En klinisk studie drar slutsatsen att medan litiumkarbonat tycks vara säker att använda, är det dock ineffektivt på behandling av amyotrofisk lateral skleros (ALS), en typ av motomeuronsjukdom (MND) som också är känd som Lou Gehrigs sjukdom.

studiens forskare, som leds av Kings College London Institute of Psychiatry, rapporterade resultatet av LiCALS studie i april numret av The Lancet Neurology, som publicerades online i slutet av februari.
av Amyotrofisk lateral skleros

"En tidigare liten studie visade att litium kan bromsa ALS och förbättra överlevnaden, men resultatet var inte säker. Vad som behövdes var en definitiv studie att visa huruvida detta var en effektiv behandling för patienter med ALS."

studien hjälpt till att etablera en forskar Network
Al-Chalabi säger även om LiCALS försöksresultaten är en besvikelse,så har det ändå lämnat ett värdefullt arv. Nämligen, dDet finns nu ett nätverk av tio centra i Storbritannien som är inriktade upp för snabb testning av framtida potentiella behandlingar.

Läs mer här

http://www.medicalnewstoday.com/articles/258049.php

Forskare har identifierat nya mekanism i uppkomsten av obotlig nervsjukdom Den brittiska astrofysikern Stephen Hawking är sannolikt världens mest kända person som lever med amyotrofisk lateralskleros (ALS), även känd som Lou Gehrig sjukdom.

ALS är en progressiv sjukdom i motoriska neuroner, nervceller som styr muskel funktion och nästan alltid leder till döden.

Forskare vid Institutet för molekylär bioteknik i den österrikiska vetenskapsakademin (IMBA) i Wien har nu identifierat en helt ny mekanism i uppkomsten av motoriska neuron sjukdomar.

Deras resultat kan ligga till grund för framtida behandlingar för dessa för närvarande obotliga sjukdomar.

MBA forskare, som arbetar med ett internationellt team av forskare under ledning av Josef Penninger och Javier Martinez, upptäckte en helt ny grundläggande mekanism som utlöser död hos motoriska nervceller.

Motoriska neuroner är nervceller som ansvarar för att stimulera musklerna. Förlusten av dessa motoriska nervceller i möss med en genetisk mutation i en gen som heter CLP11 leder till allvarlig och progressiv muskulär förlamning och i vissa fall, till döden.

"Vi har jobbat på att lösa funktionen av CLP1 genen i en levande organism under en lång tid. För att göra det har vi utvecklat  möss med dyssfunktion av CLP1 som var genetiskt inaktiverad. Till vår förvåning upptäckte vi att avaktiverade CLP1 ökar känsligheten för celldöd när de utsätts för oxidativ stress2.

Det leder till ökad aktivitet av p53 protein 3 och sedan till permanent förstörelse av motoriska nervceller ", säger Toshikatsu Hanada, en postdoktoral forskare som arbetar i labbet av Josef Penninger och första författare studien tillsammans med Stefan Weitzer.

Javier Martinez, en IMBA teamledare och medförfattare till studien, är specialist inom området ribonukleinsyra (RNA) forskning.

Hans forskargrupp har upptäckt CLP1 genen i en tidigare studie, publicerad i Nature år 2007.

Hittills har den exakta grundläggande funktion CLP1 i RNA biologi oklart. "Genom att avaktivera CLP1 har vi upptäckt en tidigare okänd ny art av RNA", säger Javier Martinez om den vetenskapliga relevansen av arbetet. "Denna ackumulering av RNA är en följd av ökad oxidativ stress i cellen.

Vi ser detta som en av de utlösande faktorerna för förlusten av motoriska nervceller som inträffar i ALS och andra neuromuskulära sjukdomar. Således har våra resultat beskrivit en helt ny mekanism för motor neuron sjukdomar. "

Josef Penninger, vetenskaplig chef vid IMBA och sista författare till studien, är entusiastiska över forskarnas slutsatser:

Läs mer här

http://m.medicalxpress.com/news/2013-03-mutated-gene-nerve-cell-death.html

By The ALS Association

WASHINGTON, 3 Mars 2013 - / PRNewswire-USNewswire / - Forskare som stöds av ALS Association har upptäckt hur mutationer i nya amyotrofisk lateralskleros (ALS) gener orsakar inte bara ALS utan också andra sjukdomar i hjärnan, muskler och ben.

Resultaten kastar också ljus över sjukdomens Processen i ALS på grund av andra gener och kan bereda vägen för utvecklingen av nya behandlingar för att avbryta dessa processer. Studien publicerades i tidskriften Nature.

Forskningen leddes av J. Paul Taylor, MD, Ph.D., vid Institutionen för utvecklingsbiologi neurobiologi vid St Jude Barnens Research Hospital i Memphis, Tennessee, tillsammans med kollegor från andra håll i USA och Europa.

De fick finansiering via ALS Association translationell forskning Advancing terapier (TREAT ALS ™) programmet, som finansierar en diversifierad portfölj av forskning vid ledande institutioner över hela världen.

De ovannämnda Forskarna upptäckte att mutationer i gener för vissa RNA-bindande proteiner får dem att växla mellan alternativa former och aggregat, och att främja lika strukturförändring och aggregering av det normala proteinet.

Detta beteende har setts i andra neurodegenerativa sjukdomar, kollektivt kallas prionsjukdomar, inklusive galna ko-sjukan och Creutzfeldt-Jakobs sjukdom. I dessa sjukdomar, leder denna process till en spridning av sjukdomen över hela nervsystemet.

Läs mer här:

http://www.heraldonline.com/2013/03/03/4662162/researchers-funded-by-the-als.html

ALS ökar kraftigt i Sverige enligt statistik från Socialstyrelsen.

Redan 2001 konstaterades vid en genomgång av tillgänglig forskning att det fanns starka belägg för samband mellan ALS och exponering för höga nivåer av elektromagnetisk strålning (arbete inom elindustrin).

Forskning som visar ökad risk

Upprepade vetenskapliga undersökningar har konstaterat att exponering för elektromagnetisk strålning ökar risken för sjukdomens uppkomst.

Nedan kan du läsa om ett urval av forskning som visar risk för ALS:

hittat här läs mer

http://www.stralskyddsstiftelsen.se/op/risker/als

Feltolkning av media att als-patienter i princip skulle vara behandlingsbara med stamceller

(Jan 2013) Den senaste tiden har det förekommit felaktiga medieuppgifter från missförstådda forskare i USA. Rubriker som "Nervsjukdomen als går att behandla" handlar om att patienter med als, amyotrofisk lateralskleros, i princip skulle kunna behandlas med stamceller. Detta är fel. Studierna gäller enbart möss, där forskarna sett en viss positiv påverkan, hävdar Peter Andersen, professor i neurologi vid Umeå universitet.

Läs mer här

http://www.nhr.se/PageFiles/6775/Fel%20att%20sjukdomen%20als%20skulle%20vara%20behandlingsbart%20med%20stamceller.pdf

Hittade detta på nätet angående ALS-forskning som en möjlig förklaring till varför personer i samma miljö har oftare ALS ?

Orsak enligt denna forskare de är utsatta för samma gifter ! ja om denna forskaren har rätt då är det ju ett enkelt val att sluta och exponeras för dessa gifter !

Eller är orsaken en annan att man inte kan hantera gifterna i kroppen pågrund av genetiska orsaker eller går genetiken fel i kroppen när den blir utsatt för mycket gifter ?

läs och begrunda hoppas fortsättning följer på denna artikel om miljögifter .som även tidigare har varit under luppen för en eventuell orsak till ALS -sjukdommen

Nervskadande metaller i ryggmärgsvätskan kan vara en bidragande orsak till muskelsjukdomen amyotrofisk lateralskleros (als).

Det tror i alla fall läkaren Per Roos vid Karolinska institutet som i sin avhandling har sammanställt andras studier på området.

Studierna visar att patienter med als, jämfört med kontroller, ofta har högre koncentrationer av nio olika metaller i ryggmärgsvätskan, däribland aluminium, koppar, zink och bly.

hittat här

http://www.metro.se/nyheter/metaller-kan-orsaka-als/Hdzmcf!ENSuRpcPoiHAV7vn7uMGXA/

Har personer med låg fett andel eller smala personer större risk att insjukna i ALS ?

Ja enligt denna studien

Låg kroppsfett kan vara Kopplad till risk att utveckla ALS
En studie på 500,000-personer i en europeisk studie visar att underviktiga individer har en signifikant ökad risk för ALS

Resultat från en storskalig studie i Europa visar att personer med mer kroppsfett har en minskad risk att utveckla ALS.
Hos män med ökad BMI (body mass index) var associerad med en signifikant minskning av risken.
ALS risken för underviktiga kvinnor var mer än tre gånger så stor än hos normalviktiga kvinnor.
Uppgifterna kan hjälpa forskarna att bättre förstå och fastställa orsakerna till ALS.

Även hos kvinnor minskade risken för ALS med midja-till-höft-kvoten (WHR)var ökad, de med en WHR i topp 25 procent hade mindre än hälften av risken för ALS jämfört med dem i botten 25 procent.
Längden hos en person var inte associerat med ALS.

Utredarna konstaterade att faktorer som eventuellt skulle kunna påverka resultaten var deltagaras  ålder vid rekrytering, utbildningsnivå och eventuell rökning.

De noterade dock att införandet av rökning som potentiell riskfaktor och utbildnings nivå inte visade dig ha någon signifikant riskfaktor att insjukna i ALS i denna studien 

Läs mer här

http://alsn.mda.org/news/low-body-fat-linked-risk-developing-als

Jan Fagius är överläkare på Akademiska sjukhuset i Uppsala, där en stamcellsbehandling av ms, multipel skleros utförts sedan nio år på ett tjugotal patienter.

-Flera av de svårt sjuka ms-patienter som vi gjorde en stamcellsbehandling på för nio år sedan visar fortfarande inga tecken på symtom av ms. Vi kan ha gjort dem friska och nu söker vi patienter till en pågående stor studie, säger överläkare Jan Fagius på Akademiska sjukhuset i Uppsala. I Uppsalaregionen har de en dryg handfull patienter som redan ingår.

-För ett år sedan skickade vi ut en

förfrågning till de neurologiska klinikerna i landet men vi har hittills bara fått en patient remitterad till oss utifrån. Det tycker vi är väldigt synd, för det är viktigt att vi får den här studien genomförd.
-För är det så att vi hittat en metod att faktiskt göra ms-patienter friska måste naturligtvis många få del av den.

Läs mer här

http://www.nhr.se/opinion/nyheter/soker-ms-patienter-till-studie-av-stamcellsbehandling-som-verkar-bota-ms/