Genom att inrikta sig på RNA-molekyler som trasslar och klumpar sig i nervsystemet hos patienter med den vanligaste genetiska formen av amyotrofisk lateralskleros (ALS eller Lou Gehrig sjukdom) och frontotemporal demens (FTD), har forskarna visat att de på ett effektivt sätt kan begränsa de skadliga element i celler som är tagna från patienter med dessa sjukdomar.

Resultaten redovisas i Cell Press tidskriften Neuron den 14 augusti visar att RNA har en livskraftig läkemedelsmål för de två överlappande och obotliga neurodegenerativa sjukdomar.

De onormala proteiner som härrör från det avvikande RNA kan också fungera som biomarkör i kliniska prövningar för att testa det nya ALS och FTD läkemedlet, och även för att följa sjukdomarna i den nya studien.

Läs Mer Här

http://www.redorbit.com/news/health/1113213535/als-rna-targeting-drug-candidate-081514/

 

M

18 september 2014 14:54

Jag frågar som jag brukar: Vad tror du om detta? Har det redan testats på möss, och nu testas på människor, eller bara på mänskliga celler i labb? Är det en molekyl man jobbat med länge, eller har dom bara råkat upptäcka det av en slump? Det står inget om test på patienter, vet du mer om detta? Tack för din fina blogg jag läser den varje dag. Detta låter som det mest positiva hittills vad gäller hopp för als patienter.

judi

18 september 2014 19:19

Detta är känt sedan tidigare jag vet inte hur det går i studierna på människa det är möjligt att man hittar på den länken jag lagt ut på Amerikanska.

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
     

Kommentar

Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...

Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka.   Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...

Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa.   Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...

Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...

Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...