Inlägg publicerade under kategorin ALS -FORSKNING
Allt fler neurologer arbetar hårt för att hitta effektivare smärtstillande i hopp om att förbättra livskvaliteten för sina ALS-patienter. En sådan medicin, mexiletin, framstår som potentiellt behandlingsalternativ för muskelkramper - en viktig orsak till fysiskt obehag hos personer med sjukdomen.
En fas IV kliniska försök är planerad och inleddes i april 2013.
"Vi vet att medicinen är ganska säkert och tillgängligt ", säger University of California-Davis (UCD) Skolar av Medicin Björn Oskarsson MD, primärforskare för studien. "Och, vi har inte ett bra alternativ i dag."
Läs Mer om studien Här
http://blogs.als.net/post/2013/03/14/Taming-the-Charley-Horse.aspx
RNA-molekyler, som används av cellerna för att tillverka proteiner, är i allmänhet tänkt att vara "tysta" när de förvaras /befinner sig i cytoplasma .
Men ett protein muterat hos vissa ALS-patienter bildar granulat som medger översättning av lagrade RNA, enligt en studie i The Journal of Cell Biology. Konstaterandet identifierar en ny mekanism som kan bidra till patologin av sjukdomen.
hittat här/läs mer
http://www.sciencedaily.com/releases/2013/12/131202121048.htm
Att förstå hur celler fungerar är svårt och därför skickar jag med en länk där man kan läsa hur DNA kopierar sig själv till RNA och skickar sedan ut kopian i cytoplasman
du kan läsa mer här
http://www.nobelprize.org/educational/medicine/dna/b/transport/index.html
Genom att blockera MikroRNA saktar Motor Neuron Disease hos möss
26 Nov 2013 tar forskare sikte på amyotrofisk lateralskleros med en antisensoligonukleotid riktad mot mikroRNA (miRNA), dessa nukleinsyra-strängar som var och en reglerar hundratals mRNA.
En enda anti-miRNA kan styra ett helt nätverk av gener, säger Erica Koval från Washington University i St Louis. Hon presenterade prekliniska data om anti-miR-155 på "RNA Metabolism hos neurologisk sjukdom" i ett möte 7 -8 november i San Diego.
Koval rapporterade att genom att blockera miR-155 hos möss med ALS saktade sjukdomsutvecklingen av ALS. Koval, ledande författare Timothy Miller och kollegor publicerade några av resultaten förra månaden
Läs Mer Här
Ett nervgift från blågrönalger som misstänks kunna öka risken för flera neurologiska sjukdomar kan anrikas i modersmjölk.
Cyanobakterier är en av världens äldsta kända livsformer. Alla innehåller klorofyll som hjälper dem att utvinna energi ur solljus på samma sätt som växter.
Sedan länge är det känt att cyanobakterier kan tillverka olika gifter. Årligen brukar några hundar förgiftas och dö efter att ha druckit algblommande vatten.
Flera arter av cyanobakterier kan tillverka BMAA, som är förkortning för beta-metylamino-L-alanin. BMAA är en så kallad aminosyra, men inte en av de 20 aminosyror som behövs för att bygga upp kroppens proteiner.
Flera studier under senare år har pekat på att BMAA anrikas i näringskedjor.
Tillsammans med doktoranden Marie Andersson är han huvudansvarig för studien, i vilken ammande mus-honor doserades med nervgiftet BMAA. Detta gift tillverkas bland annat av den sorts blågrönalger, cyanobakterier, som sommartid brukar orsaka massiv algblomning i Östersjön. Även en mängd andra arter av cyanobakterier har visats tillverka BMAA - till och med sådana som hittats i ökensand.
HITTAT HÄR
http://www.unt.se/uppsala/nervgift-kan-spridas-genom-amning-2681832.aspx
De fyra stegen i TDP - 43 proteinets patofysiologi
Många neurodegenerativa sjukdomar sprids från en del av hjärnan till nästa på ett förutsägbart sätt
Vi kan lägga till ALS till den växande listan av neurodegenerativa sjukdomar där patologin sprider sig på ett stereotypt sätt , " sade Lee
Fas 1 uppvisade fall med TDP-43 aggregat endast i motor cortex, hjärnstammen och ryggmärgen.
Fas 2, fann man också aggregat i prefrontala hjärnbarken, precerebellar kärnorna, ochi den röda kärnan, samt i mellersta delen av hjärnans struktur som är involverad i kroppens viljemässiga rörelser/styrning.
Fas 3, har TDP-43 patologin sprids till postcentral neocortex och striatum. I de få människor som nått stadium 4, har patologin spridit sig också till tinningloben. Sammantaget förefaller TDP-43 patologin starta i motor cortex
Läs mer här
http://www.researchals.org/page/news/12381
Jag lägger också ut tre bilder som skall underlätta förstålsen i texten bättre Dessa bilder har jag hittat på nätet
Jag skrev vid ett tidigare tillfälle den 18/11 om en studie på preparat som användes för att skydda kroppen vid stamcellstransplantationer bland annat användes Simultec som intravenösa injektioner
Här kan ni läsa mer om studien
http://alsn.mda.org/news/multicenter-trial-test-immunosuppression-als
Här följer en beskrivning på detta preparat så som det används i vanliga fall
Simulect tillhör en grupp läkemedel som benämns immunsuppressiva läkemedel. Det ges till vuxna, ungdomar och barn som njurtransplanteras och ligger på sjukhus.
Immunsuppressiva läkemedel minskar kroppens reaktioner på sådant som den betraktar som ”främmande”, bl.a transplanterade organ. Kroppens immunsystem uppfattar ett transplanterat organ som en främmande kropp och försöker därför stöta bort det. Simulect fungerar genom att stoppa immuncellerna som angriper transplanterade organ.
Läs Mer Här i Fass
https://www.fass.se/LIF/product?7&userType=2&nplId=19981009000056
BLI DEN FÖRSTA (uppmaning från price 4 life)
Vårt uppdrag är att påskynda upptäckten av behandling och en bot för ALS med hjälp av kraftfulla incitament för att locka nya människor med innovativa incitament
Vi vet att de lösningar på några av de största utmaningarna i ALS-forskning kommer att kräva out-of-the-box tänkande, och några av de mest kritiska upptäckterna kan komma från oväntade platser.
Vi uppmuntrar och belönar kreativa metoder som kommer att ge konkreta resultat för ALS-patienter.
Läs Mer Här
Forskare söker cirka 30 personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) för att delta i en fas 2-prövning för att testa en behandlingsregim som skall prövas för att dämpa immunförsvaret.
Studien, som genomförs på tre platser i Georgia och Massachusetts, är avsedd för att identifiera och utvärdera eventuella effekter av en behandling - som är en kombination av fem läkemedel - för personer med ALS.
De fem läkemedel som skall prövas är en behandlings regim som användts för att hämma immunsystemets aktivitet hos personer med ALS som deltog i en nyligen avslutad stamcells studie
Det verkade så som att immunosuppressions behandlingen kan ha inducerat nervskyddande effekter,ett spår som man nu vill följa upp
Rön i studien pekar på att ev. terapier som syftar till att förändra immunsystemet genom att dämpa skadliga eller giftiga förändringar och / eller öka förändringar som är skyddande,kan ha effekt mot ALS
Deltagarna kommer att ges:
20 milligram basiliximab (varumärke Simulect) genomen intravenös injektion på dag 1 och dag 4;
125 mg metylprednisolon (varumärke Solumedrol) genom en intravenös injektion på dag 1;
60 mg prednison genom munnen på dagarna 2-7, 40 milligram dag 8-14, 20 milligram på dagar 15-21 och 10 milligram på dagar 22-28;
1 till 5 milligram takrolimus (varumärke Prograf) peroralt(genom munnen) två gånger om dagen på dag 2-180, och
500 milligram mykofenolatmofetil (varumärke CellCept) två gånger dagligen genom munnen på dagarna 2-7, 500 milligram på morgonen och 1000 milligram på natten på dag 8-14 och 1000 milligram två gånger om dagen på dagarna 15-180.
Läs Mer Här
http://alsn.mda.org/news/multicenter-trial-test-immunosuppression-als