Direktlänk till inlägg 3 november 2017

ALS OCH FÖRKYLNING

Av judi - 3 november 2017 14:43

Många är förkylda  

Även jag och när man hör att någon är förkyld så tänker många att ja då får är det och krypa ner under täcket och dricka något varmt först. Att bara ta det lugnt. 

 

För mig blir en förkylning en skräckhistoria, denna gången var inget undantag. Under hostattackerna kändes det som att jag skulle kvävas. Eftersom det utlöste en kramp i andningsmuskulaturen, det sega slemmet åkte varken upp eller ner utan det var tvunget att dras handgripligen ur med hjälp av servetter  

 

Jag har ju sedan tidigare svårt att andas och lever med hjälp av en ventilator nattetid. Den andas åt mig helt enkelt på grund av att mina muskler är försvagade. 

 

Att ha en näsa som rinner och med hosta mitt upp i allting, och en mask för ansiktet som trycker in luft och drar ut koldioxid, för att jag inte skall hamna i koma. Ja tänk själv det blir ganska trångt och klaustrofobiskt känsla. 

 

Jag har suttit upp och sovit, för att ligga ner har varit för svårt. fick nackspärr på köpet.

Min ena dotter har legat nere på soffan för att lyssna efter ifall jag andas. Vilket jag gör fortfarande, tack gode Gud. Mina döttrar som idag läser på Universitet i Göteborg och pendlar dagligen, lever nattetid med ovissheten ifall jag kan andas eller inte 

Jag kontaktade ALS-teamet som har en röstbrevlåda, dom ringde upp dagen efter. Det betraktas inte som akut ärende när man ringer dit . Jag blev omedelbart hänvisad till sjukvården för mina andningsbesvär. Jag åkte till vårdcentralen. 

Jag fick andas i en Pari-boy, med luftrörsvidgande medicin. Ventoline tror jag, biverkan är att man blir skakig, vilket jag blev och fick hjärtklappning. 

 

Resultatet av denna förkylningen blev att jag kommer att få 2 nya apparater för min andning Den ena och kanske den viktigaste är en hostmaskin-som skall hjälpa mig med att hosta upp slem. 

Samt en Pari-boy som skall finnas till hands när jag är tät i luftrören. Med inhalation av Acetylsystein och ventoline för att vidga luftrören. 

Därmed kommer jag att ha jag 3 st olika maskiner för min andning. För att kunna leva så normalt som möjligt.  

 

 

  

 

 

 
 
Ingen bild

ida

5 november 2017 01:19

Önskar dig snar bättring!

judi

5 november 2017 16:55

Tack ,snälla redan bättre

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
   Spamskydd  

Kommentar

Av judi - 16 augusti 2023 22:50

Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...

Av judi - 23 april 2023 22:07

Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka.   Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...

Av judi - 13 februari 2023 17:42

Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa.   Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...

Av judi - 7 februari 2023 18:16

Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...

Av judi - 21 januari 2022 18:23

Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...


LIVET MED ALS

SPRÅK

Fråga mig

121 besvarade frågor

MENY

Sök i bloggen

ARKIV

GÄSTBOK

Senaste inläggen

Besöksstatistik

Länkar


Ovido - Quiz & Flashcards