lou Gherig sjukdom.
Konstaterandet kan slutligen ge forskare ett nytt sätt att angripa detta allmänt dödliga villkor.
Medan ungefär 20 procent av ALS fall verkar ha en genetisk orsak, tycks de allra flesta fall uppstå sporadiskt, med några kända utlösare. Forskargrupper som söker en orsak till denna så kallade sporadisk form hade tidigare upptäckt ett protein som kallas omvänd transkriptas, en produkt av retrovirusen som HIV, i ALS patienter serumprov, vilket tyder på att ett retrovirus kan spela en roll i sjukdomen. Detta tvistar de lärda om och lämnar vissa forskare i tvivel om retrovirusen är involverade i ALS.
LÄS MER
HUR FUNGERAR RETROVIRUS ?
Retrovirus är ett virus där kärnan består av RNA som likväl inne i en värdcell med hjälp av omvänt transkriptas omvandlas mot DNA. Exempel: HIV.
VAD BETYDER DET ?
Jo det lurar kroppen att producera mera virus
Det går in i cellen i kroppens egen innersta kärna och kodar om som ett data virus
Kan man byta chip ?
På Människa !
Bara när vi inte längre känner rädsla kan vi
börja leva i nuet.ta vara på smärtsamma och
glädjerika erfarenheter, vara tacksamma för
varje stund och leva ett rikt liv
(Dorothy Thompson)
ALS - VAD ÄR DET
Amyotrofisk laterala skleros (ALS), känd som Lou Gehrig sjukdom och utanför USA som Motor Neuron sjukdom (en)
eller Charcots sjukdom, är en progressiv neurodegenerativa sjukdom som angriper motor nervceller i hjärnan
(övre motor nervceller) och ryggmärgen (lägre motor nervceller) och påverkar muskel funktioner
Motor nervceller kontrollera förflyttning av olika frivilliga muskler inklusive mellangärdet.
Samband med förlusten av motor nervcellers förmåga att fungera i ALS, leder till att olika muskel celler
faller bort (atrofi), vilket resulterar i ökade muskel svaghet.
Till sist, ackumulerad förlust av motor neuron gör det omöjligt för frivillig kontroll av normal muskel funktion.
SYMPTOM
Symptom på ALS kan inkludera twitching och kramper av muskler (kallad Fascikulation),
stelhet i musklerna (Spasticitet), ökar förlusten av motorisk kontroll i händer och armar och ben,
svaghet och trötthet, sluddrigt eller tjocka tal och svårigheter att andas eller svälja.
BEHANDLING
Det finns bara en enda terapi som godkänts för behandling av ALS drogen Rilutek (Riluzol)
med accepterade,
blygsamma förmånen
beräknas
till en förlängning med
tre månader i patienternas överlevnad
Ovanstående uppgifter hämtade från
http://als.net/OurResearch/Default.aspx
STÖD ALS FORSKNING