Direktlänk till inlägg 7 november 2012
Ett internationellt forskarlag lett av John Landers vid yniversitet av Massachusetts
Har gjort en ny upptäckt en gen pekar på brister i axon tillväxten som en orsak till sjukdomen ALS
Mutationen i genen som kallas för Profilin 1 , PFN1 svarar för 1 -2 % av familjär ALS - Enligt den nya studien.
Profilin 1 hjälper aktinet att bilda aktinfilament , vilket är en viktig struktur i motorneuron cellerna
Denna upptäckt ger oss en viktig upptäckt att axonernas tillväxt är nedsatt i sjukdomen ALS
PFN 1 genen integrerar också med ALS-genen VCP liksom de gener som är ansvariga för andra neurodegenerativa sjukdomar ,Huntingtons sjukdom och spinal muskeldystrofi.
Läs mer här om vad forskarna har hittat
Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...
Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka. Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...
Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa. Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...
Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...
Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...