Forskare vid Ulm universitet och Eberhard Karls-universitetet i Tyskland har nyligen utvecklat en ny in vitro-modell för studier av motorneuronsjukdomar inklusive amyotrofisk lateralskleros (ALS).

Studien publicerades i tidskriften Stem Cell Research och har titeln "Bildande och karakterisering av neuromuskulära korsningar mellan hiPSC härledda motoneurons och myotuber".

Neuromuskulära korsningar (NMJ) bildas genom samverkan mellan motoriska nervceller och skelettmuskulaturen.

NMJs är viktiga för signalöverföring med störningar i sådana korsningar vanligtvis leder till muskelsvaghet.

Växande bevis föreslår att förändringar i NMJs och / eller skelettmuskulaturen i sig kan ha en inverkan på om patogenesen för ALS.

Myoblaster är primordiala muskelceller som har potential att utvecklas till muskelfibrer. I laboratoriet kan myoblaster lätt odlas och  växa från human muskelvävnad; Annars kan myoblaster även genereras från iPSCs, företrädesvis utan inblandning av genteknik. Målet med studien var att optimera genereringen av iPSCs-härledda myoblaster.

Sammanfattningsvis, utvecklade forskargruppen en framgångsrik metod för att generera en fungerande muskelsystemet som härrör från stamceller och omfattar två olika kommunicerande celltyper - motoriska nervceller och skelettmuskler.

Författarna menar att denna nya in vitro samodlingssystemet kan vara ett värdefullt verktyg för forskning om sjukdomar, i vilka motoriska nervceller och NMJ är främst påverkas som i ALS.

Hittat här

http://alsnewstoday.com/2015/08/20/researchers-develop-novel-model-study-motor-neuron-diseases-including-als/

 

DDD!

20 september 2015 22:54

Tufft ! men sant: "Det beräknas att mer än 300.000 amerikaner lider av sjukdomen och det finns idag inget botemedel eller livsförlängande behandling." ....Så sant!!! 100 procent sant. Jag ser detta som ett 20 år avstamp.
"Framtiden har aldrig sett mer spännande ut". Kram DDD!

judi

22 september 2015 22:50

Ja vi hoppas och hoppet är det sista som dör

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
     

Kommentar

Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...

Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka.   Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...

Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa.   Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...

Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...

Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...