Direktlänk till inlägg 20 september 2011
Med ökad ålder och med fortskridande sjukdom kommer självklart även tanken om döden med i bilden
och har man en alvarlig sjukdom så skall man tycker jag självklart prata med sina anhöriga om hur man vill bli behandlad när man är döende och efter döden om sin begravningen
Det är alltid mycket lättare om man ser döden som en del av livet, att vi alla skall dö någon gång och för oss som har ALS så har vi en sjukdom som förkortar livet avsevärt 'Att förlika sig med tanken att man är dödligt är en självklarhet i processen att planera ett värdigt avslut tillsammans med sina anhöriga är inget fel i det
Det känns kanske rent av naturligt att när man blir äldre att planera inför sin död
Det är när man är mitt i livet när man planerar det nya jobbet eller har tankarna på sina barns skolgång som det hela blir en konflikt inom en
och allt blir mycket mer komplicerat
och det finns en risk i denna debatten om att inte välja livsuppehållande åtgärder
nämligen den att man inte satsar på just forskning / behandling mot ALS utan att man lägger ner resurser på just att få aktiv dödshjälp
Personligen är jag inte rädd för döden jag har sett många människor dö under dom åren när jag arbetade inom långvården
Som sjuksköterska på långvården så hade vi en skriftlig delegation på konstatera dödsfall på alla väntade dödsfall som vi fick konstatera
vi gjorde iordning den avlidna tvättade svepte körde ner i kylrum allt enligt givna instruktioner
Så det är inget nytt för mig att man inte ger livsuppehållande behandling med ex syrgas till människor som är döende och i palliativ vård
utan man låter naturen ha sin gång det Nya nu i debatten är just Att en person som har ALS som ser vital ut
yttrar sig och uppger att just hon inte vill ha livsuppehållande behandling och att ALS är som vilken annan sjukdom som helst, som huvudvärk
Jag måste säga att jag instämmer inte i Wiveka Blomqvist åsikt om sjukdomen ALS att det även finns en fara i den liknelsen att ALS är som huvudvärk
Faran med att tona ner en sjukdom i det offentliga ljuset ger felaktiga vibrationer till allmänheten om sjukdomen ALS ,som sedan tidigare är sedd som en obotlig/dödlig sjukdom ger bara mera vatten på den kvarnen att det finns inget att GÖRA annat än planera för sin DÖD
Det man skall plocka fram är även vilka framsteg görs inom forskningen och vilka nya mediciner prövas som behandling för ALS-sjuka
Gå in och lyssna på debatten om dödshjälp
http://sverigesradio.se/sida/gruppsida.aspx?programid=3381&grupp=15951
Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...
Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka. Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...
Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa. Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...
Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...
Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...