Inlägg publicerade under kategorin ALS -FORSKNING
Doktorandplats inom området fysioterapi
Projektbeskrivning:
Den aktuella anställningen avser ett kliniskt forskningsprojekt riktat mot individer drabbade av ALS/motorneuronsjukdom.
Projektet avser att öka kunskapen om smärta, dess konsekvenser och effekten av en integrerad fysioterapeutisk och beteendemedicinsk behandling vid dessa sjukdomstillstånd.
Forskningen är interdisciplinär och integrerar medicinska vetenskaper och beteendevetenskaper. I projektet arbetar fysioterapeuter, sjuksköterska och läkare.
Hittat Här
Läkare får 200 000 kronor för sin ALS-forskning
Caroline Ingre forskar om ALS och nu har hon fått Ulla-Carin Lindquist-priset för sitt arbete. Just nu utformar hon ett patientregister för ALS-sjuka.
Hon disputerade med sin avhandling ”On the Aetiology of ALS: A Comprehensive Genetic Study” 2013 vid Umeå universitet.
Resultatet från avhandlingen stödjer att ALS kan orsakas av många olika gener. Hon har dessutom sett att en specifik genetisk förändring kan vara en skyddande faktor för ALS, vilket kan ha betydelse vid behandlingsutveckling.
I dag arbetar hon med att utforma ett patientregister för ALS-sjuka, för att patienterna ska få en likvärdig vård oavsett var i Sverige de bor.
– Tanken är att det ska bli ett nationellt samarbete, där vi jobbar tillsammans i registret för att göra vården jämlik.
Jag strävar efter att förbättra vården som man ger nu och det här registret är tänkt att kunna användas redan nästa år, säger Caroline Ingre.
HITTAT HÄR
http://www.dagensmedicin.se/nyheter/lakare-far-200-000-kronor-for-sin-als-forskning/
En av de aktuella studierna , ledd av Kevin Eggan och Evangelos Kiskinis samt Jackson Sandoe.De använde en kombination av stamceller , RNA - sekvensering , och genom- redigerings teknik för att undersöka detta medicinskt mysterium .
Genom att skapa en stamcellslinje av motorneuroner från ALS-patienter med kända genetiska mutationer , har de sedan kunnat observera hur dessa celler fungerade - både under loppet av degeneration och när mutationen korrigerades .
Denna jämförelse tillät dem att identifiera mekanismer och gener som kan vara mål för potentiella terapier .
Eggans team arbetade också tillsammans med co - ledande författare Clifford Woolff och den Brian Wainger av BCH och HSCI .
Denna studie använde stamcellslinjer för att bekräfta att motorneuronceller från ALS-patienter är " hyperexciterbara " - överkänsliga och lätt retbara - att nervcellerna är sårbara och utsatta för celldöd .
Genom att införa ett läkemedel som blockerade hyperaktiviteten, kunde de motverka neurondegeneration i patient härledda celler
Läs Här
Vad orsakar Lou Gehrig sjukdom? Forskarna tror att de har hittat svaret
Proteinerna måste transporteras från cellkroppen, där de tillverkas, och sedan transporteras tillbaka för att återvinnas.
Om proteiner som bildas inte är korrekta när det transporteras så blir det lätt trassel.
Dessa tovor orsaka många problem.
Denna nya studie har funnit att ursprunget till ALS kan vara "felaktig reglering av ett steg i produktionen av neurofilament."
Liknande tovor uppstår i Alzheimers och Parkinsons sjukdomar, vilket innebär att denna upptäckt kan användas för att behandla en rad neurodegenerativa sjukdomar.
Su-Chun Zhang berättade i Medical News Today
"Vi blev exalterade när vi insåg vid studier av ALS att samma problem uppstår vid många andra neurodegenerativa sjukdomar,".
Zhang och hans team konstaterade att detta felaktig reglering sker mycket tidigt, vilket gör det sannolikt att det är orsaken till ALS.
Forskarna kunde också visa i ett labb hur man återställde celler som skadats av sjukdomen
Läs Mer Här
Harvard stamcellsforskare har upptäckt att ett nyligen godkänt läkemedel mot epilepsi kan vara en meningsfull behandling för amyotrofisk lateralskleros (ALS), även känd som Lou Gehrig sjukdom, en dödlig neurodegenerativ sjukdom.
Nu har Eggan och HSCI kollegan Clifford Woolf funnit att många oberoende mutationer som orsakar ALS har en gemensam nämnare genom sin förmåga att utlösa onormalt hög aktivitet i motorneuron celler.
Med hjälp av nervceller som härrör från stamceller gjorda av ALS patientens hudceller, har två forskargrupper genomfört kliniska prövningar av anti-epilepsi medicin på nervceller i laboratorie ,där de fann att det minskade cellernas hyperexcitabilitet.
Läs mer Här
http://news.harvard.edu/gazette/story/2014/04/new-hope-for-treating-als/
Resultaten i avhandlingen stöder hypotesen att ALS kan orsakas av många olika gener och att stor variation föreligger mellan till synes lika befolkningsgrupper.
En specifik genetisk förändring i SMN2-genen ser ut att kunna vara en skyddande faktor för ALS, vilket kan ha betydelse vid behandlingsutveckling för en viss grupp ALS-patienter.
Caroline Ingre har engagerat sig i utarbetandet av ett nationellt ALS-register. Ett sådant register vore mycket värdefullt såväl ur forskningssynpunkt som för omhändertagandet av ALS-patienter och deras anhöriga och strävan efter lika vård oavsett var i Sverige man bor.
Läs Här
MitoQ är skapad för mer än ett decennium sedan och är en antioxidant riktad att användas i mitokondrier
Denna minskar mitokondriell oxidativ stress och, i studie hos möss med ALS, fördröjdes utvecklingen av dödlig neurodegenerativ sjukdom.
Mitokondrier är kända för att de fungerar som cellens batterier ,och ger energi till celler.
MitoQ fungerar genom att det ackumuleras inuti mitokondrier och utför antioxidant aktivitet, samtidigt som den molekyl som verkar specifikt på platsen genom att binda upp fria radikaler i cellerna och därmed effektivt minska oxidativ stress.
Fördelen med MitoQ är att det har testats för säkerhet i olika kliniska försök på människor sedan starten från slutet av 1990.
Centrum för Free Radical och biomedicinsk forskning utvärderar nu möjligheten att genomföra kliniska försök på människor med MitoQ och dess effekter på ALS-patienter
Läs Mer Här
http://www.fiercebiotechresearch.com/press-releases/antioxidant-shows-promise-fight-against-lou-gehrigs-disease
Studie Sammanfattning:
Denna studie kommer att utvärdera effekt och säkerhet av Myobloc i behandlingen av Sialorrhea (hypersalivation), vilket kan vara ett symptom på många sjukdomstillstånd.
Myobloc kommer att injiceras direkt i spottkörtlarna.
Myobloc har i tidigare studier visat att det säkert minskar salivproduktionen, vilket visar dess potential som en säker och effektiv behandling för besvär av sialorrhea.
Läs Mer Här
http://www.alsconsortium.org/trial.php?id=114