Forskarna har hittat avstägningsknappen nu gäller det att också finna hur man bekämpar hela processen

Genom att använda en modell har forskare vid University of Montreal identifieras och stängt av en kemisk kedja / proteinkedja som orsakar  neurodegenerativa sjukdomar såsom Huntingtons sjukdom, amyotrofisk lateralskleros och demens.

Resultaten kan en dag vara av särskild terapeutisk nytta för Huntingtons sjukdom. "Vi har identifierat ett nytt sätt att skydda nervceller som uttrycker muterade huntingtin proteiner," förklarar Dr Alex Parker vid University of Montreal Institutionen

Dr Parkers team fann att genom att radera TDP-43 och FUS gener som producerar proteiner med samma namn, minskades neurodegeneration orsakad av mutant huntingtin. De bekräftade sedan sina resultat i celler i ett däggdjur  med hjälp av modeller. Nästa steg var då att avgöra hur neuroprotektion fungerar. TDP-43 mål en kemikalie som heter progranulin, ett protein kopplat till demens.

läs hela artikeln här

http://www.sciencecodex.com/researchers_find_chemical_switches_for_neurodegenerative_diseases-102714

Jacksonville, Florida - En ny test som mäter proteiner som ger  nervskador som finns i blod och ryggmärgsvätska avslöjar graden av progression av amyotrofisk lateralskleros (ALS) hos patienter, enligt forskare från Mayo Clinic campus i Florida, Emory University och University of Florida.

Deras studie, som visas online i Journal of neurologi, neurokirurgi och psykiatri, tyder dessa tester  på att , om denna utförs , kan dessa hjälpa läkare och forskare identifiera de patienter som mest riskerar att ha ett snabbt förlopp i sin ALS. Dessa patienter kan sedan erbjudas nya terapier som nu utvecklas eller testas.

I vården av våra ALS-patienter finns det ett behov av mer tillförlitliga sätt att avgöra hur snabbt sjukdomen fortskrider", säger Dr Boylan, som är studiens huvud-forskare.

"Många ALS forskare har försökt att utveckla en molekylär biomarkör test som visar nervskador ,och vi är uppmuntrade att detta test visar en sådan möjlighet. Eftersom blodprov lättare samlas än ryggmärgsvätska, är vi särskilt intresserade av att ytterligare utvärdera detta test i perifert blod i jämförelse med ryggmärgsvätskan. "

läs mer här

http://www.sciencecodex.com/protein_test_is_first_to_predict_rate_of_progression_in_lou_gehrig_s_disease-102350

Här nedan följer en inbjudan till att medverka i en ALS-studie via internet där man kommer att svara på frågor kring hur det är att leva med ALS i studien kan man deltaga även som vårdare till ALS

Invitation to People with ALS to the Harvard University Online ALS Study

 Note from Dr Craig Oster about the Harvard University Online ALS Study Invitation 

I am grateful to invite people with ALS to consider participating in the Harvard University Online ALS Study, of which I am a co-investigator with the researchers at Harvard University. At the end of the study, we will provide a thorough explanation of the study and of our hypotheses. We will describe the potential implications of the results of the study both if our hypotheses are supported and if they are disconfirmed. If you wish, you can send an email message to Dr. Francesco Pagnini (francesco.pagnini@unicatt.it) and we will send you a copy of any manuscripts based on the research (or summaries of our results). Individual feedback may also be requested.

läs mer här

http://healingwithdrcraig.com/blog/invitation-to-people-with-als-to-the-harvard-university-online-als-study/

Sola äta fisk och tillskott

D-vitamin får man i huvudsak i sig genom att sola, äta fet fisk och äta kosttillskott. Det finns alltså flera olika mindre studier och rapporter som pekar på att hög halt av D-vitamin motverkar utvecklingen av bland annat ms. Det är också känt sedan över 50 år, att det är ovanligare med ms där solen lyser mycket, som till exempel i Medelhavsområdet.
-Vi tycker det är hög tid för att en stor studie nu startar i Sverige, för att få dokumenterat hur stor betydelse D-vitaminet verkligen har.

läs mer här

http://www.nhr.se/opinion/nyheter/umeaforskare-kraver-omfattande-d-vitaminstudienhrse/

För forskare som utvecklar behandlingar för neurodegenerativa sjukdomar är problemet inte bara  att hitta säkra och effektiva läkemedel som den enda utmaningen enligt Repligen Senior Director av preklinisk utveckling Vincent Jacques PhD.

Dessa läkemedel måste också vara ändamålsenliga och effektiva på det centrala nervsystemet. "De flesta histondeacetylas hämmare på marknaden idag paserar inte blod-hjärnbarriären", förklarar Jacques.

För att möta dessa utmaningar, är ett växande antal forskare intresserade av specifika strukturella klasser av histondeacetylas-hämmare såsom bensamider som verkar vara relativt säker, tolereras och kan pasera in i hjärnan och ryggmärgen.

läs mer här

http://blogs.als.net/post/DOT12-Emerging-potential-for-HDACs-in-ALS.aspx

Förändringar i nästan 20 gener har kopplats till ALS. Men enligt ett växande antal studier, kan kemiska förändringar i genomet också bidra till sjukdomen.

Forskarna ser nu att nya cancerläkemedel kan även vara ett framtida  hopp i att återställa många av dessa så kallade epigenetiska växlar hos personer med ALS.

Men läkemedlen som testats hittills verkar vara ineffektiva i den kliniska verkligheten . Vissa forskare misstänker att dessa läkemedel helt enkelt inte kan ges vid tillräckligt höga doser för att vara effektiva. Den mängd som kan ges  begränsas på grund av potentiellt skadliga biverkningar.

Nu är det fler forskare som utvecklar så kallade "nästa generations" histondeacetylas (HDAC) inhibitorer i hopp om att skapa säkra och effektivare epigenetiska läkemedel.

Mer selektiva läkemedel som för närvarande testas på cancer klinik.Samt man utvecklar även mediciner för det centrala nervsystemet (CNS) för behandling av neurodegenerativa sjukdomar.

Den här månaden träffades experter upp på Discovery på Target 2012 att dela de senaste epigenetiska terapeutiska strategier och deras potential på kliniken framöver.

Mötet, som ägde rum den 01-02 Oktober 2012 i Boston, betonade nya läkemedel för ett brett spektrum av medicinska tillstånd, inklusive diabetes, sicklecellanemi och hjärt-kärlsjukdom.
HDAC ALS trichostatin A

Läs mer här

http://blogs.als.net/post/DOT12-Emerging-potential-for-HDACs-in-ALS.aspx

Biomarkörer i blodet här ytterligare forskning om ALS och hur man kan hitta prover och provtagning i blodet för att följa ALS och dess behandling

T. Louis, MO (KPLR) - Dr Timothy Miller är chef för Christopher Wells Hobler Lab för ALS forskning på Hope centrum för neurologiska sjukdomar vid Washington University.

Resultatet av fas Ett forskning , ett nytt sätt att stänga av skadliga gener i hjärnan och ryggmärgen som ett sätt att stoppa ALS. 
 

Enligt Miller som säger att

"Vi kan gå in med en teknik som kallas antisense oligonukleotider och ta bort  det lilla misstag i dessa RNA instruktioner , som en liten suddgummi, gå in och radera misstag och rätta till det.", Säger Dr Timothy Miller. 
 
Washington University gjorde historia i år genom att göra det första försök på människa. Den första fasen fokuserade på huruvida läkemedelet som kallas antisense-oligonukleotid var säker. 
 
Forskningen fokuserar på patienter med en genetisk form av ALS som utgör cirka tioprocent av alla ALS-patienter. Cirka 90 procent har en sporadisk form av sjukdomen. 
 
Dr Miller började sitt arbete eftersom han såg ALS-patienters desperata behov av att sätta stopp på progressionen av sjukdomen .

läs mer här

http://fox2now.com/2012/11/01/breakthrough-als-research-at-washington-university/