Direktlänk till inlägg 16 oktober 2016
De senaste dagarna har vi läst mycket om rätten till assistans och fler människor som inte har assistans har yttrat sig än personer med assistans Varför ? Det kan man fundera på ,men jag tror det ligger i sakens natur
Det finns alltid människor som tror sig veta hur det är att leva med assistans ,dessvärre saknar de rätt kompetens för detta och ändå skall de fatta beslut om hur många timmar man som assistansanvändare skall ha .
Det borde inte vara deras röster som hörs mest i debatten
För att det är oss s.k brukare (assistans-användare) det handlar om och det är vi som skall höras i debatten "Vård till döds" var ett begrepp inom vården när jag blev sjuksköterska på 80-talet och då gick det ut på att människor blev så passiviserade av vården att de gav upp livsgnistan –inte för att de blev utan vård
Efter detta så har man försökt sig på att förnya vården och att göra allting rätt och satte patienten rätt i fokus vilket låter väldigt bra
Problemet är att detta inte fungerar i verkligheten med alla rättighetslagar som man som assistans användare och assistansberättigad har rätt till , utan denna rätt skall prövas först .Är det människovärdigt ?
När har F-kassans handläggare fått sin rätt till toabesök fått prövat av en myndighet ?
Bemötandet från handläggare med dålig eller ingen kunskap om diagnoser präglas av det övriga samhällsklimatet där det bara pratas om pengar och att det finns mycket fusk och kriminalitet och om begränsade resurser .
Här har våra politiker ett ansvar att styra debatten och samhällsklimatet i rätt riktning
Pengar kan aldrig ersätta människoliv Nu har ett liv gått förlorat på grund av bristande förståelse för vad assistans betyder för den enskilda brukaren i detta fallet en kvinna som dog på en offentlig toalett
Idag har #Vård Till Döds# fått en annan betydelse man blir utan rätt till assistans och riskerar sitt liv när man går själv på toaletten fast man borde haft hjälp .
Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...
Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka. Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...
Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa. Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...
Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...
Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...