Direktlänk till inlägg 16 januari 2016

ANDNINGSHJÄLP OCH ALS

Av judi - 16 januari 2016 19:43

Det stämmer att många als-patienter i Sverige inte erbjuds permanent respirator, tror Bengt Midgren, överläkare vid universitetssjukhuset i Lund. Men synen har börjat ändras.

 

Det stämmer att många als-patienter i Sverige inte erbjuds permanent respirator, tror Bengt Midgren, överläkare vid universitetssjukhuset i Lund.

Men synen har börjat ändras.

 

Ingen vet exakt hur många als-patienter i Sverige som har livsuppehållande behandling med en permanent respirator.

 

Men det handlar om ett mindre antal, säger Bengt Midgren som håller i det svenska ”andningssviktsregistret”. Enligt det har 260 nya hemrespiratorbehandlingar av als-patienter startat under de senaste fyra åren. Men då handlar det nästan alltid om en annan form av respirator, som används mer tillfälligt med hjälp av näs- eller ansiktsmask.

 

När den hjälpen inte räcker längre kan man fortsätta med en permanent respirator som patienten ansluts till genom ”ett hål” i halsen, trakeostomi.

 

Hittat Här

http://www.dn.se/insidan/ovanligt-i-sverige-att-als-patienter-far-permanent-respirator/

 

Bengt Midgren vill också lyfta fram ett genusperspektiv. Sjukdomen är något vanligare hos män, men oproportionerligt många män får respiratorbehandling. Vi vet inte vad det beror på. Handlar det om olika sjukdomsbilder, om att kvinnor och män ser olika på tillvaron, eller om att fler män har en stödjande partner som är beredd att hjälpa till?

 

    

Det finns flera studier som bekräftar att Män får bättre vård än kvinnor ex.vis när det gäller

hjärtinfarkter .

Varför skulle det inte vara så att Kvinnor /ensamstående människor har svårare att få vård eller hävda sin rätt för vård och framför allt andningshjälp

 

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
   Spamskydd  

Kommentar

Av judi - 16 augusti 2023 22:50

Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...

Av judi - 23 april 2023 22:07

Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka.   Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...

Av judi - 13 februari 2023 17:42

Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa.   Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...

Av judi - 7 februari 2023 18:16

Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...

Av judi - 21 januari 2022 18:23

Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...


LIVET MED ALS

SPRÅK

Fråga mig

121 besvarade frågor

MENY

Sök i bloggen

ARKIV

GÄSTBOK

Senaste inläggen

Besöksstatistik

Länkar


Skapa flashcards