Det stämmer att många als-patienter i Sverige inte erbjuds permanent respirator, tror Bengt Midgren, överläkare vid universitetssjukhuset i Lund.
Men synen har börjat ändras.
Ingen vet exakt hur många als-patienter i Sverige som har livsuppehållande behandling med en permanent respirator.
Men det handlar om ett mindre antal, säger Bengt Midgren som håller i det svenska ”andningssviktsregistret”. Enligt det har 260 nya hemrespiratorbehandlingar av als-patienter startat under de senaste fyra åren. Men då handlar det nästan alltid om en annan form av respirator, som används mer tillfälligt med hjälp av näs- eller ansiktsmask.
När den hjälpen inte räcker längre kan man fortsätta med en permanent respirator som patienten ansluts till genom ”ett hål” i halsen, trakeostomi.
Hittat Här
http://www.dn.se/insidan/ovanligt-i-sverige-att-als-patienter-far-permanent-respirator/
Bengt Midgren vill också lyfta fram ett genusperspektiv. Sjukdomen är något vanligare hos män, men oproportionerligt många män får respiratorbehandling. Vi vet inte vad det beror på. Handlar det om olika sjukdomsbilder, om att kvinnor och män ser olika på tillvaron, eller om att fler män har en stödjande partner som är beredd att hjälpa till?
Det finns flera studier som bekräftar att Män får bättre vård än kvinnor ex.vis när det gäller
hjärtinfarkter .
Varför skulle det inte vara så att Kvinnor /ensamstående människor har svårare att få vård eller hävda sin rätt för vård och framför allt andningshjälp