Alla inlägg under maj 2017
Fransk bioteknikföretag AB Science presenterade resultaten från klinisk fas 3-studie för dess preparat masitinib, vilket visade effektiv förbättring av patienter med amyotrofisk lateralskleros (ALS), även känd som Lou Gehrigs sjukdom.
Den randomiserade, dubbelblinda kliniska prövningen (NCT02588677) jämförde effekten och säkerheten vid kombinering av masitinib med riluzol (Rilutek eller Teglutik), även ett ALS-läkemedel, med en kombination av placebo och riluzol.
Totalt 394 ALS patienter randomiserades till att få antingen en behandlingskombination av 4,5 mg / kg / dag masitinib och riluzol, en kombination av 3 mg / kg / dag masitinib och riluzol eller en kombination av placebo och riluzol för Upp till 48 veckor.
"Den kliniska fasen från fas 3 stöds starkt av prekliniska data, vilket visar att masitinib genererar en neuroprotektiv effekt genom att rikta sig mot avvikande mikroglialceller och reglera neuroinflammation, säger Barbeito .
"Dessa data visar att masitinib förmår sakta progressionen i ALS och effektivt öppnar ett nytt paradigm vid behandling av neurodegenerativa sjukdomar", tillade professor Olivier Hermine, VD för AB Science Scientific Committee.
Hittat Här
https://alsnewstoday.com/2017/05/19/masitinib-slows-als-progression-effective-treatment-trial-data-shows-says-ab-science/
FDA-godkänd cancerterapi visar löftet som en ALS-behandling som riktar in sig mot immunceller
Forskare vid Ben-Gurion University (BGU) anser att ett befintligt FDA-godkänt läkemedel mot cancer, rituximab, kan modifieras och användas för att behandla amyotrofisk lateralskleros (ALS), även känd som Lou Gehrigs sjukdom.
I laboratorieundersökningar med möss återställde terapin immunceller i centrala nervsystemet, vilket kan indikera på potentialen att öka ALS-patienternas livslängd.
Forskare har ännu inte hittat den exakta orsaken till ALS, och experter har fokuserat på att utveckla terapier för att minska symtom och sjukdomsprogression. Målet med dessa terapier är att förlänga livslängden efter uppstart.
Endast två mediciner har godkänts som ALS-behandlingar. Rilutek (riluzole) godkändes 1995 och har bidragit till att förlänga livslängden med bara tre till sex månader.
Tjugotvå år senare godkände FDA Radicava (edaravone), som fördröjer sjukdomsprogression i tidiga skeden. Trots dessa terapeutiska framsteg krävs effektivare behandlingar.
Hittat Här
https://alsnewstoday.com/2017/05/24/als-investigational-drug-based-on-cancer-treatment-rituximab-shows-promise-researchers-say/
Stefan Borsch - En liten fågel (Ein bisschen frieden)
Stefan Borsch: "Den lilla fågeln
För drygt 20 år sedan i augusti 1996 kom den första godkända bromsande medicinen mot den neurologiska sjukdomen ALS, amyotrofisk lateralskleros i Sverige. Sedan dess har forskningen om ALS pågått intensivt runt om i världen utan att några nya egentliga konkreta och effektiva behandlingar kommit fram, tills nyligen.
Äntligen verkar det nämligen som om ALS-forskarna börjar kunna se varför den svåra neurologiska diagnosen ALS, amyotrofisk lateralskleros, uppstår i vissa människor och hur nya mer effektiva behandlingar skulle kunna gå till med genterapi.
Det berättar neurologläkaren Peter Andersen, en av de ledande ALS-forskarna i den här fördjupande NeuroPodd-intervjun.
"May It Be"
när solens strålar väcker ditt sinne
reflekteras månens glans i din själ
låt morgonstjärnan omfamna dig denna dag
med kärlek och värme
Vid pennan Marjo
Än så länge har den europeiska motsvarigheten till Läkemedelsverket, EMA, inte godkänt läkemedlet och det är bra, tycker Peter Andersen som är professor i farmakologi och neurovetenskap vid Umeå universitet. Han forskar på ALS och anser att det krävs fler kontrollerade studier för att veta att det verkligen fungerar.
– Hade jag haft ALS hade jag inte tagit det här läkemedlet och det säger jag även till mina patienter. Jag har talat med mina nordiska kollegor och vi är överens om att det är för tidigt att säga om Radicava verkligen fungerar. Med det sagt är vi inne i ett skede där vi kan vänta oss en möjlig ketchupeffekt av nya bromsmediciner men det dröjer ett par år innan dessa studier är avslutade, säger Peter Andersen.
På flera håll pågår forskning med syftet att hitta en medicin och många vill ju vara den som kommer först med den bästa medicinen.
Hittat Här
https://www.svt.se/nyheter/vetenskap/nya-mediciner-mot-als-att-vanta
FORTSÄTT ATT LÄSA HÄR
Chatta om ALSI kvällens Vetenskapens värld visar vi en film om en möjlig miljöorsak till nervsjukdomen ALS. Chatten börjar 20.55
Redan nu kan du skicka in frågor om sjukdomen till våra experter om ALS. På chatten svarar etnobotanisten Paul Cox, som är forskaren bakom teorin om att BMAA kan trigga ALS och vars forskning vi följer i filmen.
Dessutom har vi bett Rayomand Press vid Karolinska Institutet och Peter Andersen vid Umeå universitet, som båda är ALS-specialister, att medverka i chatten.
https://rout.netdialoglive.com/ChatNode/MobileChat.aspx?Chatroom=chat-V0dFKMLL